Надкислоты эфиры

Надкислота Эфир надкислоты [c.101]

Основные мероприятия по безопасности хранения перекисей и гидроперекисей, а также их производных (надкислоты, эфиры и т. д.) сводятся к следующему. [c.197]

Положительную реакцию дают некоторые гидроперекиси, надкислоты, эфиры надкислот и перекиси кислот. Не реагируют перекиси алкилов, озониды и димерные и тримерные перекиси кетонов (табл. 10), [c.576]

С другой стороны, реакция треш-бутиловых эфиров надкислот с реактивами Гриньяра иногда является удобным методом получения , тре/п-бутиловых эфиров (пример б) [c.339]

Если в реакциях окисления, в которых должна быть применена полученная надкислота, нельзя пользоваться эфиром, то послс удаления эфира можно растворить кис.поту в другом растворителе. Прекрасным растворителем для реакции окисления с помощью мононадфталевой кислоты является диоксан раствор надкислоты в диоксане легко получить, если прибавить последний к высушенным эфирным вытяжкам, а затем удалить эфир в вакууме при 15°. Необходимо, чтобы диоксан не содержал перекисей . [c.327]

БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА РЕАКЦИЯ (р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н Оз, НОЗО ООН или орг. надкислот, приводящее к образованию сложных эфиров, лактонов или к-т [c.237]

Метод получения грет-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер (примечание 4) кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом, [c.161]

Бернар [17, 19] полярографировал большое число перекисей в 0,1 н. водных растворах КС1, Na l и Кг504 и в смеси бензола с метанолом (1 1), содержащей 0,3 М Li l. В водных растворах потенциал полуволны относительно НКЭ равен О для гидроароматических перекисей, надкислот, эфиров надкислот и персульфатов, от —0,25 до —0,7 в для гидроперекисей и —1 е для перекиси водорода. [c.389]

В ряде недавно опубликованных работ были сделаны попытки определить влияние различных промоторов —органических гидроперекисей (например, гидроперекиси тетралина), сложных эфиров надкислот (например, сложного эфира трт-бутилового спирта и надбензойной кислоты) или циклопарафинов и олефинов на кинетику образования гидроперекиси кумола. [c.178]

Меньшее значение имеет реакция надкислот с кетонами, ведуи1ая к сложным эфирам или лактонам (реакция Байера — Виллигера) [c.354]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Меркаптаны с высоким молекулярным весом (в частности, лаурил ипитрет- додецилмеркаптан) применяются в качестве промоторов в реакциях, инициируемых алкилпроизвод-ными эфирами надкислот. [c.156]

Примеры применения в полном синтезе декарбоксилирования с использованием /те/зет-бутиловьгх эфиров надкислот мы рассмотрим несколг.ко ниже. [c.199]

Иенользованне указанных выше методов для оиределения неиределыюсти требует особенного внимания нри работе с бромом, трихлоруксусной кислотой, надкислотами, комплексом крау1 эфира, а также нрн работе с озонатором. [c.89]

Для рения определенные перекиси или надкислоты неизвестны. Однако при действии на твердый НегО очень крепкий Н2О2 образуется растворимое в эфире красное вещество, которое представляет собой, по-видимому, перекисное производное рения. При добавлении воды красная окраска исчезает. [c.310]

Ив) В отличие от перекиси водорода (IV 5, доп. 12) обе надкислоты серы не реагируют с подкисленным раствором КМПО4 и при pH = 7,5—8,0 окисляют KI до свободного иода. Их взаимодействие с Н2О2 сопровождается выделением кислорода. Мононадсерная кислота хорошо рабтворима в эфире, надсерная — плохо. Растворимость КаЗгОв в воде составляет при обычных условиях около 45 г/л, а (ЫН4)2 208 — более 750 г/л. Легкорастворим в воде также ВаЗгОв. При нагревании персульфаты с отщеплением кислорода переходят в пиросульфаты. [c.342]

Этот метод синтеза — один из наиболее распространенных методов получения циклических эфиров (эпокисей или оксиранов) — уже был рассмотрен ранее (гл. 4 Спирты , разд. Г.5), поскольку соединения этого типа (эпокиси или оксираны) являются промежуточными соединенияйи при получении гликолей. Для получения эпоки-сей, кроме надкислот [2], применяли растворы перекиси водорода в каком-нибудь органическом нитриле [31, гипохлорита натрия в пиридине [4] (пример 6.5) и перекиси сукциноила в диметилформамиде 151. Реакцию следует проводить в условиях, исключающих возможность раскрытия кольца эпокиси с образованием гликоля. Так, например, при использовании надуксусной кислоты необходимо ограничивать температуру и время проведения реакции, а также избегать сильных кислот, солей и воды [61. При реакции с трифторнадуксусной кислотой применяют буфер типа карбоната натрия, который разрушает избыток надкислоты после того, как весь олефин вступит в реакцию, и таким образом способствует сохранению эпокиси в растворе. При использовании разбавленной перекиси водорода и органического нитрила реакционная смесь должна все время оставаться нейтральной. Все эти реагенты приводят к цис-присоединению. [c.364]

Некоторые третичные бутиловые эфиры надкислот (моншад бензойной, мононадфталевой и др.) и гидроиерекиси в последнее время нашли употребление как эффективные катализаторы для процессов полимеризации, хорошо смешивающиеся с мономером, стойкие к удару, трению и т. д. [c.371]

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

ЮЛучаКПСН полиэфиры ОКСИКИСЛОТ. В присутствии ЭТИЛОВС) спирта образуются - этиловые эфиры простых оксикислот [35]. Органические надкислоты дают лактоны с превосходными выходами. [c.87]

Перекись водорода в разбавленной кислоте или в нейтральном растворе превращает иногда карбонильные соединения н нормальные продукты окисления, которые должны получиться по реакции Байера — Виллигера, однако чаще происходит образование оксигидроперекисей и продуктов их кояденсании. Простые и конденсированные перекиси XLH—XI.V получаются при действии псрскиси водорода в.растворе диэтилового эфира на циклогексанон [107, 15]. Подобные же соединения образуются в указанных условиях и из алифатических альдегидов [] 1] и ф луоренона [14], тогда как при применении надкислот полу--чаются без всяких затруднений нормальные продукты окисления, отвечающие реакции Байера — Виллигера. [c.96]

М.-каталиЗь1тор этерификации, р-ритель при получении надкислот из пер-римых в воде карбоновых к-т, катализатор расщепления сложных эфиров, в пром-сти применяют в качестве катализатора при получении иенасыщ. димеров а-метилстирола. [c.55]

Для получения оксиранов прежде всего используют эпоксидирование олефинов надкислотами (например,. и-хлорнадбензойной кислотой) [За]. Эпоксидирование может протекать стереоселективно, если надкислота фиксируется водородными мостиками с имеющимися ОН-группами (Г-4). Эпоксидирование по С=С-связи в а,р-ненасыщенных карбонильных соединениях можно осуществить пероксидом водорода в щелочной среде (Г-3). Больщое синтетическое значение имеет энантиоселективное эпоксидирование аллиловых спиртов греш-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана и диэтилового эфира (-Ь)- или [c.83]

Реакция. Энантио- и региоселективное эпоксидирование аллильных спиртов тре/я-бутилгидропероксидом в присутствии диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты и каталитических количеств тетраизопропилата титана (реакция Шарплесса-Кацуки [6а]). Ориентирующий эффект гидроксильной группы и скорость реакции при эпоксидировании надкислотами намного ниже. Так, гераниол дри взаимодействии с надкислотами эпоксидируется предпочтительно по А -двойной связи. Первоначально образующийся эпоксиспирт необходимо ацетилировать, так как он весьма неустойчив. [c.467]

Реакция. Эпоксидирование олефина л<-хлорнадбензойной кислотой (ср. Г-4, П-2). Возможная побочная реакция окисления по Байеру-Вил-лигеру (присоединение надкислоты по карбонильной группе с последующей перегруппировкой в сложный эфир) л<-хлорнадбензойной кислотой при комн. температуре протекает медленно (ср. Р-4е). [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Надкислоты эфиры: [c.1025] [c.713] [c.388] [c.448] [c.482] [c.482] [c.482] [c.211] [c.261] [c.280] [c.439] [c.130] [c.478] [c.498] [c.85] [c.89] [c.97] [c.327] [c.329] [c.492] [c.486] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология