Индантреновый коричневый

Индантреновый коричневый R 733 Индантреновый красный FBB 734 Индантреновый красный 5GK 732 Индантреновый морской синий 738 Индантреновый оливково-зеленый В 734, 738 [c.1176]

Тиоиндиго красно-коричневый Ж Кубовый коричневый 5 Индантреновый коричневый ННА(О) [c.767]

Индантреновый коричневый для печати R (FN). 287 Индантреновый фасный для печати ЗВ ( FN).. 271 Индантреновый серый М [c.797]

Индантреновый коричневый R Индантреновый коричневый 3R для печати для печати [c.1190]

Индантреновый алый В Индантреновый коричневый RRD [c.1202]

Индантреновый коричневый BR Краситель X [c.1202]

Индантреновый коринф НК 1025 Индантреновый коричневый В 1362 Индантреновый коричневый ВК 1039, [c.1642]

Изомерами индантренового коричневого являются индантреновый золотисто-оранжевый 30 и индантреновый оливковый Н, в которых бензоиламиногруппы находятся, соответственно, в положении 5,5 и 4,4. [c.734]

Кубовый красно-коричневый 4ЖМШ Кубовый коричневый 42 Индантреновый коричневый для печати Н(РН) [c.767]

Триантримид из 1,4-диаминоантрахинона и 1-хлорантрахинона образует два красителя (С1 Кубовый коричневый 1, С1 70800 и С1 Кубовый ко ричневый 44, С1 70802) в зависимости от того, применяется ли при замыкании карбазольных циклов хлористый алюминий в пиридине или гидроокись калия [184]. Обоим красителям приписывается одна и та же дикарбазольная структура. Индантреновый коричневый ВК (С1 Кубовый коричневый 1) есть не что иное, как более чистая фракция Индантренового коричневого СК (С1 Кубовый коричневый 44) [35, с. 1038, 1039]. Механизм реакции и структуры красителей, очевидно, нуждаются в дальнейшем исследовании. [c.136]

Boro коричневого G представляют собой смесь Индантренового коричневого R ( I 1151) и Индантренового оливкового R или 3G. При введении бензоиламиногруппы в положение 2 молекулы Индантренового красного 5GK получается краситель Индантреновый оранжевый RRK ( I 1136) (Алголевый ярко-оранжевый FR), при этом наблюдается гипсохромный эффект. [c.1015]

Большим шагом вперед явилось наблюдение, что антримиды с бензоил аминогруппами в положении 4 или 5 относительно аминогруппы циклизуются значительно легче, чем исходные антримиды,— для этого достаточно перемешивания с концентрированной серной кислотой при этом образуются более яркие красители с лучшими красящими способностями. Механизм реакций, протекающих при обработке полиантримида серной кислотой, хлористым алюминием или едким кали и последующем воздействии окислителя, например гипохлорита натрия, что необходимо для получения чистого тона, — полностью не выяснен. Структуры, предложенные для некоторых красителей этой группы, правдоподобны, но окончательно еще не доказаны, так как возможен частичный гидролиз бензамид-ных групп, вследствие чего происходят не все циклизации, необходимые для образования соответствующих поликарбазолов. Индантреновому коричневому R ( I 1151) и аналогичным красителям одно время приписывалось акридиновое строение, но в настоящее время их считают карбазоламн. [c.1031]

Индантреновый желтый ЗН является очищенным Индантреновым желтым ЗНТ. Очищенный Индантреновый коричневый ОН выпу- [c.1038]

Недавним и большим достижением фирмы IG является краситель цвета хаки, Индантреновый хаки GR, который превосходит Индантреновый хаки GG по растворимости, эгализующей способности и прочности к мерсеризации, стирке, кипячению со щелочью и поту. 5. 59 Подобно Индантреновому коричневому NGR и IVGR — это смесовой карбазол-акридон он получается следуюнщм способом конденсацией 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2,5-ди-хлоранилином под действием хлористой серы и хлористого сульфурила в присутствии иода получают дихлоракридон, который хлорированием переводят в тетрахлорпроизводное (XX), а затем конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и циклизуют. [c.1066]

Диаминотионндиго, поступавшее одно время в продажу под названием Индантреновый серый 6В (С1 1213), отличается превосходной прочностью к свету (7), но малой прочностью к хлору (1—2). Среди тиоиндигоидных красителей, применяемых для крашения хлопка, имеется краситель, обладающий превосходными прочностями ко всем воздействиям. Это Индантреновый коричневый ККВ, представляющий ценность как краситель для печати и для превра-шения в соответствующий индигозоль. [c.1185]

Новый метод синтеза тиоиндигоидных производных, применимый к нафталиновому ряду, заключается в осернении а- или -нафтилметилкетона серой при 230—260° или хлористой серой. а-Соединение дает коричневый краситель, идентичный Индантреновому коричневому RRD, полученному циклизацией а-нафтилтиогли-колевой кислоты. При сплавлении ацетофенона с серой получаются только следы Тиоиндиго красного. Плавка 3-ацетилпирена с серой дает бис-4,3-пирентиофениндиго — фиолетово-коричневый краситель, но фирма IG, которая получила тот же краситель [c.1187]

Индантреновый коричневый R и 3R для печати (IG, 1930) готовятся конденсацией 4,5-бензтиоиндоксила с соответствующим изатином. О [c.1191]

Индантреновый коричневый В для печати является аналогом Индантренового алого 00, в молекуле которого остаток о-фенилендиамина заменен остатком его 4-этоксипроизводного такое строение было приписано Роу 2 Индантреновому красно-коричневому 5КР считают также, что он является производным карбазола. Индантреновый коричневый 5К для печати близок по строению Индантреновому алому 00 он получается конденсацией 4-хлор-о-фенилендиамина с нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.1363]

Идантреновый коричневый 5К для печати 1363 Индантреновый коричневый ККО 32, 1185, 1187, 1202 Индантреновый коричневый ТМ 1095 Индантреновый красно-коричневый ОК 1034, 1038 Индантреновый красно-коричневый К 1064 [c.1642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология