Триметилолмочевина

Возможно также образование триметилолмочевины. Получение тетраметилмочевины маловероятно, так как имеются указания, что мочевина трифункциональна в реакциях с формальдегидом. Возможна ее изомеризация с образованием соединения [c.231]

Возможность образования триметилолмочевины в среде с pH 7 в диапазоне мольных соотношений карбамида и формальдегида 1 1—4 [c.39]

При взаимодействии с формальдегидом поочередно замещаются свободные аминогруппы и образуются моно-, ди- и триметилолмочевины [c.72]

Методом ЯМР было показано [661], что в сополимерах формальдегида с мочевиной с поперечными связями метилольные группы конденсируются с образованием эфирных мостиков, выделяя воду. Метиленовые мостики при этом не образуются, а NH- и ЫНг-группы остаются без изменения. В работах [662— 665] для исследования состава мочевино-формальдегидных смол использовали метод ЯМР С. Методом ПМР было подтверждено [666], что на первой стадии полимеризации мочевины с формальдегидом происходит образование монометилолмочевины, симметричной и несимметричной диметилолмочевины, триметилолмочевины и гемиформалей. [c.555]

Предполагается, что в концентрированных водных растворах формальдегида и при большом его избытке образуется также и триметилолмочевина. [c.73]

Первыми продуктами взаимодействия мочевины (М) с формальдегидом являются метилолмочевины, в которых атомы водорода МН -групп замещены на метилольные группы СНг ОН. Значительное количество мети-лолмочевин может содержаться в технической мочевиноформальдегидной смоле (МФС) [45, 46]. Моно-, ди- и триметилолмочевины могут быть выделены из реакционной смеси и идентифицированы по спектрам ПМР их растворов в ДМСО-ёб Г47-53]. Химические сдвиги приведевы в табл. 53. [c.182]

Скорость реакции гидроксиметилирования уменьшается быстро при изменении pH от 8,7 до 2,7 [303]. Обычно употребляют соотношение формальдегида к мочевине 1,5 1. Полученный на первой стадии реакции олигомер отверждается, превращаясь в структурированный полимер. Превращение олигомера в полимер происходит как ряд последовательных превращений моно-, ди- и триметилолмочевины, образование которых мы рассмотрели ранее. [c.442]

Как и для монометилолмочевины, образование диметилолмочевины является бимолекулярной реакцией, а распад—мономолекулярной. Положение равновесия и здесь не зависит от концентрации водородных ионов [2]. Устанавливается одно и то же состояние равновесия независимо от того, исходить ли из 1 моль мочевины и 2. ноль формальдегида или же из чистой диметилолмочевины. Если брать очень большие количества формальдегида, то образуется даже триметилолмочевина [3]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология