Окисление четырехокисью осмия

Четырехокись осмия можно полностью регенерировать. Окисление четырехокисью осмия нашло широкое применение в ря отах в области гормонов - . [c.670]

Окисление четырехокисью осмия и солями хлорноватой [c.126]

По аналогичному механизму проходит окисление четырехокисью осмия [c.510]

Поскольку тимидин реагирует значительно быстрее цитидина (см. стр. 333), окисление четырехокисью осмия может быть использовано для селективного удаления остатков тимина из ДНК. [c.476]

Основные методы расщепления двойных углерод-углеродных связей следующие а) окисление перманганатом калия, хромовой кислотой или азотной кислотой б) окисление озоном в) окисление четырехокисью осмия, надкислотами и т. д. с последующим расщеплением образовавшегося гликоля. Применение перманганата калия, хромовой и азотной кислот и расщепление 1,2-глико-лей йодной кислотой и тетраацетатом свинца было подробно рассмотрено в предыдущей главе поэтому основное внимание в этом обзоре будет уделено применению озона, а также тех реагентов, которые присоединяются к двойной связи с образованием 1,2-за-мещенных продуктов, пригодных к последующему расШ еплению. [c.483]

Окисление четырехокисью осмия и превращение в N-ацетил-поли-О-триметилсилильное производное дают соединение, по масс-спектру которого можно определить длину цепи и степень ненасы-щенпости молекулы первоначального соединения, а также расположение в ней двойных связей. Однако этот метод не позволяет обнаружить разветвления или определить стереохимические конфигурации [103]. На основе характеристических масс-спектраль-ных данных, полученных при анализе ряда таких сфинголипидных оснований, можно построить программу для вычислительной машины, идентифицировать аналогичные компоненты и в биологических образцах, подобно тому как это делают в случае N-ацетил-О-триме-тилсилильных производных после окисления четырехокисью осмия [110]. [c.235]

Окисление четырехокисью осмия облегчается при добавлении третичных оснований, например пиридина при этом образуются тройные комплексы (1 олефин, 1 0б04, 2 основание), и такой реагент является достаточно реакционноспособным, чтобы взаимодействовать с частично локализованными я-связями высших ароматических углеводородов типа фенантрена и антрацена. [c.149]

Холестантрнолы окиси. Из четырех 3,5,6-триолов, которые могут образоваться при гидроксилировании двойной связи холестерина, два уже давно известны однако их конфигурация выяснена лишь в последнее время. Гидроксилирование перекисью водородаили гидролиз а-окиси приводят к изомеру, обычно называемому транс-триолом,. в то время как при окислении четырехокисью осмия или перманганатом в щелочной среде образуется изомерный цис-триол (схема 29). В случае четырехокиси осмия доказательством цис-расположения гидроксильных групп при Сб и Сд служит образование циклического эфира [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология