Кислоты алифатические одноосновные

Алифатические одноосновные кислоты можно превратить в соответствующие ангидриды с выходами 77—81 % нагреванием со смесью третичного фосфина и /и/ аис-дибензоилэтилена (см. также пример в.5) [51 [c.363]

Алифатические одноосновные кислоты [c.85]

Алифатические одноосновные карбоновые кислоты [c.265]

Вследствие дешевизны, легкости очистки и устойчивости УКСУСная кислота, доступная в различных концентрациях, от 3 до 99,5%, представляет собой лучший и наиболее универсальный растворитель из числа всех алифатических одноосновных кислот. Кроме того, она является наиболее распространенным растворителем при кислотно-основном титровании в неводных средах [1550]. [c.366]

В ряду алифатических одноосновных кислот наиболее стабильна в условиях окисления уксусная кислота, так как в ней отсутствуют С—Н-связи при вторичных и третичных атомах углеводорода, подверженных окислению кислородом. [c.35]

Кислоты Одноосновные карбоновые кислоты алифатические предельные алифатические а,р-непредельные алифатические Р,у-непредельные алифатические с полярными заместителями в а-положении [c.88]

I—одноатомные спирты 5—одноосновные органические кислоты 3—эфиры уксусной кислоты алифатические кетоны 5—этиловые эфиры в—предельные углеводороды 7—иодистые алкилы). [c.255]

Помимо перечисленных выше типов перекисных соединений, радикалы которых содержат углерод, водород и кислород, получены также перекиси, содержащ,ие карбоксильную группу или ее сложный эфир, образующ иеся при автоокислении высших ненасыщенных алифатических одноосновных кислот й их метиловых и этиловых эфиров. Исследование последних [143, 144 и 145] показало, что они являются гидроперекисями с 00—Н группой у одного из углеродных атомов, находящихся в /3-положении к двойной связи. Так, например, метиловый эфир олеиновой кислоты образует две гидроперекиси [c.72]

Определение алифатических кислот [96, 190]. 1. Алифатические одноосновные кислоты (С 4) образуют соли меди, мало растворимые в воде, но растворимые в хлороформе с образованием синих или голубых растворов. [c.285]

Алифатические одноосновные карбоновые кислоты, сложные эфиры, цикли- [c.298]

Алифатические одноосновные карбоновые кислоты, метиловые эфиры длин- [c.299]

Алифатические одноосновные карбоновые кислоты, их метиловые и эти- [c.299]

Приводится рецептура морозостойкой резиновой смеси из полибутадиенового и хлоропренового каучуков [380], а также указывается, что морозостойкость резин из бутадиеновых полимеров и сополимеров значительно повышается при добавлении 35 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука эфиров алифатических одноосновных спиритов с числом углеродных атомов больше двух (2-этилгексиловый, 2-этилбутиловый и т, д.) и поликарбоновой кислоты [381]. [c.635]

К летучим органическим отходам производств ароматических кислородсодержащих соединений. относятся алифатические одноосновные кислоты й их эфиры (муравьиная кислота,, метилацетат и др.), образующиеся в процессе окисления алкилбензолов и выходящих из реактора с потоком парогазовой смеси. Метилацетат образуется в основном из уксусной кисло-ты, используемой в качестве растворителя. В незначительных количествах его образование возможно из ацетальдегида, используемого в качестве промотора, или же из солей металлов жирных алифатических кислот, вводимых в процесс в качестве катализатора. Возможно несколько вариантов утилизации метилацетата [c.229]

Дальнейшее изучение этой реакции другими исследователями показало, что и с солями других алифатических одноосновных кислот процесс протекает таким же образом [6]. Двухосновные карбоновые и ароматические кислоты, как было установлено, окисляются иначе. В этой реакции интересно то, что в водной среде образование заметных количеств углеводорода происходит только на гладком платиновом или иридиевом электродах. Если в качестве анода применяется платинированная платина, палладий, золото, никель или железо, выход углеводорода значительно снижается. Когда же платинированный электрод отравлен ртутью, эффективность его чрезвычайно увеличивается. Выход этана при электролизе водного раствора ацетата уменьшается в присутствии катализаторов разлон<ения перекиси водорода как дающих осадки на аноде (например, солей свинца или марганца), так и не дающих осадков (например, солей железа и меди). Основной продукт реакции—метанол. [c.106]

Электролиз Кольбе солей алифатических одноосновных карбоновых кислот [c.113]

Физические свойства. Одноосновные ароматические кислоты — кристаллические вещества, плохо растворимые в воде (бензойная кислота хорошо растворяется в горячей воде). Температуры плавления и кипения этих кислот выше, чем кислот алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Многоосновные ароматические кислоты — нерастворимые в воде кристаллические вещества. [c.306]

Применяемые в качестве фотостабилизаторов оксибензофеноны должны иметь высокую степень чистоты. Однако при получении любым из описанных методов они сильно загрязняются смолообразными продуктами побочных реакций, которые трудно удалить известными способами. Для их очистки предлагается выделение оксибензофенонов из их растворов в органических растворителях, содержащих, кроме бензофенона, ароматическую или алифатическую одноосновную кислоту. При выливании такого раствора в подкисленную соляной кислотой воду, содержащую небольшие количества той же органической кислоты, получают весьма чистые кристаллические продукты [57]. [c.61]

Амиды алифатических одноосновных кислот. [c.191]

Классификация. В зависимости от характера углеводородного радикала различают кислоты алифатические, ароматические, али-циклические, гетероциклические, насыщенные и ненасыщенные, незамещенные и замещенные. В зависимости от числа карбоксильных групп кислоты могут быть одноосновными, двухосновными и многоосновными. [c.33]

Взаимодействие непредельных двухосновных кислот алифатического ряда протекает совершенно аналогично взаимодействию одноосновных кислот с полигалоидциклопентадиенами, но при более высокой температуре. [c.28]

Амиды, сложные эфиры и ангидриды всех насыщенных алифатических одноосновных и двухосновных кислот, за исключением производных щавелевой кислоты, не восстанавливаются поляро- [c.33]

Насыщенные алифатические кислоты. Насыщенные одноосновные жирные кислоты, не содержащие электрофильных заместителей, в твердом или жидком состоянии [c.200]

Кислоты одноосновные алифатические прочие 24 3141 Кислота / муравьиная 24 3142 — пропионовая 24 3143 — масляная 24 3144 — изовалериановая -24 3145 — стеариновая 24 3150 Кислоты циклические одноосновные / [c.92]

В ряду алифатических одноосновных кислот наиболее стабильной в условиях реакции окисления считается уксусная, которая не содержит вторичных и третичных С-Н-связей, Она оказывает двоякое действие сокращает индукционный период вследствие активации катализатора и увеличивает окисляемость реагирующих веществ. [c.42]

Одноосновные кислоты. За последние годы изучена гербицидная активность большого числа непредельных кислот алифатического ряда. В качестве средств борьбы с сорной растительностью предложены производные акриловой кислоты [226, 227]. Активным гербицидом является эмульсия типа масло в воде , содержащая от 0,3 до I % цианэтиловых эфиров общей формулы [c.175]

Общие сведения о г л и ц е р и и е. Ви. ють до совсем недав" пего времени потребность в глицерине почти целиком удовлетворяли путем омыления природных 5киров, которые, как известно, являются сложными эфирами глицерина с высшими алифатическими одноосновными кислотами нормального строения, имеющими четное число атомов углерода. Содержание глицерина в жирах составляет в среднем всего лишь около 10,5%, за исключением кокосового и пальмового масел, в которых в результате относительно большего удельного веса низкомолекулярных кислот глицерина содержится около 14%. Следовательно, нри ежегодном потреблении 50 ООО m глицерина необходимо подвергать омылению и дальнейшей переработке приблизительно 600 000 т жиров. [c.373]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот характеризуются заметными пиками М". Для всех алифатических кислот, начиная с масляной, основнь процессом фрагментации, приводящим к одному из основных пиков в спектре, является перегруппировка Мак-Лафферти. В случае кислот нормального строения, а также кислот изостроения, не содержащих заместителей в а-положении, эта перегруппировка приводит к иону с miz 60. У кислот изостроения с разветвлением в [c.150]

Промотируюш,ее действие алифатических одноосновных кислот связано с их способностью принимать участие в образовании активных катал изаторных комплексов [69, 101, 106— 108], ускорять образование и разложение гидропероксидов [35, 109, 110]. [c.35]

Получение нитрилиевых солей. В отличие от нитрилов алифатических одноосновных кислот динитрилы алифатических двухосновных кислот при взаимодействии с хлористым водородом и хлористым оловом не подвергаются восстановлению при этом образуются нитрилиевые соли. Разработаны условия получения трех типов нитрилиевых солей с комплексными анионами, образующихся в виде неустойчивых на воздухе твердых продуктов . [c.324]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,25 М раствор ацетата аммония, потенциалы полуволны для алифатических моно- и а,ш-динадкислот с длинной углеродной цепью практически одинаковы (в области от О до —0,1 в), однако диффузион ный ток для последних лишь в 1,6 раза больше, чем для мононадкислот [198, 199]. Исследование mpm-бутиловых эфиров надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей алифатических одноосновных кислот, содержащих пять или более атомов углерода (при этом в качестве фона использовали 0,3 М раствор Li l в смеси бензола с абсолютным метанолом 1 1), показывает, что потенциалы полуволны трет-бути-ловых эфиров надкислот (от —0,96 до —0,82 в относительно НКЭ) с увеличением длины цепи уменьшаются, а для диацилперекисей возрастающего молекулярного веса эти потенциалы остаются постоянными (от —0,08 до —0,12 в) [236]. Потенциал полуволны наиболее отрицателен для перекиси трет-бутила и уменьшается в ряду /прет-бутиловый эфир надкислоты > гидроперекись > диацилперекись > надкислота. [c.389]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот (204, 205, 206, 207] характеризуются малоинтенсивным пиком молекулярных ионов, который возрастает при переходе от валериановой к стеариновой кислоте (для С17Н35СООН — 6,8%), а при дальнейшем увеличении дл,ины алкильной цепи снижается. [c.127]

В 1934 г. Гоу и Кратки [38] па основании рентгенографических исследований показали, что основные кристаллические решетки холевых кислот, состоящих из дезоксихолевой кислоты и отдельных членов гомологического ряда алифатических одноосновных жирных кислот, тождественны. Но мольное отношение дезоксихолевой кислоты в элементарной ячейке к жирной кислоте не всегда выражается целыми числами. Это привело Гоу и Кратки к предположению, что данные соединения включения обладают канальной структурой. Однако ряд свойств этих веществ, до сих пор еще не объясненных, а также некоторые противоречия в интерпретации ползтаенных на [c.455]

Промотирующее действие алифатических одноосновных кислот обычно связывают с их участием в образовании активных каталитических комплексов, ускоряющих образование и разложение гидропероксидов [92, 94, 97]. Однако подобный путь катализа не всегда обеспечивает потребности практики получения лроматня 8щх кислот. [c.32]

Анализ приведенных литературных данных о влиянии растворителей на процесс окисления, полученных при неглубокой конверсии углеводородов, позволяет считать, что органические кислоты в качестве растворителей углеводородов обеспечивают максимальную скорость окисления [97]. Промотирующее действие алифатических одноосновных кислот связано с их способностью участвовать в образовании активированных каталитических комплексов, а также ускорять образование и разложение гидрхшербксидов [14, 94, 169, 209, 210]. [c.145]

ПВ яду алифатических одноосновных кислот наиболее стабильной в условиях окисления является уксусная кислота, так как она не содержит С—Н-связей при вторичных и третичных атомах углерода, подверженных окисленшс>, пособность высокополярной уксусной кислоть сольватира ть катализатор исключает ассоциацию последнего и связанную с этим потерю, что снижает активность. [c.145]