Введение других заместителей

Введение других заместителей [c.83]

Введение других заместителей в то же положение основного вещества Введение других заместителей в то же или другие положения основного вещества [c.105]

Введение других заместителей в то же положение основного вещества Введение того же или других заместителей в другие положения основного вещества Введение других заместителей в то же положение основного вещества Введение того же или других заместителей в другие положения основного вещества [c.105]

Введение других заместителей делает данный метод непригодным для анализа таких смесей. [c.250]

Метод осаждения в виде характерных солей (с ионами металла), как было уже указано, применяется и в производстве как практический прием для выделения отдельных сульфокислот (часто после введения других заместителей) [c.122]

Введение в молекулу промежуточного продукта заместителя в значительной степени изменяет химические свойства данного вещества и создает условия для введения других заместителей. Например, хлорирование зачастую преследует цель последующего получения амино- или оксипроизводных. Нитрование и нитрозирование дают возможность в дальнейшем получать аминогруппы, а сульфирование позволяет при последующем гидро-ксилировании осуществить образование оксигрупп. [c.27]

Введение других заместителей 156 [c.4]

Аналогичные изменения наблюдаются и при введении других заместителей, а также при использовании экстрагентов других гомологических рядов. Относительные изменения могут не только увеличивать- [c.103]

Поскольку сульфирование — обратимая реакция, сульфогруппу можно удалить нагреванием с 50—60%-ной серной кислотой. Вследствие сильного жета-ориентирующего влияния сульфогруппу часто вводят в соединение с целью блокирования и ориентации. После введения других заместителей сульфогруппу удаляют гидролизом. [c.366]

Аналогичными свойствами обладают также гетероциклические соединения, содержащие и цикле атомы кислорода, серы или ааота [31 ]. Получаемые из них литий-органические соединения яогут, например, использоваться в качестве промежуточных продуктов для введения других заместителей в гетероциклическую систему. [c.640]

Модификация молекулы птероил-/,-глутаминовой кислоты (I) возможна только при формилировании или нитрозировании аминогруппы в положении 10 или метилировании и формилировании по циклическому атому азота положения 5.10-Ы-Нитрозоптероил-/--глутаминовая кислота (IX) по биологическому действию равнозначна птероил-/--глутаминовой кислоте. Введение других заместителей в различные положения молекулы птероил-1-глу-таминовой кислоты (I) приводит к аналогам, почти лишенным витаминных свойств или обладающих антагонистическими свойствами, выраженными в различной степени. [c.486]

Изучение противомикробной активности эфиров и солей (I)—(VI) показало, что р-хлорэтиловые эфиры алкаитиосульфокислот обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к патогенным и фитопатогенным грибам. Введение других заместителей в жирную цепь эфирной группы оказывает отрицательное влияние на противомикробные свойства алкилэфиров, и лишь Р-оксиэтиловые эфиры алкантиосульфо-кислот сохраняют значительную противомикробную активность, особенно по отношению к грамм-отрицательным бактериям вещества (V) и (VI) почти не оказывают влияния ни на бактерии, ни на грибы. [c.285]

Необходимо заметить, что в некоторых случаях при введении других заместителей в ядро подвижность галогена может резко возрасти. Это имеет место, если в орто- или пара-положениях по отношению к галогену будет находиться электроноакцепторная группа, особенно НОа, а также СООН, СН, 80зН. Легкость замещения галогена в этом случае обусловлена тем, что у атома углерода, связанного с галогеном, создается большой положительный заряд (благодаря влиянию соседней нитрогруппы и атома хлора), и он легко взаимодействует с нуклеофильным гидроксилом с вытеснением иона хлора (стр. 375). [c.365]

Подвижность гидроксильного водорода уменьшается главным образом в результате сильного экранирования гидроксиль-. 1Н0Й группы при переходе от 2,2 -тиобис(4-метил-6-трет. бутил-фенола) к 4,4 -тиобис(2,6-дитрет. бутнлфенолу) Лц = 0,44Д и Лц = 0,07Д. Пе исключена возможность, что введение других заместителей в орто-положении к гидроксильной группе внесет коррективы в сравнительную активность орто- и пара-структур тиобисфенолов. [c.47]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Влияние на вязкость последовательного замещения алкильных групп арильными в третичных эфирах фосфорной кислоты показано в табл. 11.6. Такое замещение приводит к повышению вязкости при всех температурах и уменьшению индекса вязкости. Хотя это положение является совершенно правильным для соединений, состоящих из алкильных групп Се и фенил-или крезиларильных групп, введение других заместителей может привести к обратному изменению этих свойств. Однако указанные общие направления в изменении свойств наблюдаются во многих рядах эфиров фосфорной кислоты. [c.47]

Устойчивость первично образующихся пиридинильных радикалов была такова, что их можно было обнаружить электрохимическими методами с малыми скоростями наложения потенциала, но, возможно, введение других заместителей, особенно обладающих стерическими эффектами, позволит еще более увеличить время их жизни. [c.192]

Причем атомы хлора и фтора дают одинаковый эффект. Введение других заместителей в орто- или метаположение к группе -s ij не увеличивает, а в ряде случаев уменьшает инсектицидную активность соединения (например, родановая группа). При наличии нитрогруппы в параположении соединение получается неактивным, о- и л-дихлор-производные ввиду малой летучести обладают более устойчивой инсектицидной активностью, чем соответствующие /г-хлорпроизводные и ДДТ. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология