Сульфид в аммиачной среде

Сульфиды мышьяка окисляются также пероксидом водорода в аммиачной среде или в присутствии карбоната аммония, например [c.314]

Реакция с нитропруссидом натрия Сульфид-ион при взаимодействии с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)5NO] в щелочной или аммиачной среде образует комплексный анион фиолетового цвета состава [Fe( N)5N0S] [c.463]

Катионы металлов, образующие сульфиды в аммиачной среде в присутствии хлорида аммония (3-я группа сероводородного метода) [c.205]

Осаждение сульфидом аммония. В аммиачной среде сульфид аммония осаждает розовый сульфид марганца (II) Мп +-Ь +S - iii MnS. Осадок растворяется в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. При кипячении с избытком (NH4)2S образуется зеленая модификация MnS. Сульфид марганца легко образует золь, поэтому осаждают из горячего раствора и в присутствии хлорида аммония. Осадок MnS на воздухе буреет, окисляясь до гидроокиси марганца (IV) [c.214]

Диметилглиоксим образует с солями железа (II) и аммиаком интенсивно окрашенное в красный цвет комплексное соединение, которое используют в качестве окислительно-восстановительного индикатора. Реактив устойчив в границах pH от 5—6 до 10 он окрашен в красный цвет в восстановленной форме и в бледно-коричневый в окисленной форме. Переход окраски при потенциале Еа= = +0,25 В в буферном растворе с pH 9,2. Буферную смесь (70 мл концентрированного аммиака и 50 г хлорида аммония) растворяют в воде и разбавляют до 1 л. Индикатор применяют при титровании в аммиачной среде раствором гексацианоферрата калия Кз[Ре(СЫ)б] сульфидов, гидросульфитов (дитионитов) и др. [c.140]

Реакция с сульфид-ионами (фармакопейная). Катионы Fe образуют с сульфид-ионами в нейтральной илп аммиачной среде черный осадок сульфида железа(П) FeS [c.397]

Сульфид-ион открывают в отдельной пробе расгвора 1 реакцией с солью цинка в аммиачной среде — выпадает белый осадок сульфида цинка ZnS. Если сульфид-ион открыт (таким способом), то его отделяют в оставшейся части раствора 1 от других анионов в виде осадка ZnS, действуя аналогично аммиачным раствором соли цинка. Осадок сульфида цинка отделяют центрифугированием. Отбирают 2—3 капли центрифугата (раствора 2), подкисляют разбавленной НС и осторожно нагревают на [c.498]

В 74 описаны катионы металлов, которые образуют сульфиды MeS, выделяемые в аммиачной среде (3-я группа катионов сероводородного метода — подгруппа сульфидов) MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. Для них Ig I / = 2,3—2,4. В 83—86 элементы расположены в порядке следования по периодической системе. Медь и кадмий обнаруживают сходство с кобальтом и никелем, образуя устойчивые аммиакаты (6-я группа кислотно-щелочного метода). Хром обнаруживает сходство с алюминием и цинком (4-я группа кислотно-щелочного метода). Этому соответствует и сходство сульфидов цинка и меди, так как сульфид цинка может выпадать и в кислой среде. Однако цинк как осаждаемый в щелочной среде выделяется раньше меди, осаждаемой в виде сульфида меди, и меди, выделяемой в виде аммиаката. [c.155]

По сероводородному методу сначала отделяют малорастворимые хлориды (4-я группа), затем сульфиды, не растворимые в H l (4-я и 5-я группы), сульфиды, растворимые в сульфиде аммония или натрия (5-я группа), сульфиды, в них не растворимые (4-я группа), сульфиды, осаждаемые в аммиачной среде (3-я группа), карбонаты, осаждаемые в аммиачной среде (2-я группа), не осаждаемые катионы (1-я группа). [c.157]

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

Гидроокиси можно подразделить на три группы 1) растворимые в аммиаке 2) имеющие основной характер, не растворимые в щелочах 3) имеющие кислотный характер, растворимые в щелочах. Сульфиды, как и гидроокиси, тоже делят на три группы 1) не растворимые в аммиачной среде 2) не растворимые в кислой среде и не образующие тиосолей 3) не растворимые в кислой среде, но образующие тиосоли при растворении в растворе сульфида натрия. Из этого видно, что гидроокиси и сульфиды относятся по-разному к изменению кислотности среды и к комплексообразованию. [c.189]

Действие гидроокисей щелочных металлов и аммиака. Медь в отличие от всех других элементов семейства титан — цинк не осаждается сероводородом в аммиачной среде. Ее можно осаждать в виде сульфида в кислой среде. [c.225]

Делались также попытки одновременного определения сульфидов, полисульфидов и тиосульфата при совместном присутствии в растворе . Метод основан на титровании аликвотных частей раствора солями серебра в аммиачной среде (определение сульфида и полисульфидов суммарно) и раствором хлорида ртути (П) после удаления сероводорода (определение тиосульфата) сумму полисульфидов и тиосульфата определяют после окисления полисульфидов до тиосульфата и удаления сероводорода количество отдельных ионов определяют по разности. [c.297]

Метод заключается в поглощении цианистых соединений, отделении из раствора сульфидов и оттитровывании цианистых соединений азотнокислым серебром в аммиачной среде. [c.70]

Однако в аммиачной среде цинк в присутствии комплексона не осаждается сульфидом аммония. Отсюда вытекает, что концентрация ионов цинка не достигает величины, определяемой произведением растворимости, и, следовательно, справедливо соотношение [c.91]

В растворах, подкисленных уксусной кислотой, в присутствии комплексона сероводородом быстро осаждаются ртуть, висмут, сурьма, таллий и серебро. Сульфид свинца не осаждается вовсе, и только через некоторое время начинают выделяться сульфиды меди и кадмия. С большим трудом выделяются также мышьяк и олово вследствие небольшой кислотности раствора. Таким способом можно хорошо обнаружить, например, сурьму в присутствии свинца, меди и кадмия. В аммиачной среде в присутствии комплексона не осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк. [c.166]

Так, например, в ходе систематического анализа смеси катионов II и III аналитических групп, при разделении катионов этих групп сульфидом аммония в аммиачной среде, при подщелачивании раствора выпадают фосфаты щелочноземельных металлов. Это может привести к потере катионов II аналитической группы, которые выпадут в виде фосфатов вместе с осадком сульфидов металлов 1П группы. О разделении катионов 1, II и III групп в присутствии фосфатов см. стр. 427. [c.136]

В присутствии Си++-ионов раствор подвергают действию сульфида натрия. При этом осаждаются NiS и uS. Образовавшееся черное пятно обрабатывают H l, осторожно нагревают для удаления HjS, добавляют диметилглиоксим и насыщают аммиаком. При этом uS не растворяется, а NiS растворяется, и в аммиачной среде с диметилглиоксимом образуется красное пятно. Лучше всего мешающие катионы предварительно удалить. [c.224]

Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии РОГ -ионов, так как наряду с сульфидами и гидроокисями катионов III аналитической группы в щелочно-аммиачной среде из раствора выпадают фосфаты щелочноземельных метал- [c.305]

Реакция осаждения сульфидом аммоний. В аммиачной среде (ЫН4)г5 и H2S выделяют светло-розовый осадок сульфида марганца [c.212]

При последующем действии на полученный раствор (N1 4)28 в аммиачной среде ион диванадила осаждается в виде сульфида VOS вместе с катионами III группы. [c.445]

Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии PO7 -ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 группы сульфидом аммония в щелочно-аммиачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от НС1 и HjS, на присутствие Р07 -ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе РО -ионов. [c.431]

Осаждение сульфидов в аммиачной среде. Если анализируемый раствор не содержит фосфат-ионов, то таким способом можно одновременно осадить и металлы группы аммиака в виде их гидроокисей, и сульфиды марганца, никеля, кобальта, цинка и железа (II), отделяя их от щелочноземельных и щелочных металлов. [c.91]

Метод основан на применении в качестве группового реактива вместо сероводорода и сульфида аммония их заместителя — тиоацетамида СНзС5ЫН,2, который в водных растворах, вследствие реакции гидролиза, образует сероводород, а при соответствующих условиях (в аммиачной среде) — сульфид аммония. [c.142]

Применение. Индикатор служит для проведения титрования в аммиачной среде. Хорошим титрующим раствором в этих условиях является раствор гексацианоферрата (III). Так можно определять гидросульфиты, сульфиды и т. п. [c.394]

Растворимые сульфиды окисляют перекисью водорода в аммиачной среде. Малорастворимые сульфиды окисляют концентрированной азотной кислотой при нагревании, кипящей концентрированной хлорной кислотой, сплавлением с перекисью натрия или со смесью карбоната натрия и нитрата натрия. [c.995]

Сероводородный метод анализа с применением в качестве группового реагента НгЗ. В сероводородном методе катионы объединяются в пять аналитических групп, которые последовательно отделяют друг от друга действием следующих групповых реактивов хлористоводородной кислоты, сероводорода в кислой среде, сульфида в аммиачной среде и карбоната аммония. Групповые реактивы перечислены в той последовательности, в которой они прибавляются к анализируемой смеси катионов, [c.5]

В общих чертах способ отделения сводится к следующему. После отделения некоторых более или менее редких элементов путем перегонки их бромидов (Аз, 5е, Ое), или их четырехокисей (Ни, Оз), или переведением в нерастворимое состояние (благородные металлы, Ш, НЬ, Та, 51) производят осаждение сульфидов редких земель в кислой среде сероводородом и затем в аммиачной среде сульфидом аммония. [c.117]

Методы фракционного осаждения применяют при разделении гидроокисей металлов. Предварительно устанавливают определенное значение pH раствора, оптимальное для выпадения данной гидроокиси. Этого можно достигнуть, добавляя буфферный раствор или мало-)астворимую гидроокись, или малорастворимую соль слабой кислоты. Разделяют и в щелочной среде гидроокисью натрия. Примером фракционного осаждения служит выделение сульфидов в аммиачной среде или из буфферированного раствора. Разделять можно также, используя реакции окисления — восстановления и реакции комплексообразования. [c.278]

Осадок сульфида одновалентного таллия может быть получен на холоду прн действии тиоацетамида H3 SNH2 в аммиачной сред на растворы солей одно- или трехвалентного таллия [445]. Гидросульфит НагЗгО в щелочной среде образует красный, быстро чернеющий осадок, состоящий из смеси TI2S и металлического таллия [346, 363]. [c.20]

Возможно одновременное определение ЗГ, S2O3 , 80Г> ЗОГ [1280], а также S , ЗГ, S2O3 [274] при совместном присутствии. Аликвотные части смеси [274] титруют солями серебра в аммиачной среде (определение сульфида и полисульфидов суммарно) и раствором хлорида ртути (II) после удаления сероводорода (определение тиосульфата) сумму полисульфидов и тиосульфата определяют после окисления полисульфидов до тиосульфата и удаления сероводорода количество отдельных ионов определяют по разности. Эта же смесь может быть проанализирована сочетанием иодометрического, ацидиметрического и комплексономет-рического методов [1045]. [c.75]

Титрование тиоацетамидом и тиобевзамидом. В аммиачной среде [11] тиоацетамид осаждает серебро в виде сульфида. [c.93]

При турбидиметрическом определении серебра фотометрируют суспензию рубеаната серебра или сульфида серебра, выделенного в аммиачной среде [211а]. [c.107]

Значительно более многочисленны селективные реакции, которые характерны для близких по свойствам ионов. Например, в сла-бокислой среде сульфат-ионы вызывают осаждение сульфатов Ва +, 8г2+, РЬ +, а при более высокой концентрации в растворе — и Са " . Групповые реакции присущи большой группе ионов. Так, в умеренно кислой среде сульфид-ионы вызывают осаждение сульфидов Ag(I), Pb(II), Hg(II), u(II), d(II), B (III), As(ni), As(V), Sb(III), Sb(V), Sn(II), Sn(IV), a в аммиачной среде — и Fe(II), Fe(III), o(II), Ni (II), Mb(II), Zn(II). Дитизон дает чувствительные цветные реакции вследствие образования окрашенных комплексов с большим числом ионов металлов, таких, как Hg(II), Pd(II), Pt(II), Ag(I), Au(III), u(I), u(II), Bi(III), Fe(II), o(II), Ni(II), Pb(II), d(II), Mn(U), ZH(LI), [c.179]

Систематический анализ построен на действии некоторых групповых реагентов, которые дают возможность разделить часто встречающиеся в практике катионы на несколько групп. Катионы данной группы в свою очередь разделяют друг от друга или на более мелкие группы и определяют с помощью соответствующих аналитических реакций. В основе аналитической классификации катионов лежит осаждающее действие ионов хлора, сульфида (в кислой и аммиачной среде) и карбоната. В табл. VIII. I приведена аналитическая классификация катионов,. [c.186]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

Титриметрический метод определения сульфида титрованием его раствором цинка (II) в аммиачной среде с металлохромными индикаторами приведен выше. Это титрование можно провести потенциометрически [56]. [c.574]

В растворах, свободгшх от элементов, образующих малорастворимые сульфиды, таллий можно определять нефелометрически в виде сульфида в нейтральной или аммиачной среде [c.542]

Гидроокись аммония приливают к исследуемому раствору до получения слабо аммиачной среды, так как в кислой среде сульфиды катионов III аналитической группы не выпадают полностью. Хлорид аммония добавляют к усредненному раствору для создания необходимой буферной смеси NHjOH+NH i и предотвращения возможности образования коллоидов. [c.230]

Действие (NH4)2S. Сульфид аммоиия, а также сероводор< в аммиачной среде выделяют из растворов солей марганца ос док сульфида телесно-розового цвета, растворимый в разбавле ных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте [c.276]

В аммиачной среде в присутствии комплексона ие осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк. Эту реакцию можно с успехом применить для отделения катионов сероводородной аналитической группы от всех остальных катионов. После подкислеиия фильтрата выделяются сульфиды мышьяка, сурьмы, олова и молибдена. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология