Многоядерные хиноны

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [119, 186, 187]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух- или [c.165]

Раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте, с особенным успехом применяющийся для получения многоядерных хинонов, непригоден в данном случае, так как дурохинон окисляется им дальше. [c.195]

Общий метод получения высших многоядерных хинонов до сих пор не известен. Для каждого отдельного хинона приходится подбирать специально метод и условия получения. [c.292]

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

Многоядерные хиноны показывают значительные отклонения (положительные) от прямой уравнения (1). [c.237]

Многоядерные хиноны. Из многоядерных хинонов наибольщее значение имеет антрахинон (а), производными которого являются [c.252]

В настоящее время усиленная разработка направлена в сторону новых многоядерных хинонов, оказавшихся чрезвычайно ценными техническими кубовыми пигментами. [c.41]

Полимеры на основе формальдегида и многоядерных хинонов [c.45]

Полициклокетоны (многоядерные хиноны) [c.686]

Как правило, многоядерные хиноны планарного строения менее реакционноспособны, чем одноядерные. Однако условия реакции в существенной степени определяют направление реакции гидрогенизация фенантренхинона (Р1, 4 ат) в зависимости от температуры приводит к гидрохинону или пергидронродукту [919]. Существенную роль играет и природа катализатора. [c.325]

С помощью дилатометра изучали ингибирование иницийрованной радикальной полимеризации стирола многоядерными хинонами при 90°С. На процесс полимеризации оказали влияние 5,6-хризенхинон и 2,3-дихлор-нафтохинон, а также продукты их взаимодействия с радикалами наиболее активным оказался дифенохинон, наименее активным - 1,4-нафтохи-нон [716]. [c.29]

За последнее время нами было исследовано кинетическое поведение в реакции ингибирования около 30 хинонов, а также было установлено, что по зависимости реакционной способности хинонов от их структуры они могут быть разделены на три группы 1) п-бензохинон и его замещенные [31] 2) галогенза-мещенные /2-бензохинона [32] 3) полициклические хиноны [26, 33]. Логарифм относительной реакционной способности хинонов, относящихся к первой группе, находится в линейной зависимости от их окислительно-восстановительного потенциала. Хиноны второй группы образуют со стиролом л -комплекс [32], который оказывает значительное влияние на их реакционную способность. В случае хинонов, относящихся к третьей группе, необходимо принимать во внимание еще один фактор, а именно изменение энергии резонанса при переходе хиноидальной структуры в бензоидальную. Значение последней в случае многоядерных хинонов ниже, чем в случае бензохинона [26]. [c.33]

Резкое нарушение такого толкования, которое казалось твердо установленным, стало наблюдаться в связи с открытием ]шдантре-на, флавантрена и многоядерных хинонов. Оно гюставило в тупик наблюдателен, для него пе находили объяснения по теории Витта и ухватились за формул 1ровку, предложенную Шоллем и заключавшуюся в том, что Если хромогены, содержащие более одного хромофора, восстанавливаются или изменяются таким образом, что часть хромофоров сохраняется, а другая часть превращается в ауксохромные группы, то при этом может произойти понижение цветности . Но такое толкование нельзя признать удовлетворительным потому, что отмечаемое явление имеет место и тогда, когда имеется всего один хромофор и понятие хромогена в таких случаях не приложимо, и что толкование пе подходит для кубозолей, в которых возникающие при восстановлении гидроксилы превращены в эфирные группировки. [c.45]

Под многоядерными хинонами мы подразумеваем такие хиноид-ные структуры, которые включены в углеводороды, состоящие из большого числа бензольных ядер — не менее четырех, до десяти и более. Мы приведем примеры этих структур, из которых большая часть привлекла внимание сравнительно недавно и в тесной связи с разработкой кубовых красителей. [c.254]

Как уже было отмечено, среди перечисленных представителей многоядерных хинонов имеется немало ценных кубовых пигментов известны также их замещенные, главным образом галоидные, а также окси- и алкоксизамещенные, которые находят технические применения. Продукты восстановления этих хинонов бывают всегда окрашены, но не все они обладают свойством переходить на волокно из своих кубов и закрепляться на волокнах подобно индиго. [c.258]

Вследствие наличия двух карбонильных групп хиноны обычно очень реакционноспособны они конденсируются с основаниями, частично также с фенилгидразином, с гидроксиламином, и в особенности с диаминами они также присоединяют фенолы с образованием хингидронов и так называемых фенохинонов. Многоядерные хиноны обычно менее реакционноспособны, чем одноядерные. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология