Эталоны для биологических объектов

На практике импеданс биологических объектов измеряют с помощью мостов переменного тока. Балансировка моста производится с помощью набора эталонных емкостей и сопротивлений и контролируется по нуль-индикатору. [c.91]

Используя неразрушающую технику рентгеновского излучения, с помощью РМА и РЭМ можно провести количественный анализ состава области массивного образца размером 1 мкм При исследовании образцов в виде тонких пленок и срезов органических материалов размер анализируемого объема уменьшается приблизительно в 10 раз от значения для массивных образцов. Для анализа металлов и сплавов обычно используется метод трех поправок. В качестве эталонов можно использовать чистые элементы или сплавы, причем поверхности образцов и эталонов должны тщательно готовиться к анализу и анализироваться в идентичных экспериментальных условиях. Для анализа геологических образцов обычно используется эмпирический метод, или метод а-коэффициентов. Для этого класса объектов вторичная рентгеновская флуоресценция незначительна, и при анализе используются эталоны из окислов элементов с близким к образцу атомным номером. Биологические образцы часто повреждаются бомбардирующим электронным пучком. Важно обеспечить, чтобы эталоны находились в такой же форме в матрице, что и образец. Цель настоящей главы состоит в том, чтобы дать детальное описание различных методов количественного анализа для неорганических, металлических и биологических образцов различного вида массивных образцов, малых частиц, тонких пленок, срезов и поверхностей излома. [c.5]

При анализе следов меди в биологических объектах наблюдаемая интенсивность в основном обусловлена вкладом флуоресценции за счет непрерывного излучения. Следовательно, при анализе малых количеств тяжелых элементов в легких матрицах необходимо выбирать в качестве аналитической линии по возможности наиболее длинноволновую линию характеристического рентгеновского излучения. Если возникает необходимость использовать жесткое рентгеновское излучение, например Си с в биологической матрице, эталон должен содержать разбавленный раствор меди в подобной легкой матрице, например в ли-тиево-боратном стекле. [c.28]

Пробы для активационного анализа приготавливают с соблюдением мер предосторожности, исключающих их загрязнение различными химическими элементами. До облучения следует избегать лишних химических операций, если они не диктуются необходимостью концентрирования исследуемых элементов. Масса пробы определяется условиями облучения для получения соответствующей активности, количеством имеющегося в наличии материала, степенью самоэкранирования потока нейтронов и уровнем радиационной опасности облученной пробы [16]. В большинстве случаев при облучении на реакторе масса пробы не превышает 1 г, а иногда ее масса составляет всего несколько мг. На ра-диоизотопных установках, где нейтроны получаются в результате деления [17] или по реакции (у,и) при облучении Ве гамма-квантами изотопа " 8Ь [18], плотность потока нейтронов в которых низка, вес облучаемой пробы может составлять от нескольких граммов до нескольких сотен граммов. Пробы для облучения обычно помещают в полиэтиленовые или кварцевые ампулы, которые запаивают или плотно закрывают. Для уменьшения объема жидких проб их упаривают, а при анализе биологических объектов пробы предварительно высушивают или проводят их озоление. Вместе с исследуемой пробой облучают эталонную, помещая их рядом в одной ампуле, или упаковывают несколько эталонных и исследуемых проб в одном облучаемом блок-контейнере. Для точных измерений берут эталоны того же состава и объема, что и анализируемые пробы. [c.6]

В условиях люминесцентного анализа исследуемые растворы нередко содержат тушащие примеси (например, в случае эстрагирования из биологических объектов) в этом с.чучае эталонные растворы долж1Ш содержать те же примеси, как и исследуемые. [c.87]

Для количественной радиографии сравнивают визуально или фотоме-трированием почернение участков фотографии с радиоактивными эталонами, одновременно отпечатанными на той же пластинке. В качестве эталонов могут служить фильтровальная бумага, желатин и др., пропитанные радиоактивными растворами разной активности, желатиновый клин с такой же пропиткой, дающий непрерывную градацию почернения в зависимости от толщины слоя, и т. д. Для более точных работ можно под микроскопом сосчитывать числа почерневших зерен эмульсии или числа а-следов в ней на единицу площади. В биологических объектах активность на единицу поверхности зависит не только от концентрации меченых атомов в тканях и органах, но и от их плотности и толщины. Неучет этого может приводить к большим ошибкам при оценке распределения активности по степени почернения изображений, особенно при работе с жесткими -луча-ми [459]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология