Нитроантрахинон карбоновая кислота, хлорангидрид

Хлорангидрид 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты(1). Предварительно сушат 300 мл хлорбензола над прокаленным СаСЬ. [c.144]

Эти красители получают действием хлорангидридов органических дикарбоновых кислот иа гидразид 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.598]

Кубовый красно-фиолетовый Ж получают из З-хлор-2-аминоантра-хинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2- карбоновой кислоты. [c.400]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 100 мл безводного хлорбензола и 31 г хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты. При размешивании и температуре не выше 30 °С добавляют эмульсию 1,8 г 85 7о NH2NH2 в 10 мл хлорбензола, выдерживают 3 ч при 25—30°С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают. Осадок с фильтра переносят в колбу на 500 мл для перегонки с водяным паром, добавляют 200 мл горячей воды 85—90 °С, нагревают до 95 °С, пропускают водяной пар и отгоняют хлорбензол до отсутствия последнего в погоне (объем погона 500 мл, продолжительность 2—3 ч). Суспензию диацил-гидразина(П) охлаждают до 50°С и отфильтровывают на воронке Бюхнера. На фильтре осадок тщательно отжимают, промывают горячей (50—60°С) водой (порциями по 50 мл, всего 300 мл) до pH промывных вод 5—6 по УБ, переносят в чашку Петри и сушат при 90—95°С. [c.144]

При кипячении 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с P I5 образуется хлорангидрид, обработкой которого спиртовым раствором NHg получают амид. Последний при нагревании с водно-щелочным раствором Na lO по реакции Гофмана превращается в 2-амино-1-нитроантрахинон. [c.312]

Среди антрахиноноксазоловых красителей практическое значение имеет Кубовый красный С, получаемый из З-амино-2-гидроксиан-трахинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с послезуюишм замещением нитрогруппы в полученном продукте иа аминогруппу [c.185]

При замене атома кислорода в Кубовом красном С атомом серы получается антрахинонтиазоловый краситель Кубовый красно-фио-летовый Ж. Его получают из 2-амино-З-хлорантрахинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с последующим замещением нитрогруппы на аминогруппу, атома хлора — на меркаптогруппу и циклизацией. [c.185]

Красний, растворимый в воде краситель может быть получен при нагревании хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с амино-дигликолем. При этом одновременно с замещением нитрогруппы и галоида при карбонильной группе образуется вторичный амин и амид [c.534]

Красные красителитакого типа получают путем взаимодействия 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с тионилхлоридом при этом получается хлорангидрид (II), который с гидразингидратом образует гидразид (III). Гидразид 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты можно действием второй молекулы хлорангидрида той же кислоты превратить в диацилпроизводное гидразина (IV), переходящее при воздействии водоотнимающих средств (хлористый тионил, хлорсульфоновая кислота, олеум и т. п.) в производное оксадиазола (V). [c.598]

Для получения Кубового бордо С 30%-ный водный раствор гидразина медленно приливают к охлажденной до 25 °С суспензии хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты в хлорбензоле, размешивают 1 ч при 25 °С, затем в течение 1 ч повышают температуру до 50 °С, нагревают 1 ч при 50 °С, затем за 1 ч повышают температуру до 100 °С и нагревают 1 ч при 100 °С. Далее отгонкой воды с частью хлорбензола повышают температуру до 132 °С, после чего образовавшийся диацилгидразид отфильтровывают и промывают хлорбензолом. Хлорбензол удаляют отгонкой с водяным паром. Промытый горячей водой и высушенный при 90—100°С диацилгидразид медленно вносят в 1— 2%-пый олеум при 25°С, размешивают 1 ч при 25—30°С, затем в течение 1,5 ч повышают температуру до 85—90 °С и нагревают 1 ч при 85—90 °С. Образовавшийся сульфат 2,5-бис (Г-нитроантрахинонил-2 )- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология