Дестилляция

Иногда сырой парафин подвергают повторно дестилляции и кристаллизации, иногда новой фильтрации также с целью удаления масляных компонентов. [c.126]

Когда парафин экстрагируют растворителями без перегонки, то по большей части получают аморфную массу с очень низкой температурой плавления. Парафин же, получаемый после дестилляции, кристаллизуется. [c.126]

Отгонку бензина осуществляют или прямой дестилляцией или дестилляцией с водным паром. [c.142]

Опыты ставились с газовым бензином и бензином, полученным при дестилляции смолы. - [c.229]

Н.И. Гельперин, Дестилляция и ректификация, Госхимиздат, [c.303]

Топливо должно содержать не менее 20% этих фракций. Выяснилось, что фракции, кипящие выше этой температуры и имеющие большой удельный вес, никакого эффекта не дают. Что касается авиационных моторов, то и здесь летучесть топлива влияет на легкость подъема, с той лишь разницей, что по мере увеличения высоты подъема и понижения давления летучесть горючего увеличивается. На высоте 10 ООО м атмосферное давление не превышает 200 мм рт. ст. Тенденция к дестилляции и выкипанию легколетучих компонентов нарушает образование в этих условиях нормальной взрывчатой смеси. [c.9]

Дестилляцию, сопровождающуюся разделением конденсата перегоняемой жидкости (сырья) на фракции, называют перегонкой дробной, диференциальной или фракционной. [c.122]

Дестилляция (отгонка летучих компонентов) [c.280]

Из приведенных данных видно, что хлористый алюминий разрушает перьичные сульфиды при хфостом нагревании лишь на 35— 401% и только после дестилляции- разрушение сернистых соединений достигает 70%. С изосульфидами получаются лучшие результаты при кипячении они разрушаются на 60%, а после дестилляции над хлористым алюминием распад их доходит до 95%. Вторичные сульфиды распадаются еще легче, содержание их в продуктах уже при простом нагревании снижается на 90—95%. [c.174]

Процесс Грэя может быть непосредственно связан с ахшаратурой крэкинг-процессо в (Кросс или Дженкинс) или же, наоборот, может включиться в круг дестилляции (Дёббс). [c.224]

Исследование угля путем экстрактации жидким сернистым газом бензолом ИТ. п., а также с помонц>ю дестилляции в вакууме, показало отсутствие в угле соединений ароматического ряда и в частности фенолов 1 и наличие спиртов полиметиленового ряда, эфиров и свободных кислот. С другой стороны, низкотемпературный (первичный) деготь содержит наряду с другими соединениями ацетон и другие кетоны. 2 Следовательно фенолы высокотемпературного каменноугольного дегтя, а также дреКесного дегтя, могут получаться в частности и путем пирогенетических превращений, аналогичных вышеуказанному, разумеется, быть может и одновременно, наряду [c.262]

Тонкоизмельченный уголь, смешанный с катализатором, растирают с маслом и угольную пасту и вместе с водородом нагревают в подогревателе. Отсюда масса и водород поступают в реакционную печь, а затем в присоединенный к ней горячий сепаратор. В последнем происходит разделение продуктов реакции на жидкую и газообразную части. Жидкая часть выводится в виде шлама, а газообразные (парообразные) продукты конденсируются во втором — продуктовом — сепараторе, в виде так называемого гидрюра. Масло, образующееся в этом процессе, распределяется между гидрюром и шламом. Дальнейшая обработка состоит в том, что гидрюр подвергается дестилляции и разделяется на различные фракции, причем первая фракция, кипящая примерно до 325°, отбирается в качестве среднего масла. Остаток внизу у колонны представляет собой тяжелое масло с началом кипения 325°. Шлам, содержащий непревра-щениый уголь, золу угля и контакта, асфальт и масло, центрифугируют для удаления большей части масла. Остаток от фугирования в целях увеличения выхода масла подвергается полукоксованию. Тяжелое масло гидрирования, масло фугирования и полукоксования возвращаются в цикл как затирочное для угля. В отходящем избыточном водороде гидрирования нахо- [c.155]

При неглубоком окислении примесь окснкислот была не велика (гидроксильное число около 15), но эти оксикислоты при последующей дестилляции превращались в непредельные кислоты. Товарный продукт, идущий на мыловарение, представляет смесь кислот состава Сщ—Сап (преимущественно предельных) с средним кислотным числом 239. [c.503]

Самым эффективным способом обессеривания дизельных топлив, дающим возможность улучшать и другие их показатели (стабильность, фракционный состав), является гидроочистка. Сущность этого метода состоит в проведении легкого крекинга высокосернистого дизельного топлива под давлением водорода с получением после соответствующей дестилляции практически не содержащего серы топлива. К числу недостатков этого метода относятся некоторая сложность й высокая стоимость процесса МисткиС Себестоимость дизельного топлива после гидробчистки повышается в полтора-два раза. [c.142]

Первичной перегонкой назыпают процесс дестилляции нефти и получения различных по температуре кипения фракций или нефтедестиллатов. [c.347]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

При этом способе парами воды увлекается значительное количество азотной кнслоты. Для устранения этого, а также для возврата углеводорода применяют ректификационную колонну. Так как разность в температурах кипет)я большая, то Д1я дестилляции при атмосферном дав-лсини колонна должна иметь небольшое число тарелок. [c.23]

Отработанная кислота содержит некоторое количество формальдегида, вследствие чего является нестойкой и ие может быть подвергнута переработке. Поэтому вначале отработанную кислоту нагревают в специальных аппаратах при 90—95 . Прп этом происходит полное окисление формальдегида и частичное разложение аммонийной селитры. Выделяющиеся прн этом окнслы азота и пары азотиой кислоты поступают на абсорбционную установку. Стабилизированную азотную кислоту, содержащую окато 48 /о НКОз и 24 / КН4КОз, подвергают дестилляции в специальных вакуум-аппаратах. [c.283]

В процессе исторического развития знаний об активных кислородных соединениях основательно изменялись взгляды на пропесс концентрирования перекиси водорода путем дестилля-цни. Мейснер утверждал, что перекись водорода вообще Ж Ы Г>жет существовать в парообразном состоянии. Олнако Шенбейном было устаиов,пено, что при кипении растворов перекиси водорода происходит улетучивание се с парами воды. Все же он считал перекись водорода настолько нестойкой, что не предполагал возможным ее дестилляцию. Этим исследователем, так же как и Гузо, было установлено, что даже при обыкновенной температуре происходит испарение Н2О2 из. растворов. Вельтцин находил возможным концентрирование раствора Н Ог путем испарения воды при температуре ниже температуры кипения раствора. [c.17]

Во всех этих способах остатки после дестилляции иозпря-щаются обрагно в производство, и таким образом при всех методах создаются совершенно замкнутые круговые циклы. [c.191]

Вскоре, однако, обнаружилось, что наибольшие технические затруднения испытываются не в процессе электролиза, а в процессе дестилляции, поэтому вначале в качестве промежуточного продукта для фиксации активного кисяорола применяли ке персульфат аммония, а надсерную кислоту, несмотря на го, что она получается с мсит.пшми выходами по току, чем персульфат аммония. До последнего времени дестилляция персульфата аммония была связана с исключительными трудностями. [c.192]

На рис, 20 и 2 изображен ход дестилляции при 17 и 30 мм-рт. ст. Опрсделсыному содержанию перскиси водорода в растворе [c.210]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.570 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.0 , c.544 , c.546 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.521 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.13 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.314 ]

Дистилляция в производстве соды (1956) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.458 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.301 ]

Количественный ультрамикроанализ (1952) -- [ c.129 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология