Параметры, измеряемые в методе ЯМР

Ко второму типу параметров отнесем такие, которые обычно описывают словесными (нечеткими) терминами, а при необходимости перевода в числовой вид это осуш ествляется только при непосредственном участии человека, в частности, с использованием экспертных оценок. Такой способ формализации качественной информации обусловлен уровнем знаний о рассматриваемом параметре и (или) наличием способов формализации. К параметрам второго типа в первую очередь относятся такие, которыми характеризуют качество вырабатываемой продукции химикотехнологическими производствами. Здесь под качеством продукции понимается интегральная характеристика, которая складывается из ряда взаимосвязанных между собой компонентов, часть которых в отдельности не измеряется методами количественного анализа, а контролируется визуально человеком. Примером такой характеристики является качество изделий из стекла. Качество листовых стекол оценивают по оптическим искажениям. На эту характеристику оказывают сущ ественное влияние геометрия поверхности стекла, метод оценки, субъективизм контролера. Потребность в формализации качественной информации о качестве листового стекла диктуется необходимостью решения следующих задач 1) исключения субъективизма в оценках качества изделий, 2) разработки методов и технических решений для автоматической классификации изделий, 3) нахождения взаимосвязей между показателями качества листового стекла и технологическими параметрами, а также решения задач технической диагностики при ухудшении качества вырабатываемой продукции. [c.15]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

Важным параметром любого метода анализа является предел обнаружения, определяемый как наименьшая концентрация, при которой исчезает аналитический сигнал. Однако, для однозначной идентификации и тем более для количественного определения этот сигнал и, следовательно, концентрация должны иметь значительно (примерно на порядок) большую величину. Поэтому для оценки аналитических методов введена такая характеристика, как предел определения — минимальная концентрация, измеряемая с заданной погрешностью. Минимальная концентрация в АА зависит от минимальной активности, которая может быть измерена с заданной погрешностью. Подставив величину этой минимальной активности в уравнение (9.11), можно рассчитать предельно-минимальное количество вещества, поддающееся определению при заданных условиях. [c.5]

Таким образом, имеется ряд способов определения среднего диаметра частиц, и выбор того или иного метода зависит от того, какой параметр измеряется. Наиболее важные способы определения среднего размера частиц приведены в табл. 6. Если частицы образца имеют неправильную форму, величина а неизвестна. Обычно принимают, что форма частиц эквивалентна сфере, и выбирают соответствующие значения а (табл. 6). [c.363]

Время срабатывания и чувствительность к потоку — это параметры работы детектора [2, 4]. Недавно была предложена методика определения времени срабатывания [5], однако до сих пор не опубликован метод для определения чувствительности детектора к скорости потока. Оба параметра измерены новыми методами, предложенными в лаборатории автора. Время срабатывания определяли по сигналу детектора к мгновенному изменению состава газа. Чувствительность детектора к потоку измеряли путем наблюдения за сигналом нри изменении скорости потока. Дана математическая зависимость высоты пика, ширины пика, времени удерживания, разделения полос и числа теоретических тарелок от времени срабатывания. Эксперименты показывают влияние времени срабатывания на разделение соседних пиков, а также изменение обоих параметров с изменением рабочих условий. Результаты исследования дают критерии для оценки пригодности детектора. [c.166]

Установлено, что в политетрафторэтилене под влиянием радиоактивного облучения происходит разрыв С — Г связей и образуются весьма устойчивые радикалы типа —СГг —СР —СГг—, способные при взаимодействии с кислородом переходить в не менее устойчивые перекисные радикалы. Концентрация радикалов, изменяющаяся в зависимости от параметров процесса, измеряется методом электронного парамагнитного резонанса. К подобному роду радикалов и прививаются виниловые мономеры. [c.131]

Экспериментальной основой метода является показанная на рис. 1 ванна Ленгмюра 1 с подвижным барьером 2, который дает возможность в широких пределах менять степень сжатия монослоя, а значит и площадь (а), приходящуюся на молекулу. Основным параметром, характеризующим состояние монослоя, является двухмерное давление (Р), равное разности поверхностных натяжений чистой жидкой подложки и подложки, покрытой монослоем Р можно измерять методом пластинки Вильгельми (5 на рис. 1) или с помощью весов Лэнгмюра (4). [c.211]

Вызов какой-либо программы супервизор в процессор ЭВМ осуществляется путем печатания на телетайпе кода XV . Программу оценивают как малую или большую в зависимости от времени, которое затрачивает на ее обработку программа супервизор. Примером малой программы является установка всех четырех поворотных кругов дифрактометра в заданные положения. Супервизор выполняет эту операцию в течение нескольких секунд. В качестве примера большой программы можно назвать программу Поиск пика , при обработке которой оператор отвечает на ряд вопросов, задаваемых машиной на английском языке например, каковы длина волны, условия развертки и список отражений, которые требуется измерить. Затем программа определяет точные угловые положения каждого из отражений путем последовательных измерений по точкам и использует полученную информацию для решения задачи ориентации кристалла и определения параметров решетки методом наименьших квадратов. Время работы этой программы измеряется уже часами, а не секундами. После диалога оператора с машиной перед началом решения задачи никакого дополнительного вмешательства оператора или ввода инструкций не требуется. [c.139]

Несмотря на сглаживание погрешностей, которое имеет место при проведении прямой, значения постоянных линейного уравнения содержат некоторую ошибку. Если прямая проводилась по методу наименьших квадратов, эта ошибка может быть рассчитана по уравнениям регрессионного анализа. Ограничимся, как и выше, случаем, когда при каждом значении параметра измерено только одно значение функции У1- Допустим, что предположение о линейном характере изучаемой зависимости не вызывает никаких сомнений. Пусть [c.29]

Модельные расчеты сравнили с экспериментальными данными [15], где о водного раствора белка (3-лактоглобулина (р-ЛГ) измеряли методом висящей капли. Процедура численных расчетов кинетики Г и а для 3-ЛГ описана в [14]. Поданным [12] значения параметров для р-ЛГ составили со, = (9-12) х 10 м-/моль, (О2 = (4-5) х X 10 м /моль, а = 40-50. Приняли значения коэффициента диффузии D = 10 ° м с и константы к) от 2 X 10 до 10 С" . [c.174]

Рассмотрим метод обработки результатов эксперимента, если известна характеристика ВРА (3.9). Измерены массовый расход О и статическое давление на выходе из колеса р2. Известны все параметры в предыдущих сечениях, геометрия колеса и интегральная характеристика ступени. Из уравнения (3.14) определяем коэффициент фщ = С1, /и2, задаем в качестве первого приближе- [c.90]

Режимы работы каждого реактора рассчитывались методом ортогональных коллокаций. Зависимость концентраций реактантов от времени представляется непрерывными функциями, получаемыми за счет интерполяции дискретных значений концентраций сплайн-функциями третьего порядка [66—68]. Причем предполагалось, что концентрации измеряются на выходе из всех реакторов в одно и то же время и через одинаковые временные промежутки. Установлено, что необходимая точность оценок параметров модели кинетики адсорбции достигается на трехфакторной схеме (см. табл. 4.7, вариант 5). [c.218]

Принцип молекулярного моделирования. Этот подход в сочетании с рентгеноструктурным анализом позволяет установить стереохимические особенности молекулы лекарственного вещества и биорецептора, конфигурацию их хиральных центров, измерить расстояния между отдельными атомами, фуппами атомов или между зарядами в случае цвиттер-ионных структур лекарства и биорецепторного участка его захвата. Получаемые таким образом данные позволяют более целенаправленно проводить синтезы биоактивных молекул с заданными на молекулярном уровне параметрами. Этот метод был успешно использован в синтезе высокоэффективных анальгетиков - аналогов морфина, а также для получения ряда лекарственных веществ, действующих на центральную нервную систему подобно природному нейромедиатору у-аминомасляной кислоте (фенигама и др., см. разд. 2.5.3). [c.15]

В этом случае электронно-вычислительной машине необходимо знать интервал значений к, к и 1,в котором она должна измерять интенсивности например, для моноклинной системы может потребоваться лишь единственный набор данных (к= — 20, 20, /с = О, 20, / = О, 20). В то же время для получения лучших результатов два (или все) набора данных могут быть подвергнуты совместному усреднению. Выбор метода зависит от времени и значимости структуры. Число (единственных в своем роде) данных, необходимых для системы, зависит от числа определяемых параметров. Если таких параметров 200, то необходимо получить по крайней мере 1200 отражений, а еще лучше 2000. К счастью, элементарные ячейки кристаллов больших молекул имеют значительные размеры при меньших V число наблюдаемых параметров возрастает. Обычно дифрактометр (с излучением Мо) используется для получения всех данных от 20 = х до 20 = у, где х 3° и не столь мал, как при приближении к падающему пучку, а у равен 45° или углу, при котором интенсивности отличаются от уровня шумов. [c.397]

Электрохимический метод исследования кинетики жидкофазных каталитических реакций основан на том, что, измеряя потенциал катализатора и используя кривые заряжания для данного металла в данном растворителе, можно с достаточной точностью определить концентрацию сорбированного газа (водорода, кислорода) на поверхности катализатора. Знание этой концентрации и зависимости ее от таких параметров, как парциальное давление газа, концентрации реагентов и продуктов, природа растворителя, pH среды и т. п., дают хорошее обоснование для модели процесса и структуры кинетических уравнений. [c.75]

Методы регрессионного анализа получили широкое распространение для оценки доверительных интервалов определения физико-химических параметров, входящих в теоретические уравнения, по экспериментальным данным. Например, в проточно-цир-куляционных реакторах непосредственно измеряется скорость реакции, что позволяет, прибегнув к линеаризации кинетического уравнения, определить затем кинетические коэффициенты линейного уравнения методами регрессионного анализа. [c.33]

Прежде чем приступить к вычислению В измеряют значения , Рдоп , 2,-, Zj в формуле (2), подготавливают исходную информацию методом последовательных приближений. В первом приближении по заданному расходу углекислого газа О, дальности транспортирования L и максимальному рабочему давлению из табл. 42 выбирают ориентировочное значение В. Такие параметры, как плотность р, теплоемкость при постоянном давлении с, вязкость V, определяют по соответствующим графикам при давлении р=рср и температуре <=<тах. В результате второго приближения уточняют значения X, р и рдоп , которые и используют при вычислении значения ,, по формуле (2). [c.177]

Энергию можно выразить во многих формах, однако для описания процессов переработки газов достаточно прил енения энтальпии Н, работы W и тепла Q. Этими видами энергии удобно пользоваться, так как их можно легко рассчитать. Все они зависят от давления р, объема V и температуры Т системы, а эти переменные легко измерить или определить другими доступными методами. Кроме того, энтальпия является полным дифференциалом , а это значит, что изменение ее зависит только от исходных и конечных условий и не зависит от способов, благодаря которым изменение достигнуто. Например, если газ поступает на установку переработки при 15° С и давлении 70 кгс/см и выходит из нее при 50° С и давлении 64 кгс/см , то изменение его энтальпии определяется именно этими параметрами и не зависит от превращений, которые газ перетерпел на установке. Это свойство энтальпии избавляет нас от необходимости детального анализа процесса, что особенно важно для описания сложных и неясных до конца процессов. Благодаря этому свойству энтальпии анализ системы с помощью энергетического баланса чрезвычайно полезен. [c.104]

В условиях естественного хранения топлив окислительные процессы идут столь медленно, что их скорость измерить не удается. Поэтому приближенная количественная оценка химических изменений в топливах за определенный срок хранения возможна только исходя из экстраполяционной кинетической модели окисления. С этой целью проводят оценку скорости окисления в условиях естественного хранения (60, 20 и 0°С) при допущении, что аррениусовский ход кинетических параметров окисления сохраняется и для интервала 60—0 С [82]. С понижением температуры скорость окисления резко падает, но даже при 60°С она ниже тех значений, которые могли быть измерены современными методами [1,8, 66, 82]. [c.75]

Электрические параметры (сила тока, напряжение, сопротивление) могут служить аналитическими сигналами, если они измерены с достаточной точностью. Электрохимические методы анализа используют либо для прямых измерений, основанных на зависимости аналитический сигнал — состав , либо для индикации конечной точки титрования в титриметрии. Электрохимические методы анализа позволяют определять концентрацию вещества в широком интервале (1- -10 моль/л) с достаточной точностью и воспроизводимостью, могут быть легко автоматизированы и использованы в автоматических производственных циклах. [c.102]

При испытаниях на безнасосной лабораторной установке масло продавливают через образец фильтрующего материала сжатым воздухом или азотом. Ранее для измерения количества масла, прошедшего через фильтрующий материал в единицу времени, применяли объемный способ, однако в настоящее время распространяется метод синхронной автоматической регистрации количества масла, давления перед фильтрующим материалом и времени фильтрования [76]. При этом методе, обладающем высокой точностью, перечисленные параметры измеряют соответственно датчиком количества масла (рычаг с тензометрическим устройством, фикси-рующ им его пе ремещение), датчиком давления и отметчиком времени, показания которых регистрируются осциллографом. [c.198]

Измерение Т. э. р. и установление их зависимости сут разл. физ.-хим. параметров составляют предмет термохимии. Обычио Т., э. р. измеряют методами калориметрии при пост, объеме илн давлении. В этих условиях для Т. э. р. справедлив Гесса закон. Обычно Т. э. р. приводят к стандартному состоянию реагентов, относят к 1 молю к.-л. из реагентов согласно стехиометрич. ур-иию р-ции и выражают в кДж. Для расчета Т. а. р. использ. таблицы стандартных теплот образования или сгорания. В.П.Колесов-ТЕПЛОЕМКОСТЬ, отношение кол-ва теплоты, сообщенной системе в к.-л. процессе, к соответствующему изменению т-ры. Обычно относят к 1 г (1 кг) в-ва (удельная Т.) или к 1 молю (мольная Т.) размерность — соотв. Дж/(г-К) или Дж/(моль-К). Различают среднюю Т., соответствующую конечному изменению т-ры, и истинную Т., соответствующую бесконечно малому изменению т-ры. В физ. химии обычио использ. Т. при пост, объеме = (дUfдT)v и при пост. давл. Ср = (дН1дТ)р, где и — виутр. эиергия, Я — эптальпия, Т — т-ра. Связь между иими дается ур-нием [c.563]

РЕФРАКТОМЁТРЙЯ (от лат. refra tus-преломленный и греч. metreo-измеряю), метод исследования в-в, основанный на определении показателя преломления (коэф. рефракции) и нек-рых его ф-ций (см. Рефракция молярная). Применяется для идентификации хим. соединений, количеств, и структурного анализа, определения физ.-хим. параметров в-в. [c.261]

Поэтому дальнейшие исследования электрических и магнитных свойств системы проводились в области сверхвысоких частот (СВЧ) в диапазоне до 9.6 ГГц волноводным методом короткого замыкания - холостого хода. Сущность метода заключалась в последовательном помещении образца в кювете из органического стекла в места волновода, имеющие максимальное электрическое и минимальное магнитное поле или максимальное магнитцое и минимальное электрическое поле. При этом измерялся сдвиг частоты и коэффициент бегущей волны с помощью измерительной линии 33 Н- Выбор диапазона частот был обусловлен возможностью измерения электрических и магнитных параметров бесконтактным методом. Кроме того, в данном диапазоне частот магнитные характеристики весьма чувствительны состоянию поверхности ферромагнетика, на которой происходит реакция каталитического дегидрирования. [c.86]

В спектрах ПМР часто используют метод усредненных параметров Измерив в условиях быстрого обмена какой-либо параметр <Р> (химсдвиг или КССВ) и зная значение Р для каждого конформера (например, по данным низкотемпературных измерений), можно рассчитать доли конформеров в равновесной смеси [c.38]

Ранее измерение величины для регистрации спинового обмена нитроксилов практически не проводилось, за исключением работ Хайда и др. [3, 4], в которых величина измерялась методом импульсного насыщения. В методе импульсного насыщения величина измеряется прямым способом в отличие от метода. непрерывного насыщения, в котором для определения необходимо предварительно измерить ряд параметров. Кроме того, в методе непрерывного насыщения (НН) необходимо учитывать ядвр [c.211]

Все рассмотренные выше экстраполяционные формулы не являются строгими и, как следует из [41, 44, 45], примерно равноценны для вычисления дипольных моментов в очень разбавленных растворах полярного вещества в неполярном растворителе. Однако, как было отмечено выше, наиболее широкое применение получили формулы Гедестранда и Хельверштадта — Камлера. В литературе неоднократно обсуждались возможные приближения и допущения при вычислении дипольных моментов [19, 40, 45]. В работе Саттона с сотрудниками была подробно рассмотрена необходимая степень точности при измерении и вычислении различных параметров, используемых для нахождения дипольного момента [40]. Для определения момента с точностью не менее 0,01 Д необходимо, чтобы коэффициенты сс и р, а также значения диэлектрической проницаемости, показателя преломления и плотности были измерены с точностью до 0,0001, Особое внимание следует обратить на точность определения коэффициента а, который вносит наибольшую ошибку. Наиболее точные результаты для коэффициента аир получаются при использовании для их расчетов метода наименьших квадратов. Для оценки ошибки каждого из указанных выше параметров, рассчитанных методом наименьших квадратов, могут быть использованы простые формулы. Например, для коэффициента а [46—48] [c.55]

Наиболее сложно построить и идентифицировать модель, когда не известны ни механизм, Ни константы элементарных реакций. Эта задача тяготеет к области академических исследований, однако использование математических методов позволило бы значительно ускорить ее решение. При этом необходимо более строгое отношение к экспериментальным данным для построения модели, поскольку очень важио, как проводится эксперимент и какие параметры измеряются. Именно использование методов планирования эксперимента позволяет оптимально решить данную задачу. [c.81]

В таблице указаны параметры спектра ЯМР для трех исследованных нолей. Химические сдвиги измерялись методом замещения по отношению к белому а-фосфору и пересчитывались относительно 85-процентной Н3РО4. Величины вторых моментов рассчитывались путем графического интегрирования [1]. За полуширину резонансной линии принималось [c.144]

Более подробно остановимся здесь на устройстве проточного респирометра, разработанного во ВНИИ Водгео Е. И. Головатым и В. М. Патеюком. Респирометр предназначен для непрерывного измерения БПК в сточных водах. Он основан на новом оригинальном методе измерения этого параметра. Измеряется текущая СПК адаптированным активным илом в проточных условиях. Кинетика изъятия органических загрязнений из сточных вод в общем виде может быть описана хорошо известным уравнением типа Моно. Зависимость между БПК и СПК представлена на рис. 62. Начальный ее участок — линейный, так что [c.154]

Калориметрия. Тепловые эффекты реакций образования комплексов ХдБ (раств.)+Д (раств.)=ХзВ-Д (раств.) (1) в бензоле при 25° измерены методом калориметрического титрования [2]. Экспериментальные кривые отработаны по методу [3], позволяющему получить величины тепловых эффектов и констант равновесия для заметно диссоциирующих в растворе систем. Определены константы равновесия (с точностью +5— 15%), тепловые эффекты реакций и вычислены изменения свободной энергии и энтропии. Термодинамические параметры комплексов приведены в табл. 1. Оказалось, что в условиях эксперимента только стерически незатрудненные пиридины и триэтиламин дают достаточно устойчивые комплексы с трифенилбором. Реакции комплексообразования трифенилбора с дипропилсульфидом, дибутилсульфидом, тетрагидропираном и [c.15]

Гидрид титана, Т1Н2. Плотность твердого Т1Нг при комнатной температуре измерена методом гидростатического взвешивания [178] (см. [141]), газового денситометра [209], а также вычислена по результатам рентгеновского измерения параметров кристаллической решетки [329]. В работе [179] приводится величина плотности, близкая к данным [178]. Получены следующие результаты [c.32]

Точки представляют литературные экспериментальные данные У - [161], 2 - [162], 3 -[161] (числа переноса измерены методом Гитторфа в условиях равенства концентраций с обеих сторон, мембраны и интенсивного перемешивания). Точки у кривой 4 - экспериментальные данные [71] для мембраны МК-40 в растворе Na I, найденные модифицированным методом Гитторфа [85]. Сплошные линии рассчитаны по уравнениям (4.23)-(4.26), (4.33) микрогетерогенной модели параметры мембраны МК-40, используемые для расчета кривой 4, представлены в табл. 5.2 [c.249]

Сущность этого метода [2] заключается в том, что газ, выделивщийся из образца при нагреве его в вакууме, пропускается через капиллйрную трубку с определенными параметрами. Измеряя давление перед капилляром и за ним, можно определять скорость протекания газа по формуле [c.42]

В зависимости от объема измерений во входном сечении ступени (точка н на рис. 4.25) будут отличаться и методы определения основных термогазодинамических параметров. Все расчеты ведутся по одномерной теории в предположении, что измеренные параметры постоянны по сечению. Случаи отступления от этого положения будут оговариваться особо. В связи с тем, что система измерений должна быть, по возможности, наиболее простой, рассмотрим случай, когда в сечении площадью измеряются статическое давление р., и температура торможения Т1. Массовая производительность компрессора О измеряется с помощью специальных устройств вне компрессора. Следовательно, из опытных данных непосредственно нельзя определить ни точку н (рпс. 3.1), определяющую состояние изоэнтроппо-заторможенного потока, так как неизвестно давление торможения / ,, ни точку н, определяющую статическое состояние газа, так как неизвестна статическая температура Т . В тех случаях, когда влияние сжимаемости невелико, можно положить Т = Тп и затем, определив плотность по уравнению состояния р = / (р , Т ), сразу искать скорость потока. Однако, если это может вызвать значительные погрешности, необходимо решать систему уравнении термогазодинамики совместно с уравнением состояния сжимаемого газа. [c.84]

Испытания проводят в приборе, описанном на с. 234. В бомбы заливают по 150 см топлива и подвещивают по два образца герметика в виде лопаток на металлических держателях. Продолжительность испытания 4 ч при 130 °С. Окислителем служит воздух. Соотношение объемов топливо — воздух в бомбах 1 3. После испытания измеряют твердость герметика. Как показали опыты, выбранные значения параметров при заданной продолжительности испытаний являются оптимальными, в частности при понижении температуры или уменьшении объема воздушной фазы чувствительность метода резко снижается. При температуре выше 130 °С в наиболее агрессивных топливах за [c.242]

I, может измеряться приблил енно достаточно иметь возможность 1 роранжировать эти величины. При этом можно одновременно учитывать несколько параметров оптимизации выход продукта, стоимость, чистоту и т. д. Параметр оптимизации может не измеряться количественно. Метод не предъявляет жестких требований к аппроксимации поверхности отклика плоскостью. Симплекс-план может быть использован как алгоритм при оптимизации процесса с использованием управляющей машины. [c.226]

Исследование условий фазового и химического ргвновесия. Знание условий фазового и химического равновесия позволяет не только принципиально решить вопрос о возможности разделения смеси методами ректификации, экстракции и т. д. или определить степень превращения в случае обратимых химических реакций, но и найти оптимальную схему разделения или условия проведения реакции. Данные по равновесию частично имеются в литературе, однако в большинстве случаев их необходимо либо измерять непосредственно, либо рассчитывать. Непосредственное измерение обычно связано с большими затратами времени и средств. Поэтому чаще всего приходится прибегать к расчетным методам получения равновесных данных на основе минимального объема экспериментальных параметров. Поскольку точность данных определяет качественные и количественные характеристики результатов расчета, необходимы точные базисные данные, равно как и надежные методы расчета. [c.98]

При формулировке метода определения параметров модели будем считать, что располагаем неадсорбируюпщмся индикатором, так что обмен между проточной и застойной частями системы происходит в основном за счет конвекции и диффузии ( 1= 2=А). Неизвестными параметрами модели при этом будут являться число ячеек п, объем проточной части Уг, объем застойной зоны константа скорости обмена к. Применение в качестве индикатора радиоактивных изотопов позволяет измерить на выходе из аппарата две функции распределения одну в проточной зоне и вторую — по средней концентрации в полном сечении аппарата. Для каждой из этих кривых можно найти первый начальный и второй центральный моменты распределения. Тогда для определения неизвестных параметров модели следует воспользоваться уравнениями (7.85) и (7.91), где надо положить к =к =к, а также уравнениями (7.94) и (7.95). Решая совместно эти уравнения, получим [c.387]

Применение того или другого изотопа, конечно, не вызывает у веш ества новой способности обменивать атомы. Если в этих условиях происходит изотопный обмен, то это значит, что частицы данного вещества вообще могут обмениваться с окружающей средой атомами данного элемента. Применяя же определенный изотоп, можно обнаружить такую способность и исследовать процесс обмена, измерить его скорость и другие параметры. Метод изотопного обмена позволяет изучать и количественно ха-рактеризов ать подвижность атомов данного элемента в разных веществах при различных условиях. [c.544]

Описанный метод расчета предполагает, что равновесные активности измерены с высокой точностью. Некоторое различие в значениях параметров одной и той же системы, просчитанной различными методами, объясняется, по-видимому, разиым выбором минимизируемой функции и системы статистических весов. Это различие должно исчезнуть, если к каждой из минимизируемых функций применить схему конфлюентного анализа [c.44]

Разработанные за последние годы высокоточные глубинные электронные приборы и комплексы с сопутствующим вспомогательным компьютерным обеспечением позволяют использовать, измерять скорость, темп изменения давления во времени, вычислять и строить графики производных давления для факпгческих промысловых кривых падения-восстановления давления (КПД-КВД), т.е. при анализе и интерпретации промысловых КПД-КВД как бы "расщепить" теоретическую и фактическую кривые логарифмической производной дамения (ЛПД), при этом исследуются и сопоставляются поведения пласта и теоретическ1к моделей пластовых фильтрационных систе.м с помощью четырех одночленных уравнений, а не двух, как при обычных, традиционных методах. При этом повышаются точность, а также число определяемых параметров, уменьшается неопределенность интерпретации данных - улучшается их качество и надежность. [c.207]

Для резервуаров с плавающей крышей или понтоном по исполнительной (технической) документации определяют параметры плавающего покрытия массу, диаметр покрытия и диаметры отверстий, а также измеряют рулеткой расстояние от днища резервуара до нижней части плавающего покрытия (по образующей резервуара). Результаты измерений вносят в протоко. , Обработку результатов измерений вместимости резервуара геометрическим методом производят в соответствии с рекомендациями МИ 1823—87 ручным способом или с использованием ЭВМ по типовой программе, разработанной в ГИВЦ Гос-комнефтепродукта Украины, [c.95]