Мононадкислоты

Мононадкислоты могут далее гидролизоваться до кислоты к перекиси водорода [c.367]

ОРГАНИ (,ЕСКИЕ МОНОНАДКИСЛОТЫ ,369 [c.369]

Первая реакция протекает скорее второй. Образопа гие мононадкислоты из а илперекисей может протекать также и, Ио уравнению [c.367]

П дестилляции смсси непосредственно получается высоко-процентная мононадкислота, чистота которой обеспечивается кыморажнванием дестиллата, 3/далось приготовить мононад-уксусную, -муравьиную, -прописнсвую и -масляную кислоты и обнаружить существование мононадпальм ити новой кислоты. [c.367]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,25 М раствор ацетата аммония, потенциалы полуволны для алифатических моно- и а,ш-динадкислот с длинной углеродной цепью практически одинаковы (в области от О до —0,1 в), однако диффузион ный ток для последних лишь в 1,6 раза больше, чем для мононадкислот [198, 199]. Исследование mpm-бутиловых эфиров надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей алифатических одноосновных кислот, содержащих пять или более атомов углерода (при этом в качестве фона использовали 0,3 М раствор Li l в смеси бензола с абсолютным метанолом 1 1), показывает, что потенциалы полуволны трет-бути-ловых эфиров надкислот (от —0,96 до —0,82 в относительно НКЭ) с увеличением длины цепи уменьшаются, а для диацилперекисей возрастающего молекулярного веса эти потенциалы остаются постоянными (от —0,08 до —0,12 в) [236]. Потенциал полуволны наиболее отрицателен для перекиси трет-бутила и уменьшается в ряду /прет-бутиловый эфир надкислоты > гидроперекись > диацилперекись > надкислота. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология