Теллур висмутолом

При pH = 3,0 висмутол II образует с теллуром (IV) координационное соединение, которое экстрагируется неполярными растворителями. Молярный коэффициент поглощения комплекса в хлороформе равен 3,5-10 [16]. Избирательность определения увеличивается, если предварительно экстрагировать теллур (IV) из растворов НС1. Теллур (VI) остается при этом в водной фазе. [c.210]

Опыт 155. Реакция иона теллура с производными висмутола [c.237]

Висмутол I выделяет из растворов Те(1У) и 8е(1У) осадки элементарных теллура и селена. [c.218]

Фотометрическое определение теллура при помощи висмутола I Полярографическое определение селена и теллура [c.8]

Для последующего определения теллура зону силикагеля по видимым контурам пятна, оставшимся после нанесения раствора, осторожно счищают скальпелем с пластинки и количественно переносят в стакан, обрабатывают при нагревании 10 мл 0,1Л/ НС1. Силикагель отделяют центрифугированием, а в солянокислом растворе определяют теллур висмутолом П. [c.114]

Висмутол П — белые или желтоватые тонкие игольчатые кристаллы, ш = 250°С. Растворим в воде (2,6 г в 100 мл), ацетоне, горячем этаноле. Обладает восстановительными свойствами. Образует с теллуром при pH 2,3 (в присутствии ацетатного или монохлорацетатного буфера) комплекс желтого цвета, который может экстрагироваться бензолом. Применяют для фотометрического определения палладия, селена, теллура, висмута, таллия и мышьяка. [c.131]

Ацетатный буферный раствор. Применяют при фотометрическом определении теллура с висмутолом И. Растворяют 123 г безводного или 204 г кристаллического ацетата натрия СИзСООКа-ЗИгО в горячей воде, добавляют 485 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.132]

Из предложенных за последние годы для фотометрического определения теллура реагентов наиболее перспективным и высокочувствительным оказался висмутол II (калиевая соль 5-мер-капто-3-фенил-1,3,4-тиадизолон-2-тиона) [c.39]

С Те (IV) при рН = 2,0 -т- 2,2 реактив образует устойчивый желтый комплекс, в состав которого теллур и висмутол II входят в отношении 1 4. При рН = 5 ч- 7 комплекс количественно экстрагируется хлороформом. Молярный коэффициент светопоглощения экстракта при 335 ммк равен 28000. Селен реагирует с висмутолом II при более высокой кислотности. Определению мешают Ag, Аи, Hg, Os, Pd, Pt, Си, Fe, Tl [98, 99]. [c.39]

В работе [22] описан гравиметрический метод с применением висмутола II [22]. Теллур количественно осаждается реагентом при pH ж 2. Осадок разлагается при нагревании, но может быть высушен на воздухе, весовая форма его Te( 6H5N2 2S3)4, коэффициент пересчета на теллур равен 0,1140. При определении 20 мг теллура ошибка не превышает 0,5%. Осаждение можно вести в присутствии ЭДТА. [c.211]

Описаны как аналитические реагенты на теллур и висмут семь производных висмутола I, замещенные в положении 3 [где R — нафтил (I), метоксифенил (II), п-бромфенил (Ш), бензил (IV), фенилэтил (V), бензилоксифенил (VI), 3,4-диме-Т01 сибензил (Vll)j. [c.395]

Калиевая соль 5-меркапто-3-фенил-2-тио-1,3,4-тиадиазолон-2(висмутол II) при pH = 3,3—4,3 образует с теллуром(IV) соединение желтого цвета [219], которое растворяется в спиртах, кетонах, хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле. [c.234]

Ионы теллура (IV) взаимодействуют с висмутолом II. В водном растворе при рН 2,3 образуется комплекс с максимумом светопоглощения при 395—400 ммк и молярным коэффициентом погашения 14 700. Хлороформный экстракт имеет максимум погашения при 335—340 ммк молярный коэффициент погашения составляет 28 ООО. Определению мешают ионы Ре, Си, [c.358]

В работе [64] при анализе киновари отделение от теллура мешающих элементов — Hg, Au, Sb, As, Bi — проведено с помощью смеси растворителей ТБФ + бензол (3 7). Микрограммовые количества теллура определены спектрофотометрически с висмутолом II после элюирования с сорбента. Ошибка определения при исходной навеске 100 мг составляет + 10%. [c.114]

Выполнение ЭФО. Анализируемый раствор с содержанием до 0,1 мг теллура разбавляют конц. НС1 до 3 М, добавляют 2 мл 0,2%-ного раствора висмутола II. Через 1 мин экстрагируют 15 мл хлф. Экстракт промывают буферным раствором с pH 8 (в 500 мл воды растворяют 7 г КаНгР04, 7 г буры, 5 г комплексона III, доводят pH до 8). Экстракт доливают до объема 25 мл хлф. Измеряют ОП при 330 нм. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология