Осмий титриметрическое

Титриметрические определения с использованием растворов K3[Fe( N)g] в качестве титранта наиболее часто выполняют в растворах едких щелочей или карбонатов щелочных металлов, а также в аммиачной среде при комнатной или повышенной температуре. При определении некоторых веществ применяют четырехокись осмия [5—8] или четырехокись рутения [9] в качестве катализаторов. [c.28]

В Институте химии и химической технологии АН ЛитССР (Вильнюс) проведены исследования новых титриметрических, в основном потенциометрических, методов анализа. Для ускорения медленно протекающих редокс-реакций успешно использованы катализаторы— соединения осмия и рутения. Предложены методы определения ряда окислителей и восстановителей, а также ускоренные и усоверщенствованные методы определения некоторых восстановителей и других компонентов в растворах, применяемых для получения металлических покрытий химическим путем. Разработаны редокс-методы определения благородных металлов. [c.211]

Один из первых методов титриметрического определения осмия был предложен Клобье [469]. К сернокислому раствору четырехокиси осмия добавляли иодид калия выделяющийся при этом иод титровали раствором тиосульфата натрия. Точность титрования, по данным автора, равна 0,01% однако в действительности конечную точку титрования в зеленых растворах нельзя определить с достаточной точностью. При определении малых количеств осмия нельзя уменьшать концентрацию тиосульфата натрия, так как при этом сильно замедляется реакция. При больших количествах осмия определение конечной точки титрования еще более затруднено, так как окраска восстановленного осмия усиливается. Кроуэлл и Киршман [470] усовершенствовали этот метод, приняв меры, предотвращающие окисление иодида калия воздухом. Саито [471], чтобы облегчить установление конечной точки титрования, предложил использовать бензол. Рябчиков [472, 473] определял конечную точку титрования потенциометрически. [c.90]

Во втором титриметрическом методе, который можно применить непосредственно для анализа щелочного дистиллата, к дистиллату добавляют серную кислоту до 4—6 М концентрации. Затем осмий (VIII) восстанавливают до Os(IV), медленно пропуская раствор через редуктор, заполненный гранулированным висмутом. Добавляют избыток 0,01 и. раствора метаванадата [c.92]