Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Платиновый шарик

    Вязкость расплавленных силикатов и стекол может быть измерена методом Стокса, т. е. по скорости падения платинового шарика в исследуемом расплаве. Вязкость ч] в этом случае рассчитывается по формуле Стокса—Ладенбурга  [c.100]

    Минимальная температура поверхности, при которой происходит воспламенение смеси, зависит от ее размеров и химического состава материала, из которого изготовлена поверхность. Например, в ряду P t > Аи > Ni > сталь наблюдалось снижение температуры воспламенения смеси нагретой поверхностью, изготовленной из перечисленных материалов. На температуру поверхности, при которой происходит воспламенение смеси, влияет скорость движения смеси относительно нагретой поверхности, причем в области сравнительно низких температур (1000°С) воспламенение возможно при изменении скорости движения в узких пределах (10—20 м/с). С ростом температуры (1200—1300°С) становится возможным воспламенение смеси при относительной скорости движения платинового шарика (диаметр 2 мм), изменяющейся в широком интервале (10— 65 м/с). [c.127]


    Платиновый шарик 14, служащий для измерения вязкости, подвешивается на вольфрамовой проволоке, перекинутой через блок 18. На другом конце ее подвешен железный сердечник, помещенный внутрь электромагнита 17. Эта подвижная система устроена таким образом, что когда электромагнит не работает, шарик двигается в расплавленной массе вниз. При включении электромагнита сердечник втягивается внутрь катушки и, следовательно, платиновый шарик поднимается в исходное положение. Когда сердечник находится в крайнем нижнем и крайнем верхнем положениях, он замыкает соответствующие контакты. Подвод тока к электромагниту и контактам производится через три электроввода 20, изолированных слюдой и асбестом, четвертым подводом служит сам корпус аппарата. Давление во всей системе поднимается за счет азота, поступающего от компрессора. [c.98]

    Простая конструкция впая вольфрама в пирекс описана Стоксом (рис. 146). Один конец вольфрамового стерженька длиной 2 см и диаметром 1 мм (Л) обрабатывали небольшим количеством нитрита натрия и нагревали до белого каления на небольшом кислородном пламени. На горячий конец стержня помещали кусочек платиновой проволоки и оплавляли до образования платинового шарика Б. При сильном нагревании вольфрама до появления дыма платина прочно припаивается к вольфраму. Другой конец стержня обрабатывали таким же образом. Затем один конец вольфрамового стержня сплав- [c.52]

    В 1942 г. были произведены первые опыты по изучению вязкости клинкерной жидкой фазы. Был применен вискозиметр обычного типа с платиновым шариком, скорость подъема которого под определенной нагрузкой из испытуемого расплава определялась при различных температурах. [c.285]

    Выпаривание с плавиковой кислотой. На конце платиновой проволочки диаметром 0,5 мм наплавляют в кислородном пламени шарик диаметром 2 мм. Нерастворимое вещество суспендируют в разбавленной серной кислоте или воде. Суспензию набирают в капилляр и переносят небольшими порциями на платиновый шарик после каждого добавления смесь выпаривают. [c.129]

    Конструкция приемника изображена на рис. 2-4. Чувствительный элемент 1 приемника выполнен в виде сферического слоя из пьезокерамики толщиной около 0,5 мм, нанесенного на платиновый шарик 2, оплавленной на конце проволоки 3, диаметром 0,5 мм. [c.13]

    К типу макающихся электродов следует отнести и так называемый пузырящийся ( bubbling ) электрод представляющий собой платиновый шарик, вокруг которого образуется пузырек газа, специально барботируемого через электролит. По конструкции этот электрод аналогичен описанному выше. [c.130]

    Поверхноеть горячей точки (платинового шарика), ммЗ [c.478]

    Платиновый шарик не нагревают непосредственно, а подносят микропламя к проволоке на расстояний нескольких миллиметров от шарика. Когда вся суспензия перенесена, остаток на шарике обрабатывают плавиковой кислотой или смесью плавиковой и серной кислот, каплю которой заранее подготовляют на листке платиновой жести. Кислоту прибавляют платиновой петелькой к той части платинового шарика, на которой мало или совсем нет веш,ества. Эта капля растекается по шарику. Кис.лоту медленно испаряют, нагревая проволочку на некотором расстоянии от шарика, причем обработку повторяют столько раз, сколько окажется необходимым. Для экстрагирования остатка платиновую проволоку помещают шариком вниз в микроконус с растворителем. [c.133]


    Измерения плотности системы Mg U — Li l проводились методом гидростатического взвешивания. Поплавком служил платиновый шарик, подвешенный на платиновой нити толщиной 0,15 мм. [c.89]

Рис. 2. Вид рабочей ячейки в разрезе 1 — то-конодводы 2 — потенциальные зажимы 3 — стеклянные наконечники 4 — платиновые шарики 5 — ртуть 6 — стакан 7—исследуемая жидкость. Рис. 2. Вид рабочей ячейки в разрезе 1 — то-конодводы 2 — потенциальные зажимы 3 — <a href="/info/1360230">стеклянные наконечники</a> 4 — платиновые шарики 5 — ртуть 6 — стакан 7—исследуемая жидкость.
    В опытах используется измерительная ячейка (рис. 2), которая включает в себя медные изолированные токоподводы 1 (d = 20 мм) с приваренными к ним потенциальными зажимами 2. Концы токоподво-дов помещены в стеклянные наконечники 3 для предотвращения контакта с агрессивной средой. В нижнюю часть стенок наконечников впаиваются платиновые шарики 4, диаметром 5 мм, с вваренной в них родиевой проволокой. Шарики предусмотрены для уменьшения тепловыделения в месте спая со стеклом. Проволоке придана форма буквы Q с целью уменьшения воздействия на нее механических напряжений, возникающих при сообщении ей короткого мощного теплового импульса. Электрический контакт между проволокой и торцевыми поверхностями токоподводов обеспечивается ртутью 5, покрытой сверху минеральным маслом для предотвращения контакта с воздухом. Проволока погружается в стакан 6 с термостатирующей водяной рубашкой, в который заливается 125 мл исследуемой жидкости 7. [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Платиновый шарик: [c.97]    [c.91]    [c.92]    [c.17]   
Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.138 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте