Восстановление азотсодержащих групп

Восстановление азотсодержащих групп [c.558]

Образование аминогруппы (NH2) путем восстановления азотсодержащих групп—нитро-(Ы02), нитрозо-(N0), изонитрозо-(NOH) и азогруппы (N=N) — принадлежит к числу реакций превращения имеющихся заместителей. При этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из атомов водорода, связанных с ароматическим ядром (хотя иногда основной реакции восстановления может сопутствовать вхождение нового заместителя). Место аминогруппы в ароматическом ядре, таким образом, заранее определяется положением имеющейся в нем группы, подвергающейся превращению. [c.259]

Основное структурное отличие этого превращения от рассмотренных в предыдущей главе состоит в том, что в TOi время как при восстановлении азотсодержащих групп (NO2 и др.) атом азота, который был в исходном соединении, остается связанным с углеродом ядра, при щелочном плавлении в образующемся заместителе атом серы отсутствует. Таким образом щелочное плавление сульфокислот является примером вытеснения прежнего заместителя новым. [c.324]

Образование аминогруппы ( Нг) путем восстановления азотсодержащих групп — нитро-( Ч02), нитрозо-(N0), изонитрозо-(КЮН) и азогруппы —принадлежит к числу реакций превращения [c.259]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГРУПП [c.361]

Образование аминогруппы (МНа) путем восстановления азотсодержащих групп нитро-(МОд), изонитрозо- (МОН), нитрозо-(N0) и азогруппы (М Ы), принадлежит к числу реакций превращения уже имеющихся заместителей. Следовательно при этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из водородных атомов, связанных с углеродным ядром (хотя замещение посторонними группами и может иногда иметь место в качестве сопутствующего реакции восстановления). Место аминогруппы в ядре таким образом уже предуказано наличной в нем группой, подвергающейся превращению. Ввиду того что наиболее часто в практике получения промежуточных продуктов эта реакция применяется по отношению к нитрогруппе, ниже мы остановимся более подробно на процессе восстановления нитросоединений. Это — настолько важная реакция, что синтез нитросоединения весьма часто является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.126]

Восстановление азотсодержащих групп и соединений. Лмиды восотанавливаются в амины с помощью ЛАГ, хотя и медленнее, чем другие группы.Последние при необходимости могут быть снова окислены. Полезен также диборан, который не затрагивает при восстановлении сложноэфирные группы, однако восстанавливает двой-1ше углерод-углероднне связи. Боргидрид натрия восстанавливает только первичные и вторичные амиды и только в присутствии кислых катализаторов типа хлорида кобальта (П). Чтобы восстановить вторичные и третичные амиды, надо связать карбонильный кислород с эфиратом трехфтористого бора и полученный карбениевый ион обраоатывать боргидридом натрия. Во всех зтих случаях связь С-N сохраняется [c.112]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология