Проволочка платиновая

Окрашивание пламени солями щелочных металлов. Стеклянную палочку с впаянной нихромовой проволочкой (лучше платиновой) промойте соляной кислотой (погрузите в раствор H l) и прокалите в пламени горелки до получения бесцветного пламени. Проволоку опустите в раствор соли щелочного металла и внесите в бесцветное пламя горелки. Наблюдайте окрашивание пламени. Проделайте опыты с солями всех щелочных металлов, имеющимися в лаборатории. Внимательно следите за чистотой проволоки, повторяя промывку кислотой и прокаливание перед проведением каждой пробы. Окрашивание пламени горелки солями калия лучше рассматривать через стеклянную призму с раствором индиго, который поглощает желтые лучи. [c.267]

По окончании электролиза серебряный электрод вынимают и погружают в 0,1 н. раствор соляной кислоты, где и продолжают вести электролиз, используя его уже в качестве анода, а в качестве катода применяют платиновую проволочку. Допустимая плотность тока 10— 8 ма/см . При пропускании тока в течение 10 мин выделившееся метал- [c.310]

Разделение окислительно-восстановительной реакции на полуреакции является не только формальным приемом, облегчающим толкование процесса передачи электронов или подбора стехиометрических коэффициентов, но имеет вполне определенный физический смысл. Компоненты каждой полуреакции можно поместить в разные сосуды и соединить их солевым мостиком (полоской фильтровальной бумаги, смоченной раствором КС1, или стеклянной трубкой, заполненной раствором КС1). Если теперь в каждый сосуд опустить инертные электроды (платиновые проволочки или пластинки) и замкнуть их на гальванометр или подключить к потенциометру, то прибор покажет наличие тока (рис. 6.1). Во внешней цепи через платиновые проволочки и гальванометр будут переходить электроны от Fe к Се + и начнется реакция (6.1). Через некоторое время в сосуде с Fe + можно обнаружить ионы Fe + как результат реакции (6.1). [c.105]

Очистить платиновую проволочку и повторить опыт, взяв вместо соли кобальта оксид меди. [c.158]

Примечание. Для очистки платиновой проволоки слегка ударить по перлу стеклянной палочкой или раскрошить его рукой. После этого проволочку прокалить в пламени горелки и промыть хлороводородной кислотой. [c.158]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Нагреть в пламени горелки платиновую проволочку с ушком на конце и коснуться ею кристалликов буры. Снова нагреть проволочку с кристалликами буры до сплавления их в прозрачную стекловидную массу. Слегка охлажденной каплей осторожно коснуться порошка нитрата кобальта, чтобы захватить очень малое количество соли. Затем снова нагреть проволочку в пламени горелки до получения однородной стекловидной массы. Охладить перл и отметить его окраску. [c.185]

После опыта платиновую проволочку следует очистить., для чего легким постукиванием раздробить перл, промыть в хлороводородной кислоте и прокалить проволочку в пламени горелки. [c.185]

Выполнение работы. Платиновую проволочку с петелькой на конце (или фарфоровую соломку) внести в концентрированную НС1, а затем прокалить в пламени горелки. При этом проволока очищается от загрязнений. Чистая проволочка не должна окрашивать пламя. [c.261]

Очищенную платиновую проволочку опустить в насыщенный раствор хлорида бария и снова внести в пламя горелки. Отметить цвет пламени. Опыт повторить с насыщенными растворами хлоридов стронция и кальция. Перед каждым опытом проволочку промыть концентрированной H l и прокалить. Описать наблюдаемые явления. [c.261]

Выполнение работы. Платиновую проволочку опустить в насыщенный раствор хлорида калия и внести в пламя горелки. Отметить цвет пламени. [c.267]

Раствор, содержащий К2СГ2О7 и Н2304, наливают в один стакан, а раствор К1-в другой. Стаканы соединяют солевым мостиком. В каждый раствор погружают металлический проводник, который не вступает в реакцию с раствором (например, платиновую фолыу), и соединяют оба проводника проволочками, включая между ними вольтметр или другое устройство для измерения электрического тока. Собранный таким образом гальванический элемент дает электрический ток. Укажите, какая реакция протекает на аноде, какая-на катоде, а также направления миграции электронов и ионов и, наконец, знаки электродов. [c.206]

Детектор располагается у выхода газа из колонки. Чаще всего это детектор по теплопроводности, который непрерывно фиксирует изменения концентрации компонентов, вымываемых нз колонки газом-носителем. Он представляет собой металлический блок с параллельно высверленными отверстиями. Отверстия закрываются наглухо с противоположных сторон, а по центральной оси их натягивают нагревательные элементы — платиновые проволочки на пружинках или вольфрамовые спиральки. Отверстия в металлическом блоке через боковые каналы соединены с газовой коммуникацией хроматографа и обычно называются камерами или ячейками, Через одну ячейку непрерывно проходит газ-носитель ее назы- [c.24]

Конструктивно твердые электроды более удобны и безопасны, чем ртутные, но область их использования ограничена. Так, платиновый электрод пригоден для работы при более положительных значениях потенциала, чем ртутный, но граница отрицательных значений потенциала определяется значительно мень-щим значением потенциала выделения водорода из водных растворов. Твердые электроды представляют собой проволочки или стержни, запаянные в стеклянные трубки (рис. 2.23). Рабочая поверхность такого электрода приблизительно 0,2 см . Твердые электроды во время работы приводятся во вращение мотором. Каждый раз перед началом работы такой электрод следует промывать раствором НЫОз (1 1), а затем многократно водой. [c.146]

Оборудование и материалы. 1. Печь муфельная. 2. Весы аналитические с разновесом. 3. Термоэлектрический пирометр. 4. Баня водяная. 5. Эксикатор. 6. Тигли фарфоровые № 3 или 4. 7. Промывалки. 8. Стекла часовые. 9. Плитка электрическая. 10. Воронки стеклянные № 2 или 3. И. Стаканы химические. 12. Палочки стеклянные с резиновыми наконечниками. 13. Щипцы тигельные. 14. Фильтры беззольные (синяя лента) диаметром 70—ЭОжлг. 15. Проволочка платиновая. 16. Кислота соляная, уд. в. 1,19. 17. Хлорид бария. 8. Нитрат серебра, [c.131]

Сосудики для каломе.льного полуэлемента могут иметь самую разнообразную форму. На рис. 24 приведена форма сосудика, которая может быть легко осуществ.лена в любой лаборатории. Это склянка на 50—100 мл с резиновой пробкой, имеющей два отверстия. В одно из них опущена стеклянная трубочка с впаянной в нее платиновой проволочкой (платиновая проволочка в середине трубки спаяна с медной), которая служит контактом между ртутью и потенциометрической установкой, в другое отверстие опущен электролитический ключ. На дно сосудика налита ртуть, поверх ее положена паста из каломели и ртути и налит раствор КС1. [c.122]

Катарометр представляет собой ячейку для измерения удельной теплопроводности, содержащую нагретые проволочки (платиновые или вольфрамовые) с высоким температурным коэффициентом сопротивления. Часто используют четыре проволочки — две в измерительной части ячейки и две в сравнительной. Эти проволочки могут быть прямыми или свернутыми в спираль, причем первый случай предпочтительнее, поскольку при нагреве не происходит заметного провисания. Проволочки можно поместить непосредственно в поток газа, в боковую камеру, вынесенную из потока, или в какое-нибудь промежуточное положение. Конструкции с проволочкой,, расположенной непосредственно в потоке газа, более чувствительны и менее инерционны, но они очень чувствительны к изменению скорости потока газа. Если измерительный элемент вынесен из потока газа, растворенное вещество должно диффундировать в боковую камеру, что уменьшает чувствительность и увеличивает запаздывание, но зато нулевая линия детектора более устойчива, поскольку сглаживается влияние случайных флуктуаций. Конструкция Претцела (фирмы Gow-Ma Instrument o. ) является прмежуточной между первыми двумя. В ней поток газа разделяется поровну между параллельными каналами, а измерительный элемент помещен в трубку, связывающую эти каналы. Такая конструкция дает хорошую стабильность при небольшом запаздывании в показаниях. [c.57]

Обыдлговенно к весам Вестфаля прилагается запасная платиновая проволочка диаметром 0,3 мм. Замена этой проволоки какой попало [c.24]

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

Во внешнедиффузионной области протекают прежде всего процессы на высокоактивных катализаторах, обеспечивающих быструю реакцию и достаточный выход продукта за время контакта реагентов с катализаторами, измеряемое долями секунды. В этом случае нецелесообразно применять пористые зерна с высокоразвитой внутренней поверхностью катализатора, а нужно стремиться развить наружную поверхность катализатора. Так, например, при окислении аммиака на платине последнюю применяют в виде тончайших сеток (см. гл. IV, стр. 160), содержащих более тысячи переплетений платиновых проволочек на 1 см площади сетки. Серебряные сетки или мелкие частицы (крупинки) серебра применяли при окислении метанола в формальдегид, которое, как. и предыдущий процесс, проходит во внешнрдиффузионной области. [c.30]

Согласно стандарту, определение может производиться в бомбе любой конструкции. Наиболее распространена бомба Бертло-Маллера-Крокера (рис. ХУ.6) благодаря рациональной ее конструкции и удобству работы с ней. Эта бомба представляет собой сосуд емкостью около 300 мл с плотно навинчивающейся крышкой. Внутренние стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет в середине выступающий брусок, через который проходят газовые кана.ты отводящий и питающий. Канал 1 соединен с платиновой трубкой 2, доходящей почти до дна бомбы, и им пользуются для подвода кислорода. Канал 3 служит для выпуска газов горения. Оба канала закрываются вентилями. 1ерез центр крышки проходит изолированный платиновый полюс 4, на нижний конец которого наворачивается запальная проволочка (никелевая нить диаметром 0,10—0,15 мм или железная нить диаметром 0,12 мм). Свободным концом эта проволочка прикасается к находящемуся в чашечке продукту и к платиновой трубке 5, играющей роль второго полюса. На рис. XV.7 показаны важнейшие части прибора для определения содержания серы сжиганием и бомбе. В приборе имеются следующие части. [c.402]

Измерительная ячейка установки, предназначенной для определения комплекса теплофизкческих свойств при температурах 300-600К под давлением до 50 МПа, изображена на рис. 1.1.2. Основной и мерительный элемент - платиновая проволочка диаметром 7-20 мкм-расположена в жидкости более или менее произвольно. При частоте нагрева 60 Гц температурнаа волна почти полностью поглощается в слое жидкости порядка десятой доли миллиметра, измеряются, таким образом, свойства тонкого, прилегающего к зонду слоя. Кон- [c.6]

Удержать на копчике капилляра ртутную каплю постоянных размеров для инверсионной вольтамперометрии практически невозможно. Для образования капли в этом методе используют платиновую проволочку, впаянную в стекляш1ую трубку, на которой формируют каплю. [c.292]

Существует форма платиновых анодов в виде мелко гофрированной ленты толщиной 0,007 мм с приваренными к ней через каждые 2—3 см прово-лочками-токоподводам к. Эти проволочки или подвешив.ают к токоподводящим стержням, сделанным из меди или серебра и расположенным горизонтально над раствором, или впаивают с двух сторон в стеклянные вертикальные трубки, заполненные ртутью. Такие аноды получают питание с двух сторон, что позволяет у величивать плотность тока. Вес 2 дм" такого анода 2 г. [c.131]

Опыты 4, 6. Na l, K l. Стеклянная трубка с впаянной платиновой проволочкой. Горелка. [c.177]

Окисление цинка происходит в анодном, а восстановление Н -в катодном отделении. В этом гальваническом элементе работающий при стандартных условиях ([Н ] = = 1М и Рнг = 1 атм) стандартный водородный электрод состоит из платиновой проволочки и кусочка платиновой фольги, покрытой тонко измельченной платиной, которая служит инертной поверхностью для катодной реакции. Электрод заключен в стеклянную трубку, в которой собирается газообразный водород, выделяющийся над поверхностью платины. Описанный гальванический элемент создает стандартную 3. д. с. Е° = 0,76 В. Используя определение стандартного восстановительного потенциала Н" (Е осст = 0), можно вычислить стандартный окислительный потенциал 2п [c.208]

Выполнение работы. Положить раздельно на фильтровальную бумагу или стеклышко кристаллы двойной соли гидрофосфата натрия-аммония КаЫН4НР04-4Н,0, растертого в порошок нитрата кобальта (II) и порошкообразного оксида меди. Нагреть пламенем горелки платиновую проволочку с петлей на конце. Нагретой проволочкой коснуться кристалликов соли и снова на- [c.158]

Эту реакцию можно выполнить, заменив метиловый спирт трехатомным спиртом — глицерином —, СзН5(ОН)з. В ушко платиновой проволочки взять несколько кристалликов борной кислоты, смочить ее каплей концентрированной серной кислоты и каплей глицерина. Внести в пламя горелки. Наблюдать интенсивно зеленое окрашивание пламени. [c.184]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

Реакция окрашивания пламени. Для наблюдения окрашенного пламени пользуются платиновой или нихромовой проволочкой, впаянной в стеклянную палочку. Чтобы очистить поверхность проволочки от посторонних загрязнений, ее опускают в пробирку с соляной кислотой, а затем вносят в несветящуюся часть пламени горелки. Если оно окрашивается при этом, операцию очистки проволочки почторяют до тех пор, пока пламя горелки не перестанет окрашиваться. Неинтенсивное мгновенное желтое окрашивание пламени можно не принимать во внимание - оно может быть вызвано ничтожно малыми концентрациями ионов натрия, содержащихся в соляной кислоте. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология