Аммоний ацетат, pH раствора

По указанию преподавателя измеряется pH одного из растворов солей хлорида аммония, ацетата натрия и нитрата аммония. Полученные данные используют для расчета степени и константы гидролиза, а также термодинамических характеристик в экспериментах второй части работы. [c.104]

Какую реакцию должны показывать водные растворы нитрата аммония, нитрата калия, цианида калия, цианида аммония, ацетата аммония [c.78]

Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония уксуснокислого. [c.104]

Примечание Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным. [c.386]

Выполнение работы. В три пробирки налить по 5-6 капель нейтрального раствора лакмуса. В каждую из пробирок раздельно добавить по 2—3 микрошпателя кристаллов хлорида, нитрата и ацетата аммония. Каждый раствор перемешать чистой стеклянной палочкой. [c.150]

Поскольку концентрации ацетат-ионов и нонов аммония в растворе одинаковы, а соответствующие кислота и основание равны по силе, то реакция среды будет нейтральной. [c.236]

Смешивают 50 г (0,35 моля) свежеперегнанного ацетата фурфурилового спирта, 230 М.Л метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер. Охлаждают до —13° и подвергают электролизу до тех пор, пока через раствор не пройдет 18—20 ампер-часов. [c.178]

Смешивают 49,9 г (0,27 моля) свежеперегнанного ацетата 1-(а-фурил)-бутанола-3, 250 мл метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер, охлаждают до —12° и подвергают электролизу в течение 10 часов. [c.179]

Ацетат аммония легко растворяется в воде и этаноле. При нагревании до 114° С плавится, при дальнейшем нагревании — разлагается (до 170°). [c.104]

Зольный остаток, полученный после сжигания 1 г органического вещества в присутствии серной кислоты, обрабатывают при нагревании на сетке 2 мл насыщенного раствора ацетата аммония, нейтрализованного раствором едкого натра (см. примечание 1), прибавляют 3 мл воды и фильтруют в пробирку через беззольный фильтр небольшого диаметра, предварительно промытый 1% раствором уксусной кислоты, а затем горячей водой. Тигель и фильтр промывают 5 мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В полученном растворе тяжелые металлы определяют, как указано выше. [c.172]

Определение тяжелых металлов. 5 мл настойки выпаривают досуха, прибавляют I мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насышенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят фильтрат водой до объема 100 мл 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 %) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). [c.149]

Выполнение определения. К слабокислому раствору, содержащему 30—50 мг АР+, добавляют 15 мл 3 7о-ного ацетатного раствора 8-оксихинолина. Нагревают смесь до кипения, снимают с плитки и при непрерывном перемешивании добавляют по каплям 2 н. раствор ацетата аммония. Если появилась муть, то добавление ацетата аммония прекращают, раствор перемешивают и нагревают до образования кристаллической пленки. Добавляют медленно еще 25 мл раствора ацетата аммония и кипятят еще 10 мин. Можно вместо кипячения оставить на 4—5 ч при 60 °С. О полноте осаждения судят по желтому окрашиванию раствора над осадком. [c.121]

К 100 мл полученного раствора прибавляют 1—5 мл 15%-ного раствора комплексона III, 2 мл 2 М раствора фосфата аммония, разбавленный раствор аммиака до помутнения раствора и 20 мл 15%-ного раствора ацетата аммония. Раствор с осадком нагревают до кипения, кипятят 2—3 мин. и оставляют на кипящей водяной бане до перехода аморфного осадка в кристаллический. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают нитратом аммония до полного удаления ионов хлора. Осадок прокаливают при 750— 800° С до постоянного веса и взвешивают в виде Ве РгО . [c.166]

Роданиды применялись для обнаружения кобальта в солях никеля [302], в сталях электрографическим методом с использованием реактивной бумаги, пропитанной растворами роданида аммония, ацетата аммония и винной кислоты [875], в минералах и горных породах [194, 239] и др. [c.48]

В какую сторону изменится pH при добавлении а) хлорида аммония к водному раствору КОН б) хлорида аммония к раствору аммиака в) ацетата иатрия к раствору соляной кислоты г) ацетата натрня к раствору уксусной кислоты [c.108]

Аммония ацетата раствор (80 г/л) ИР. Раствор ацетата аммония Р, содержащий 2H7NO2 около 77 г/л (приблизительно 1 моль/л). [c.191]

Аммония ацетата раствор (100 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий 100 г 2H7NO2 в 1 л. [c.386]

Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий около 38,5 г 2H7NO2 в I л (приблизительно 0,5 моль/л). [c.386]

Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Методика. В пробирку вносят 5 капель раствора РЬ(ЫОз)2, прибан-ляют столько же капель раствора сульфата натрия или калия. Выпадает белый осадок сульфата свинца. Осадок делят на две части, помещая их в две разные пробирки. К одной части прибавляют раствор щелочи, к другой — 30%-й раствор ацетата аммония. Осадок растворяется в обоих случаях. [c.361]

Аммония ацетат Hз OONH4 4 300 г соли растворить в воде и разбавить до 1 л. [c.377]

А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленный раствор аммония ацетата (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца неомицина В сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают 1 ч при 105 С, опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают 5 мин при 105 С и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б. [c.240]

Смешивают 50 г (0,22 моля) свежеперегнанного ацетата N-aцeтoфyp-фуриламиноэтанола, 230 мл метанола, о г (0,051 моля) бромистого аммония и раствор выливают в электролизер, охлаждают до —14° и подвергают [c.181]

Трилонометрическое определение ацетата свинца пронзводят следующим образом около 1.3 г препарата растворяют в небольшом количестве во№1 в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 2 мл разведенной уксусной кислоты н воды до метки. 20 мл этого раствора помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл 0,05 раствора трилона Б, 5—6 мл ам-мначного буферного раствора (5,4 г аммония хлорнда растворяют в воде, прибавляют 35 мл 25-ного раствора аммиака и доводят водой до 100 мл pH 9,5—10), 0,4 мл раствора сульфарсазена [4-(-нитро-2-арсонофеннлазо-амино)-азобензол-4 -сульфоната натрия] 0,05 г его растворяют в 100 М1 0,05 М раствора буры. Раствор разбавляют водой до 100 мл и титруют испытуемым раствором до перехода желтой окраски в розовую. [c.64]

Стадия обогащения (концентрирования) может проводиться непосредственно в разделительном капилляре КЭ. В капилляр, заполненный разделяющим электролитом, вводится короткая зона несущего элетролита, вслед за которой вводится проба. При этом могут дозироваться объемы пробы порядка микролитров. Обогащение проходит в направлении несущего электролита, при этом возможно концентрирование в 100 раз. В случав белков схожий эффект дает добавка ацетата аммония к раствору пробы. Ион ацетата в данном случае дей- . ствует как несущий электролит. Описано также сочетание двух аппаратов с двумя УФ-детекторами, ИТФ для концентрирования и КЭ для разделения. Когда сконцентрированная ИТФ-зона достигает первого детектора, система разделения КЭ переключается. [c.109]

Аммония ацетат. H3 OONH4. 4 и. Растворяют 300 г соли и разбавляют водой до 1 л. [c.378]

Аммония ацетат МН С2НР2 1 230 г соли растворить в литре воды [c.164]

Осаждение инди-я из нейтрального или слабокислого раствора [178]. Количество осаждаемого индия не должно превышать 100 мг вследствие благоприятного фактора пересчета на 1п (0,2050) метод пригоден для определения небольших количеств индия. К уксуснокислому, забуференному ацетатом раствору соли индия с pH 4—5, содержаш ему не больше 100 мг 1п, прибавляют при комнатной температуре небольшой избыток 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. ]У1инеральнокислый анализируемый раствор предварительно нейтрализуют ацетатом аммония до указанной величины pH. После 8-часовой выдержки белый объемистый осадок [(G2Hs)2NGSS]3ln отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой и высушивают при 105°. В табл. 66 приведены типичные результаты. [c.159]

Водой не извлекаются минералы, которые сорбируются на глинистых минералах (для их извлечения применяют растворы с большей ионной силой — хлорид или ацетат аммония). Водные растворы соды примейяют для определения сульфатов в цинковом концентрате. Пробу выщелачивают 5%-ным раствором Naa Og, нерастворимый остаток промывают и из подкисленного раствора осаждают сульфаты. Раствором карбоната аммония извлекают сульфаты из криолита [745]. [c.160]

К =РЬ, СНз К -РЬ, 02Et К =Р11 R K 02Et Встречный синтез ацетилзамещенного 1,4-дигидропиридина (40) был осуществлен непосредственно из ацетилацетона по реакции Чичибабина посредством нагревания с ацетатом аммония в растворе метанола [35]. [c.26]

К раствору, содержащему 5—1000 мкг бериллия и различные количества других элементов, прибавляют 2 мл 2%-ного раствора сульфата титана (4 мг Ti), 1—2 капли HNO3, 10 мл 15%-ного раствора комплексона III и 10 мл 10%-ного раствора фосфата аммония. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому оранжевому, добавляют 10 мл 15%-ного раствора ацетата натрия, нагревают и кипятят в течение 1—2 мин. Отфильтровывают осадок через 1—1,5 часа через плотный фильтр с мацерированнон бумагой и промывают 2—3 раза холодной водой. [c.161]

В сильнокислых и сильнощелочных растворах необходи предварительно нейтрализовать большую часть кислоты i щелочи, а затем подобрать подходящий буферный раст] с большой буферной емкостью и высокой концентрацией к< понентов. К сильнокислым растворам необходимо добав) некоторые количества сухой соли слабой кислоты, наприр ацетата натрия и др., к сильнощелочным растворам — сух соль хлорида аммония. В растворах создается буферная см с соответствующим pH. [c.118]

Осаждение можно вести двумя способами а) к нейтральному раствору кобальтовой соли, содержащему ацетат натрия и хлорид аммония, прибавляют избыток раствора фосфата аммония (NH4)2HP04 б) к кислому раствору кобальтовой соли, содержащему избыток фосфата аммония, прибавляют раствор гидроокиси аммония до выделения осадка. [c.94]

Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология