Несслера метод экстракцией

Аммиак можно определить фотометрическим методом, который основан на наблюдении, сделанном впервые Бертло в 1859 г., и сравним по чувствительности с реакцией Несслера. Метод заключается в том, что при добавлении фенолята натрия к раствору аммиака, обработанному хлорной водой, образуется устойчивый растворимый индофенольный синий краситель [17]. Варианты этого метода включают использование тимола и гипобромита натрия и экстракцию диэтиловым эфиром или ксилолом. Реакция, вероятно, протекает через образование хлорамина (ЫНгС ), который с фенолом образует хинонхлорамин. Последний в свою очередь сочетается с другой молекулой фенола, давая индофенол. [c.300]

Образование синей окраски при взаимодействии аммиака с фенолом и гипохлоритом натрия было впервые отмечено Бертело в 1859 г. реакция время от времени исследовалась в течение последних 50 лет [171]. Преимуществом фенол-гипохлоритной реакции является образование истинного раствора окрашенного соединения. Чувствительность этой реакции близка к чувствительности реакции Несслера. Прямое фотометрическое определенде аммиака без дистилляции или аэрации невозможно [32, 149]. Ионы железа, хрома и двухвалентного марганца катализируют реакцию, в то время как ионы меди [149] и окислители, как, например, персульфат [32], подавляют развитие окраски. Некоторые аминокислоты [125, 149] и никотин [61] также влияют на чувствительность реагента. Температура влияет на воспроизводимость окраски [61]. Метод применяли для определения аммиака в водах кок-со-бензольного производства [60] и биологических объектах [32, 48, 116, 125, 126, 149, 171, 178]. Аналогичная реакция с применением тимола и гипобромита натрия с последующей эфирной или ксилольной экстракцией была предложена для фотометрического определения азота [c.93]

О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упомипаотся еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9—11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной за1 0П фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. Указанные методы сохранили свою актуальность и по сей день. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология