Красители индантреновые

Индазол 236 Индамины 237 Индан — см. Гидринден Индандион-1,3 237 Индантрен — см. Индантрон Индантреновые красители — см. Кубовые красители Индантреновый синий Р — см. Индантрон Индантрон 239 Индекс вязкости 240 Инден 240 [c.530]

Вместе с тем приобрело большое промышленное значение сульфирование антрахинона в положении 1 и 1,5 по способу, открытому М. А. Ильинским. Из 1-сульфокислоты (и 1,5-суль-фокислоты) получают 1-аминоантрахинон, 1-хлорантрахинон (соответственно 1,5-производные). На основе этих промежуточных продуктов вырабатываются десятки марок ценнейших прочных кубовых красителей индантренового ряда. [c.27]

Фталоцианин кобальта частично сульфируется (содержание моносульфокислоты— от 15 до 40%) в 10%-ном олеуме в мягких условиях с образованием кубового красителя Индантренового ярко-синего 40 (С1 Кубовый синий 29) [131]. Обсуждение строения его лейкопроизводного см. стр. 240. Дисульфокислота фталоцианина кобальта, судя по патенту [132], образуется с лучшим [c.225]

Красители простого типа, представителями которых являются соединение I и Индантреновый фиолетовый RRK, значительно изменяются при введении в их молекулы аминогруппы в положение 6. Этим способом были получены два ценных синих красителя Индантреновый бирюзово-голубой GK и 3GK. Следует отметить, что в этом синтезе используется выпускаемая в большом масштабе [c.1059]

Полиморфные превращения красителей индантреновой синей и фталоцианина меди были установлены Гаммом и Ван-Норманом [48] и для кристаллов фталоцианина меди детально изучены Суито и Уеда [49—51]. Такие исследования представляют практический интерес, так как существование одного и того же красителя в различных кристаллических формах может в некоторой степени объяснить различия в цвете и устойчивости разных образцов. [c.199]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Активные красители, применяемые для окраски различных волокон, в том числе полиамидных , сравнительно дешевы, благодаря ковалентной связи с волокном они не уступают по прочности некото1рым красителям индантренового ряда. Поэтому выпуск активных красителей во всех странах непрерывно возрастает. [c.23]

Основной представитель индантреновой группы кубовых красителей — индантреновый синий — сообщает консистентным смазкам весьма высокие показатели [14]. Высокая стабильность этого материала убедительно доказывается температурой его разложения, достигающей (па воздухе) 470—482°С. Формула этого соединения [c.246]

Исходя из триантримида, строение которого аналогично строению приведенного выше соединения, получают дикарбазол из аналогичного пентантримида образуется тетракарбазол — краситель индантреновый хаки СО, широко применяемый для крашения военного обмундирования. [c.545]

Краситель индантреновый золотисто-желтый является хиноном дибензопирена его получают из 3-бензоилбензантрона или, лучше, из 1,5-дибензоилнафталина по реакции Шолля. Ввиду того что исходные кетоны получаются посредством реакций Фриделя-Крафтса, их не приходится выделять, а достаточно продолжить нагревание с избытком хлористого алюминия [c.548]

Упражнение 28-30. Индантреновый яркий оранжевый можно синтезировать, нагревая нафталин-1,4,6,8-тетракарбоновую кислоту с 2 молями о-фенилендиамина. Продукт представляет собой ярко окрашенную смесь которую также можно применять в качестве кубового красителя) индантренового яркого желтого и изомера, называемого индантреновый бордовый (красно-пурпурный). Предложите возможный механизм образования индантренового яркого желтого по реакции тетракар-боновой кислоты с диамином, уделив особое внимание возможному образованию изомерных продуктов. [c.461]

Полициклические пигменты являются представителями нескольких химических классов. Один из них — класс кубовых пигментов. Свое происхождение они ведут от кубовых красителей. Специалистов по окраске текстиля всегда интересовали особо стойкие красители. Индантреновый синий начали применять с 1901 г. Впоследствии интенсивно развивалось производство антрахиноновых красителей. Характерным для них является особый способ переработки. Продукты осаждаются в нерастворимой форме. Переход в форму красителя возможен через характерную реакцию, называемую созреванием куба (восстановление кубового красителя). Водный раствор красителя называют красильным раствором. Перерабатывать кубовый краситель можно только в такой форме. Размеры частиц исходного порощка для специалиста по крашению не имеют значения, так как в любом случае он имеет дело с молекулярным раствором. Ниже приведена схема, иллюстрирующая взаимосвязь понятий кубовый краситель и кубовый пигмент [c.120]

Предложен автоматический полярографический метод определения дитионита в присутствии NaOH [28]. Этот метод применен для анализа восстановительных растворов в производстве красителей. В отсутствие кислорода дитионит дает полярографическую волну при —0,45 В относительно насыщенного каломельного электрода. Определению дитионита предложенным методом не мешают тиосульфаты, сульфаты, гидросульфаты, а также красители индантренового ряда при концентрации, не превышающей 0,017о. [c.497]

Типичный представитель ациламиноантрахйноновых красителей Индантреновый желтый ГК получают из 1,5-диаминоантрахинона и [c.225]

Вступление заместителей в молекулу этого красителя вызывает углубление цвета до красного. Антримиды, содержащие три антрахиноновых остатка, дают более глубокие оттенки — от красного до бордо. Так, конденсацией 2,7-дихлорантрахинона с 1-аминоантрахиноном получают красный краситель индантреновый красный Р [c.218]

Индантреновый серый ЗВ. Обработка виолантрона гидроксил-амином и концентрированной серной кислотой приводит к получению кубового красителя Индантренового серого ЗВ ( I Кубовый черный 16 I 59855) [391]. Фокс [392] предположил, что этот краситель представляет собой 16,17-диаминовиолантрон, однако последний был синтезирован. Он окрашивает хлопок в оливково-зе-леный цвет, меняющийся до коричневого при обработке гипохлоритом [379]. Структура ХС, предложенная Кунцем [393], также мало правдоподобна, хотя для образования пиррольного цикла в молекуле виолантрона необходимы минимальные изменения длины связей и углов между ними. Соединение X I, как оказалось, неспособно циклизоваться до ХС [394]. Для устаревшего красителя Индантренового серого 3G ( I 59860) приведена структура [35, [c.170]

Очень важным открытием, сделанным сразу же после войны, было метилирование диоксибензантрона в диметиловый эфир, Каледоновый нефритовый зеленый (Дэвис, Фрезер-Томсон и Томас, 1920). Этот яркий и прочный краситель заполнил брешь в цветном ряду кубовых антрахиноновых красителей. Индантреновый золо- [c.24]

Сами азины — бесцветные или светло-желтые соединения, но образуют интенсивно окрашенные соли, производные хлористого феназония, которые и являются основными красителями. Интересным примером дигидрофеназина с совершенно отличными колористическими свойствами является антрахиноиовый кубовый краситель Индантреновый синий К. [c.874]

Аминопиримидантрон (X) применяется в качестве промежуточного продукта для получения желтого кубового красителя, Индантренового желтого 70К. По данным фирмы замечательно яркие красители от оранжевого до красного цвета (например, XI) с очень хорошей прочностью к свету и воде могут получаться из соединения X по приведенной ниже схеме [c.979]

Boro коричневого G представляют собой смесь Индантренового коричневого R ( I 1151) и Индантренового оливкового R или 3G. При введении бензоиламиногруппы в положение 2 молекулы Индантренового красного 5GK получается краситель Индантреновый оранжевый RRK ( I 1136) (Алголевый ярко-оранжевый FR), при этом наблюдается гипсохромный эффект. [c.1015]

Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]

Миг (1910) открыл, что если 1,1 -антримиды, которые сами по себе не представляют интереса или представляют незначительный интерес как красители, подвергнуть обработке хлористым алюминием или едким кали, то происходит замыкание кольца и образуются карбазолы, обладающие значительно лучшими красящими способностями и высокой прочностью.Например из 1,1 -диантр-имида, не представляющего никакой ценности как краситель, образуется яркий оранжево-желтый краситель, Индантреновый желтый FFRK. [c.1030]

В ассортименте антрахиноновых кубовых красителе/i имеется производное оксазола — Индантреновый красный FBB (Каледоновый ярко-красный ЗВ), образующий тусклый коричневый куб и красящий в землянично-красный цвет высокой прочности ко всем воздействиям (к свету б—7 к кипячению в щелочи 4—5, к хлору 5). Индантреновый красный FFB (синтез см. схему 3), по-видимому, идентичен Красному FBB. Подобно аналогичным тиазоловым красителям, Индантреновому синему LG и Индантреновому рубиновому В, Индантреновый красный FBB является одним из очень немногих 2,3-замещенных или линейных производных антрахинона, обладающих необходимым для практического крашения сродством к волокну. [c.1044]

Красители от красного до фиолетового цвета, получаемые циклизацией 1-(2 -фенокси)-анилиноантрахино н-2-карбоновой кислоты, обладают хорошей прочностью к свету и кипячению.Введение двух атомов хлора в молекулу красителя этого типа приводит к образованию розового красителя (Индантреновый ярко-розовый BL), синтезируемого с помощью реакций, приведенных в схеме 5 этот краситель более прочен к свету, чем Индантреновый яркорозовый R и, кроме того, имеет перед ни 1 то преимущество, что не ослабляет прочности волокна при инсоляции. Индантреновый ярко-розовый BL выпускается специально для крашения драпировочных тканей. [c.1055]

Яркий оранжевый краситель, Индантреновый оранжевый РЗК, в молекуле которого два антрахиноновых ядра связаны через пиридоновое кольцо, обладает наивысшей прочностью к кипячению со щелочью (5) из всех имеющихся в продаже акридонов. Его получают взаимодействием 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с р-аминоантрахиноном в кипящем о-дихлорбензоле в присутствии углекислого натрия и циклизацией под действием серной кислоты. Выпускавшийся ранее Индантреновый оранжевый РЗК [c.1058]

До последнего времени в торговом ассортименте антрахиноновых кубовых красителей имелись лишь зеленые красители с синеватым оттенком, а чистые или желтовато-зеленые тона можно было получить только смешением с желтым красителем. По этой причине, а также по своему строению большой интерес представляет краситель Индантреновый зеленый 40 (схема 6), являющийся производным хиназолина. Этот краситель красит в зеленый цвет из коричневого гидросульфитного куба прочность к свету 7, к хлору [c.1062]

Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

Дегидратация 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты (I) при помощи серной кислоты приводит к циклизации и образованию оранжевого антантрона, обладающего свойствами кубового красителя, но не имеющего практической ценности из-за слабой красящей способности. Однако дихлор- и дибромпронзводные являются ценными красителями (Индантреновый ярко-оранжевый GK и Индантреновый ярко-оранжевый RK) (ST Erg. II 1286b), ровно окрашивающими волокна в яркие приятные оранжевые тона (из краснофиолетового куба) их прочность к свету 7—8, к хлору 5, к кипячению с содой 3—4 они мало ослабляют прочность волокна при инсоляции. Производственный синтез антантрона (см. схему 2), [c.1096]

Введение антрахинониламиногруппы в молекулу Индантренового флотского синего К приводит к образованию серого красителя, Индантренового серого М, обладающего превосходной прочностью ко всем воздействиям. Этот краситель получают конденсацией 3,9-дибромбензантрона с одним молем пиразолантрона, как для образования Индантренового флотского синего К, и затем с одним молем а-аминоантрахинона в присутствии хлористой меди конечной стадией синтеза является циклизация при помощи спиртового едкого кали с образованием пиразолакридинкарбазола. [c.1138]

Так при действии /г-нитрозодиметиланилина в водном растворе на 6-хлор-4-метилтиоиндоксил в слабо-щелочных условиях при 25° в течение 24 часов получается анил VI, который нагревают с 5,7-ди-хлор-4-метилтиоиндоксилом в хлорбензольном растворе при 150° в течение 2 часов при охлаждении выделяется Индантреновый ярко-розовый ЗВ. Широко распространенный краситель, Индантреновый алый В, очень прочный ко всем воздействиям (к свету 6, к хлору 5, к кипячению со щелочью 3—4) является несимметричным тиоиндигоидным красителем с алоксильной группой в молекуле. [c.1184]

На основании исследований Кунца фирма IG ввела в свой ассортимент кубовых красителей два ценных красителя Индантреновый желтый 4GK и 7GK, представляющие собой очень светопрочные (6—7) пиримидантроны, не ослабляющие волокна. Считалось, что [c.1424]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.488 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.550 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.513 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.437 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.597 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология