Измерительная ячейка

Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]

Прибор состоит из измерительной ячейки (электрод жидкостной ЭЖ-1) и тераомметра ЕК6-7. Замеряют электрическое сопротивление топлив, которое пересчитывают в электропроводность. Отмеряют 40 мл топлива и заливают его в измерительную ячейку ЭЖ-1. Ячейку устанавливают в измерительную камеру, подсоединенную к тераомметру ЕК6-7. Электропроводность каждой пробы топлива измеряют не менее трех раз (каждый раз заливая в ячейку новую порцию топлива), сразу после залива топлива в ячейку Результаты последовательных трех измерений не должны различаться более чем на 5%. [c.133]

Все детали датчика автоматического концентратомера, соприкасающиеся с раствором, изготовлены из винипласта. Термокомпенсатор представляет собой заваренную с одной стороны трубку из нержавеющей стали, в которой намотан медный провод диаметром 0,05 мм. Термокомпенсатор вставлен в корпус датчика прибора и омывается проходящим через него раствором сернокислого алюминия. Таким образом, температура термокомпенсатора точно равна температуре. раствора в измерительной ячейке. [c.149]

Перераспределение воды в образце [699, 700] сказывается и на токах ТСД. Как видно из рис. 16.7, максимумы С и D смещаются с течением времени и примерно через 90 дней смещение прекращается (опыт проводили при наличии гелия в измерительной ячейке). Это явление можно объяснить перераспределением молекул воды между полостями в отдельных кристалликах цеолита, а также перераспределением воды между большими и малыми кристалликами. При этом отмечено некоторое возрастание поляризации процесса D (в 1,1 раза) и С (в 1,2 раза) (найдено из зависимости токов ТСД от времени). Это можно объяснить тем, что молекулы воды занимают в полостях положения, при которых их дипольные моменты в определенной степени компенсируют друг друга. При более равно- [c.262]

Для исследования перемешивания в аппарате при импульсном вводе индикатора можно использовать установку, изображенную на рис. 111-1 [9]. Через холодный аппарат 11 продувается поток очищенного азота из баллона 1. До поступления в аппарат поток азота проходит сравнительную ячейку катарометра 9, после которой помещается устройство для ввода индикатора 10. Пройдя через аппарат, поток азота направляется в измерительную ячейку катарометра 9. Катарометр соединяется с самописцем по обычной для хроматографов электрической схеме. [c.101]

I — электронный прибор для контроля количества дистиллята 2 — трубопровод для паров дистиллята 3 — измерительная ячейка 4 — измерительный контур для определения теплопроводности 5 — передача привода устройства для передвижения бумажной ленты 6 — регистрирующий манометр 7 — прибор, контролирующий давление и степень охлаждения флегмы 8 — прибор, регистрирующий теплопроводность 9 — мотор 10 — вывод паров II — штуцер для подачи воздуха 12 — штуцер для продувки 13 — воздушный термостат 14 — устройство для автоматического ввода проб газа. [c.423]

Калибровку измерительной ячейки для определения коэффициента сжатия К V производят следующим образом. [c.44]

На рис. 393 показано устройство Эме, служащее для измерения диэлектрической проницаемости в условиях ректификации [65]. Измерительную ячейку устройства можно помещать в трубу, подающую флегму в колонну, что обеспечивает возможность при необходимости своевременно изменять режим процесса ректификации. Монография Эме содержит ценный обзору полученных до настоящего времени значений диэлектрической проницаемости для различных веществ с указанием длины волны, температуры, [c.461]

Основная проблема, стоящая на этом пути, заключается в том, что доступные нам стандартные спектрометры имеют верхний температурный предел 150-200 °С. Для моделирования процессов получения нефтяных пеков этот предел необходимо увеличить до 320-380 °С, а моделирование процессов коксования требует температурного интервала 450-500 С. В связи с этим необходимо создать специальную приставку к спектрометру, которая позволяла бы повышать температуру в измерительной ячейке до-высоких значений без ущерба для самого прибора. Подобного рода приставка описывается в работе [ 16]. [c.11]

Мы планируем осуществить моделирование процессов получения нефтяного пека (Т=320-360 С, Ртд=0,1-0,2 МПа, сырье - тяжелый остаток смолы пиролиза бензина, взятый с установки РИФ-1 зоны №2 АО БНХ) и получения кокса (Т=460-490°С, Рщб=0,2-0,4 МПа, сырье - дистиллятный крекинг-остаток с зоны №4 АО БНХ) в измерительных ячейках ЭПР-спектрометра и импульсного ЯМР-спектрометра. При этом масса проб тщательно взвешивается и фиксируются доли отгона и время от начала реакции, при которых наблюдаются экстремумы и перегибы на кривых концентрации ПМЦ и времен релаксации. После этого те же самые процессы проводятся на созданной нами установке жидкофазного термолиза (рис. 12). [c.28]

Основная часть НВК - измерительная ячейка (см. рис. 2.17) изготавливается из термостойкого стекла (пирекс или молибденовое). Измерительная трубка 4 изготавливается из того же капилляра, что и трубка 3. Для исключения погрешности, связанной [c.43]

Отмытую и просушенную измерительную ячейку взвешивают на весах с точностью до сотых долей грамма и полученную массу ga записывают. Определяют массу ртути в капилляре 3 до метки. Определяют суммарный объем капилляра 3 и стеклянного шара до точки А. [c.44]

Построенную таким образом шкапу устанавливают вдоль капилляра измерительной ячейки, строго соблюдая условие нуль шкалы должен совпадать с точкой пересечения линии метки с осью канала измерительного капилляра. [c.44]

Компрессионные вакуумметры дают возможность получить абсолютное значение измеряемого давления, шкапа удобна для отчета. Однако компрессионные вакуумметры имеют ряд недостатков, таких как использование в качестве рабочего агента токсичной ртути периодичность измерения хрупкость измерительной ячейки невозможность измерения давления паров вблизи области насыщения увелич ение погрешности измерения при адсорбции паров измеряемой среды на стенках измерительной ячейки. [c.45]

Перед началом опыта измерительную ячейку тщательно очищают и вакуумируют до давления порядка 6,7 Па. Исследуемое вещество предварительно помещают в стеклянную ампулу 5 и дегазируют путем многократного вымораживания с последующим вакуумированием. Затем ампулу с исследуемым веществом присоединяют к установке и полностью заполняют им ячейку 2. После этого, открыв вентили 8 и 9, из рабочей ячейки сливают в дозатор 7 некоторое количество топлива для установления определенного соотношения объемов паровой и жидкой фаз в рабочей ячейке, закрывают вентиль 9 (см. рис. 10) и включают нагреватель. В процессе опыта непрерывно измеряют э. д. с. термопары и выходной сигнал датчика 3. [c.28]

В практике измерения поверхности по обоим этим методам разработаны приборы, использующие как стационарный [57], так и нестационарный [22, Р. С. arman] режимы течения жидкости или газа через зернистый слой. Прибор для измерения ао в молекулярном режиме снабжен дополнительными устройствами, связанными с необходимостью работать под вакуумом. Описание прибора [55, Б. В. Дерягин с сотр.], пригодного для измерений в стационарном потоке газа по обоим методам, содержит чертежи деталей прибора и инструкции по его обслуживанию. Во избежание погрешностей при измерении, в особен ности обусловленными пристенными эффектами, загружаемый зернистый материа л необходимо тщательно запрессовывать в измерительную ячейку. [c.51]

Авторы измеряли электропроводность жидких углеводородных топлив с помощью трехэлектродной измерительной ячейки, изготовленной по ГОСТ 6581—66 (расстояние между измерительным и высоковольтным электродами 2 мм), и тераомметра ЕК 6-7. [c.61]

С учетом результатов проведенных исследований авторами была разработана методика измерения электропроводности жидких углеводородных топлив трехэлектродной измерительной ячейкой. При определении электропроводности замеряют электрическое сопротивление топлив, которое затем пересчитывают в электропроводность по формуле [c.61]

Сопротивление R измеряют следующим образом. Измерительную ячейку промывают 2—3 раза спиртобензольной смесью (1 1) и петролейным эфиром, а затем споласкивают испытуемым топливом. После этого в ячейку наливают 40 мл испытуемого топлива и подключают ее к тераомметру. В момент подачи на измерительную ячейку напряжения 1 В снимают показания тераомметра. Сопротивление каждой пробы топлива измеряют не менее 3 раз, каждый раз заливая новую порцию топлива. [c.62]

Разработана методика измерения электропроводности жидких углеводородных топлив с помощью трехэлектродной измерительной ячейки, изготовленной в соответствии с ГОСТ 6581—66 тераомметра ЕК6-7. [c.170]

В работе [174] исследовали насадочную колонну диаметром 12 мм, заполненную стеклянными шариками. Расстояния между измерительными ячейками составляли 138 275 550 мм. В поток стекающей, воды импульсно вводили трассер — водный раствор NaNOa. Кривые отклика снимали в двух точках по высоте колон- [c.185]

Газ-носитель гелий и газ-адсорбат аргоы проходят систему дозировки, состоящую из вентилей тонкой регулировки 4 и реометров 6, и систему очистки и осушки с никельхромовым катализатором 7 и окисью алюминия 8. Затем через кран-смеситель 9 они поступают в ловушку 10, помещенную в сосуд Дьюара с жидким азотом И, для освобождения от следов влаги. Далее смесь проходит через сравнительную ячейку катаромет-ра 12 и подается в адсорберы 16, в которые засыпают навески катализаторов. Адсорберы соединяются между собой последовательно через краны-байпасы 15. После адсорбции смесь газов с изменившимся составом подается в измерительную ячейку катарометра 17 и затем сбрасывается через контрольный объемный счетчик расхода с мыльной пленкой 18. [c.83]

Количества хемосорбирующегося кислорода измеряют следующим образом. В адсорбер 1 помещают 0,5—5,0 г исследуемого катализатора с поверхностью металла порядка 1,5—15 м - и восстанавливают металл. Для этого адсорбер с катализатором помещают в съемную электрическую печь, нагревают до нужной температуры и через него пропускают очищенный и осушенный водород со скоростью 2—3 л ч. По истечении времени восстаиовле-1шя подачу водорода прекращают, убирают печь и в адсорбер подают гелий для вымывания водорода и охлаждения катализатора до комнатной температуры. Поток гелия при этом проходит кран-дозатор 14, адсорбер 1, измерительную ячейку катарометра 15 и счетчик 17. Через сравнительную ячейку катарометра 16 подают параллельный поток гелия. Одновременно налаживают поток кислорода через краи-дозатор 14 с выходом в ат-мосф еру, [c.91]

Количества хемосорбирующегося газа измеряют на восстановленном катализаторе. Для этого хорошо высушенную и взвешенную с точностью до 0,0002 г навеску образца 0,1—0,5 г помещают в трубку адсорбера и обрабатывают водородом при 500° С не менее 2 ч (положение И). Скорость подачи водорода в адсорбер устанавливают равной 50 см мин. По окончании восстановления подачу водорода прекращают. Включают ввод газа-носителя гелия в систему по линии дозировочный кран — сравнительная ячейка катарометра — адсорбер — измерительная ячейка катарометра — счетчик и охлаждают образец до комнатной температуры, убрав электропечь 7. [c.92]

Дозатор 7 и система кранов служат для заполнения ячейки исследуемым топливом и удаления его после опыта. Дозатор преяставляет собой стеклянный сосуд со шкалой. Перед испытанием измерительную ячейку и дозатор промывают испытуемым топливом. [c.123]

Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20x0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

Автором работы [ 17] была разработана и изготовлена высокотемпературная керамическая приставка к импульсному ЯМР-спектромстру, что расширило температурный диапазон измерений с 280 °С, характерных для стандартных спектрометров, до 500 °С. При помощи подобной приставки мы впервые планируем провести моделирование типовых процессов жидкофазного термолиза непо-средстветто в измерительной ячейке импульсного ЯМР. Есть экспериментальные данные [17], согласно которым наблюдается высокоточная корреляция между концентрацией ПМЦ и временами релаксации в нефтяных системах. Это позволяет предполагать, что в планируемых нами высокотемпературных экспериментах соответствующие фазовым переходам экстремумы на зависимостях, снятых на ЭПР- и импульсном ЯМР-спектрометрах, должны Рис. 3. Температурные зависимости времен попе- совпадать. Сопоставление этих речной (сиин-спиновои) релаксации различных [c.12]

С помощью предлагаемой нами методики моделирования высокотемпературного процессов жидкофазного термолиза в измерительных ячейках ЭПР-и импульсного ЯМР-спектрометров и соспоставления полученных данных мы планируем получить дополнительные данные для уточнения компьютерной модели. [c.21]

Транзисторный прибор фирмы Майгак (метод ASTM D 2624) [3, 114] состоит из измерительной ячейки, представляющей собой два соосных цилиндрических электрода. Ячейка соединена с показывающим прибором кабелем длиной 13 м, намотанным на барабан. На шкале прибора непосредственно фиксируется значение электропроводности топлива в единицах проводимости (пСм/м). Прибор питается от батареи напряжением 13,5 В. Электропроводность топлива измеряется при напряженности поля 1,2 В/мм и фиксируется в момент подачи напряжения на ячейку. Прибор позволяет измерять электропроводность топлив в диапазоне от О до 1000 пСм/м с ошибкой 10 пСм/м. [c.131]

Иногда для расширения пределов применимости метода параллельно измерительной ячейке подключают дополнительную эталонную емкость Сдоп- В этом случае начальный заряд возрастает и время его полурассеивания увеличивается, что позволяет измерять электропроводность примерно до 100 пСм/м. В некоторых случаях рассеивание зарядов заменяют их накоплением измеряют время, в течение которого напряжение на эталонной емкости Со возрастает от О до какой-либо величины. [c.132]

Авторами исследована электропроводность топлив с ант г-статическими присадками различного состава. Электропроводность топлива определяли с помощью измерительной ячейки по ГОСТ 6581—66 и тераомметра ЕК 6-7. Напряжение, подя- [c.57]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология