Вязкость измерение

Обычно в качестве жидкости с известным значением динамической вязкости принимают воду. Для масел относительную вязкость, измеренную иным образом, называют условной вязкостью. Условная вязкость — величина, показывающая, во сколько раз время истечения масла из вискозиметра (прибора для определения вязкости жидкостей) при температуре испытания больше времени истечения дистиллированной воды при 20 °С. Для перевода значений кинематической вязкости в условную, выраженную в градусах, используют специальные таблицы. [c.662]

График зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига известен под названием графика консистенции. Для жидкостей, которые не содержат частиц размером больше молекулы (например, растворы солей, нефть, глицерин), графики консистенции представляют собой прямые линии, проходящие через начало координат. Такие жидкости называются ньютоновскими, так как их поведение подчиняется законам, выведенным Исааком Ньютоном. Вязкость ньютоновской жидкости определяется наклоном графика ее консистенции (рис. 1.3). Так как вязкость ньютоновской жидкости не зависит от скорости сдвига, эта вязкость, измеренная при какой-то одной скорости сдвига, может быть использована в гидравлических расчетах для течений с любой другой скоростью. [c.21]

После полного испарения бензола подвижный барьер весов устанавливают в определенном положении. Измеряют динамометром весов давление. После этого измеряют вязкость. Затем барьер сдвигают, уменьшая тем самым площадь пленки и сжимая ее. Снова измеряют давление и вязкость. Измерения заканчивают, когда поверхностное давление достигнет 15—16 дин/см. [c.69]

L — вязкость в секундах Сейболта-Универсаль для масла с ная-более пологой кривой вязкости, измеренная при 100" Ф (37,8° С) масло из серии L, [c.267]

Для определения характеристической вязкости измерения проводят для 5—6 различных концентраций полимера, полученных непосредственным разбавлением исходного раствора в вискозиметре. При этом необходимо учитывать, что для правильных измерений [т]] концентрация растворов в вискозиметре должна быть такой, чтобы значения т]отн лежали в интервале 2,0—1,1 (см. ). К залитому в вискозиметр раствору коцентрации добавляют калиброванной пипеткой последовательно несколько порций (обычно 4—5) профильтрованного растворителя. Времена истечения растворов с концентрациями i, Сз, Сд, с , и Сд обозначают ij, 3, 4, ij, tg. Концентрации растворов j (г/100 см ) после разбавления рассчитывают по формуле [c.198]

Предложенная обществом Автомобильных инженеров и промышленников система вязкостных номеров представляет собой классификацию моторных масел только по их вязкости без учета других свойств и характеристик. Классификация SAE основана на значениях вязкости, измеренных при 54,4 или 98,9°, т. е. при температурах, соответствующих тем, которые развиваются в картерах работающих двигателей. Классификация для зимних масел основана на определении вязкости при —18°. Соотношение между вязкостью моторного масла при низких температурах и легкостью запуска холодного двигателя освещается в главе III. [c.11]

Разница между вязкостью масла, измеренной при низком и высоком фадиенте скорости сдвига, деленная на вязкость, измеренную при низком фадиенте скорости сдвига, умноженная на 100. [c.12]

Как показано в главе III, индекс вязкости рассчитывается по значениям вязкости, найденным при температурах 37,8 и 98,9°. Кривые зависимости вязкости от температуры, отражающие вязкости масла при температурах от —18° и ниже и до +150° н выше, обычно получают экстраполяцией от вязкостей, фактически определенных при температурах 20, 37,8 54,4 и (или) 98,9° на графиках ASTM, путем проведения прямых через намеченные точки. Вязкости и индексы вязкости масел, содержащих полимеры, определяют на основе предположения, что они ведут себя так же, как обычные нефтяные масла, что позволяет располагать значения вязкостей на прямых линиях, нанесенных на графиках ASTM в тех же температурных пределах, как и при обычных маслах. Имеются основания считать, что эти предположения ошибочны, что и объясняет некоторые противоречия в истолковании значений испытаний масел, содержащих полимеры. На рис. 52 показаны значения вязкости, нанесенные на вязкостнотемпературном графике ASTM D-341 для основного масла с высоким индексом вязкости и температурой застывания —37° с добавкой полимеров или без них. Следует заметить, что прямая, экстраполированная от значений вязкости, измеренных при 20 37,8 и 98,9°, масла, содержащего полимеры, пересекает кривые вязкости дистиллятного масла без присадки при температуре около —16°. При более низких температурах экстраполированные вязкости, указанные для масла с добавками, располагаются [c.213]

В табл. 11.46 значения параметра приведены для значений [т]], выраженных в дл/г. При определении молекулярного веса по уравнениям, приведенным в табл. 11.46, следует учесть, что эти уравнения соответствуют характеристической вязкости, измеренной при конечных градиентах скорости g, поэтому измерения [т ] следует проводить в стандартном диапазоне g ( 500 ч- 1500 сек ). Если а да 0,7, то значение мало изменяется с температурой, поэтому его можно использовать и при небольших отклонениях от температуры, при которой уравнение установлено. [c.345]

Решающим фактором точности и воспроизводимости механических исследований является соблюдение условий приготовления и предварительной обработки полимерных образцов [127], [128]. Испытуемый образец должен быть, по возможности, изотропным, т. е. во всех направлениях обнаруживать одинаковые свойства, и должен быть свободным от внутренних напряжений. Кроме того, температура испытания и влажность воздуха при всех измерениях должны поддерживаться постоянными. Если последнее требование выполнить относительно легко, то приготовить изотропные и полностью свободные от напряжений образцы довольно трудно (см. раздел 1.4). Следует опасаться возникновения ориентации в испытуемых образцах, в особенности в термопластах, которая приводит к тому, что значения предела прочности при растяжении или ударной вязкости, измеренные в направлении ориентации, вдвое или втрое больше, чем в перпендикулярном направлении. Возможности снижения анизотропии многократно обсуждались в литературе [127, 128]. Образцы для механических исследований можно получать либо литьем и прессованием под давлением, либо литьем в подходящих формах с последующей механической обработкой [127. [c.96]

Поскольку, как уже отмечалось выше, предельное число вязкости представляет собой величину, получаемую экстраполяцией значений чисел вязкости, измеренных при различных концентрациях, к нулевой концентрации, то, несмотря на простоту эксперимента, тре- [c.45]

Вязкость (измеренная при напряжении сдвига ЮОО кг/см2, сантипуазы) при температуре, С [c.9]

Вязкость (измеренная при напряжении сдвига 1000 кг/с1 , [c.13]

Вязкость, измеренная числами Сэйболта 20-пуаз-см .—Прим. перев. [c.438]

Здесь уместно отметить, что в известном смысле полярной противоположностью метода сдувания является идея Майзельса применить для определения вязкости измерение толщины слоя жидкости, захватываемого при вытягивании из мыльного раствора проволочным контуром свободной пленки, ограниченной монослоями поверхностно-активных веществ [16, 17]. Значение толщины выводится из уравнений гидродинамики Навье — Стокса вязкой жидкости с учетом уравнений капиллярности. Впервые эта задача была решена для случая, когда слой жидкости увлекается одной твердой подложкой. Была опубликована в 1943 г. формула [18] [c.33]

Влияние давления на вязкость полимерных систем относится к числу важнейших теоретических и практических вопросов изучения реологии полимеров. На практике (при переработке пластмасс) встречаются с давлениями порядка сотен (при экструзии) и даже тысяч (при литье под давлением) атмосфер, что может оказывать определенное влияние на вязкость и вызывать отклонения параметров технологических процессов от значений, рассчитанных по эффективной Вязкости, измеренной при низком давлении. Тем не менее вопрос о- влиянии давления на вязкость полимерных систем принадлежи к числу мало изученных. [c.206]

Поэтому коэффициент кажущейся вязкости, измеренный в таком приборе, не тождествен коэффициенту вязкости сдвига, fi, за исключением случая Я = О, соответствующего свободному вращению взвешенных частиц. [c.46]

На рис. 4 представлены результаты численного интегрирования этих зависимостей для ПВБ и полистирола соответственно. Точками нанесены данные для вязкости, измеренные авторами настоящей работы [62] и полученные в работе [63]. Хорошее совпадение наблюдается в достаточно широком интервале концентраций. В качестве другого способа проверки справедливости формулы (25) можно рассмотреть возмоншость построения теории константы Хаггинса [58, 64], поскольку именно в разбавленных растворах в наименьшей мере проявляются вторичные эффекты образования надмолекулярных структур, и поэтому с наибольшей точностью можно оценить истинность и допустимость различного рода приближений. [c.170]

Механизм образования нити в зависимости от продолжительности растяжения и напряжения был исследован Нитшманом и Шрейдом [25]. Они показали следующее. Уменьшение толщины растягиваемой нити битума сопровождается возрастанием сдвигового напряжения (при постоянном усилии растяжения). При этом вязкость, а также коэффициент растяжения уменьшаются до какого-то минимума Затем, при дальнейшем возрастании напряжения сдвига, коэффициент растяжения начинает возрастать, вплоть до момента разрыва нити. Возрастание коэффициента растяжения с увеличением напряжения сдвига объясняется ориентационным упорядочением элементов структуры битума. В этой области напряжений сдвига вязкость, измеренная в капиллярном вискозиметре, постоянна и не зависит от напряжения спвига. Таким образом, эти два явления — растяжение нити и вязкое течение в капилляре — реологически различны. Так как напряжение сдвига возрастает до момента разрыва нити, то этот разрыв, очевидно, произойдет в .юмент максимальной деформации и степени ориентации частиц. Следовательно, высокая дуктильность битума является функцией не только размера частиц, но и способности их к деформации и ориентации в направлении течения. [c.18]

Сущность метода Кросса заключается в учете нормальных напряжений, возникающих при движении жидкости в зазоре ротационного вискозиметра. Как уже упоминалось, при движении жидкости по круговой траектории часть прилагаемой энергии тратится на возникающее центростремительное ускорение, которое не регистрируется прибором (неустойчивость Куэтта). Это выражается в отклонении (занижении) значений наблюдаемой вязкости по сравнению с вязкостью, измеренной в условиях чистого сдвига [67]. Если перестроить зависимость эффективной вязкости от напряжения сдвига в координатах 1г - т , должна получиться прямая с отсечением, равным (1/т ,) , и угловым коэффициентом, равным 1/4С т где т , - истинная неэластическая вязкость, С - модуль Гука. [c.54]

Из уравнений (18) н (19) следует, что коэффициенты вязкости при деформациях растяжения (или сжатия) и сдвига ае равны друг Другу. Для тел, у которых ц—0,5, величина E 3Gv (стр. 155) и % аст —Зт)сц, т. е. коэффицие1[Т вязкости, измеренный при деформации растяжения, в три раза больще коэффициента [c.161]

Условная вязкость Т (в с) характеризует гидравлическое сопротивление эмульсии прокачиванию. Различают условную вязкость, измеренную на малой воронке по времени истечения 100 см эмульсии из залитых в воронку 200 m (Tijo) и условную вязкость, измеренную на большой воронке (вискозиметр полевой ВП-5) по времени истечения 500 см эмульсии из залитых в воронку 700 M (Tjgg). В лабораторных условиях пользуются, как правило, малой, а в промысловых - большой воронкой. Перед измерениями эмульсии нужно термостатировать до 20 С, а также через специальную металлическую сетку отделять крупнодисперсные частицы минеральных наполнителей или выбуренной породы, если они присутствуют в измеряемой системе. Время истечения регистрируют секундомером. [c.50]

Для измерения кажущейся вязкости буровых растворов на промыслах X. Н. Марш предложил простую прочную воронку. X. Н. Херрик обратил внимание на отчетливо выраженное различие в поведении потоков глинистых растворов и воды. Он указал на то, что кажущуюся вязкость, измеренную при помощи вискозиметра Стормера, нельзя использовать для расчета давления, требуемого для перекачки бурового раствора по трубам. Для этого, по его мнению, нужно использовать вискозиметр, из которого раствор истекает под давлением. [c.55]

Однако, как было показано в главе П1 в разделе о вязкостных характеристиках масел при высоком давлении, масла весьма близкой вязкости, измеренной обычными методами при атмосферном давлении, могут иметь совершенно различные вязкости при давлениях, наблюдаемых в пленках масла между нагруженными поверхностями подшипников. Указанное выше определение поэтому ошибочно и может привести к неверр1ым выводам из-за мало исследованного фактора воздействия давления на вязкость масла и в связи с широко меняющимися взаимосвязями давления и вязкости различных масел. Подобно этому лабораторные приборы для определения маслянистости и трения легко могут дать ошибочные результаты, если соотношение вязкости и давления не было принято во внимание. [c.218]

Это значение К согласуется со значением коэффициента вязкости, измеренным Майерсоном и Эйхером, и теплоемкостью Ср (см. ниже). Оно приводит к значению числа Прандтля Рг = = т]С я//С=0,95, близкому к значению 0,93, вычисленному с поправкой Эйкена по формуле (3.25). [c.120]

Точная цифра не столь важна, существенен порядок цифр, ведь 24 ООО сек —это очень высокое значение скорости сдвига. В большинстве промышленных методов нанесения покрытий используются более низкие скорости. Вязкость красок обычно измеряют при низких скоростях сдвига, приблизительно при 1 секг . Стоит ли поэтому удивляться, что технологические свойства красок плохо согласуются с оценками их вязкости по обычным методам Но на передовых предприятиях свойства красок стремятся оценивать по вязкости, измеренной при высоких скоростях сдвига. В этом случае удается добиться неплохой" корреляции между вязкостными и технологическими свойствами композиций. [c.160]

Из приведенных выше данных с очевидностью следует, что наиболее эффективным модификатором эпоксидной смолы является СБАК (сополимер бутадиена с акрилонитрилом с карбоксильными концевыми группами). Его и выбрали для проведения дальнейших исследований. С повышением содержания эластомера до 100 ч. ударная вязкость возрастает. Как следует, из данных, приведенных ниже, введение 100 ч. (или 33 вес. %) СБАК в ERL-4221 повышает ударную вязкость, измеренную при комнатной температуре, от 5,5 до 44 кгс-см/см (или несколько выше). При очень низкой температуре (—108 °С) ударная вязкость образца, модифицированного 60 ч. СБАК (или 23 вес. %) составляет 17 кгс см. Повышение ударной вязкости прямо пропорционально содержанию введенного эластомера [c.262]

Таким образом, в рамках линейной теории вязкоупругости для вязкоупругой жидкости продольная вязкость равна утроенной вязкости, измеренной при сдвиге (к = Зт ), и модуль высокоэластичности при растяжении равен утроенному модулю сдвига (Е = 3G). В предстационарном режиме деформации вязкость остается постоянной и равной Я. Поэтому линейная теория вязкоупругости не предсказывает никаких новых результатов (по сравнению с теорией вязкой ньютоновской жидкости и упругого гуковского тела) по отношению к установивпшмся режимам деформации. [c.407]

Как видно из табл. 3, значения параметров К - а близки соответствующим значепиям для характеристической вязкости, измеренной в разбавленном растворе. Таким образом, величина [т ]кр действительно имеет смысл характеристической вязкости. [c.180]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.24 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.30 , c.32 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.442 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.138 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.145 ]

Производство каучука из кок-сагыза (1948) -- [ c.263 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.268 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.367 , c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология