Несслера метод, определение аммиака

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив — бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2(HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает иодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. Реакция протекает по следующей схеме [c.93]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Аммонийные ионы и аммиак. Фотометрический метод определения с реактивом Несслера. [c.277]

Аммиачный азот определяется по Нессле ру. Принцип метода определения заключается в том, что ртутно-йодистая комплексная соль K lHgJi] в щелочном растворе (реактив Несслера) с аммиаком или солями аммония образует желтое окрашивание, поддающееся [c.21]

Существующий экспрессный метод определения аммиака в воздухе, основанный на образовании окраски при действии аммиака на реактив Несслера, хотя и отличается быстротой действия, но требует обработки в лабораторных условиях взятой на производстве пробы воздуха. Метод кроме того визуален, а, следовательно, страдает ошибками, связанными с субъективностью определений [40]. [c.305]

Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]

Колориметрическое определение аммиака в дистилляте с реактивом Несслера возможно в том случае, если концентрация аммиака в 100 мл дистиллята меньше 0,1 мг. При более высокой концентрации аммиака применяется объемный метод. Титруют 0,02 н., 0,1 н. и 1 н. растворами кислот при содержании аммиака в 100 мл дистиллята, равном 5, 25 и более 25 мг. [c.115]

Один из самых старых спектрофотометрических методов определения нитрата основан на восстановлении его до аммиака и определении последнего. Метод восстановления нитрата описан в разделе методов отделения. Рассмотрим спектрофотометрическое окончание определения. Метод определения аммиака по Несслеру опубликован в 1956 г. Он основан на реакциях [c.129]

При окислении альфа-аминокислот нингидрином при pH 1 образуется аммиак, двуокись углерода, восстановленный нингидрин и другие продукты. При pH выше 3 аммиак, восстановленный нингидрин и невосстановленный нингидрин образуют окрашенное в синий цвет соединение. Оно гидролизуется при pH 11 с выделением азота в виде аммиака, который затем, после аэрации, определяют реактивом Несслера. Метод применяют для определения альфа-аминного азота, хотя он дает некоторую ошибку вследствие того, что оксипролин, пролин и триптофан взаимодействуют с нингидрином при pH 1 не количественно. Из 23 исследованных альфа-аминосоединений для 14 точность результатов количественных определений находилась в пределах 5%, а для 16 соединений — в пределах +10%. [c.115]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны иа реакции Несслера. В работе используют раствор а реактива Несслера, имеющий бледно-желтый цвет. [c.201]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Чувствительность индофенольного метода определения аммиака такая же, как и чувствительность метода Несслера (кривая 1). [c.90]

Аммиак определялся обычным колориметрическим методом с реактивом Несслера. Точность определения аммиака, третичных и вторичных аминов составляла 2—5%, точность определения первичных аминов и метилового спирта — 8—10%. [c.140]

Метод количественного колориметрического определения аммиака или его солей в воде основан на реакции, предложенной Несслером и протекающей по уравнению [c.592]

Во-вторых, фотометрические методы все же применяют (но буквально для нескольких приоритетных загрязняющих веществ) в практической аналитике при определении некоторых неорганических газов и ЛОС. Такое определение возможно лишь в том случае, когда целевые компоненты образуют производные (см. главу I) со специфическим реагентом, не взаимодействующим с другими соединениями пробы загрязняющих веществ. В частности, к таким методам относится определение аммиака в воздухе рабочей зоны. Методика основана на колориметрическом исследовании окрашенных в желтовато-бурый цвет растворов, образующихся при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера (щелочной раствор тетраиодомеркурата калия) [4, 5] [c.264]

Для определения аммиака приводятся два метода , 1) непосредственного колориметрического определения с реактивом Несслера в подземных и чистых поверхностных водах 2) отгонка с колориметрическим или объемным окончанием (соответственно концентрации аммиака в пробе) для определения в загрязненных поверхностных водах. Если определение аммиака производится не сразу же после отбора проб, то их консервируют прибавлением <1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.99]

Определение общего азота методом дистилляции. Общий азот в таких сложных веществах, как белки, можно определить нагреванием с серной кислотой в присутствии сульфата ртути в качестве катализатора, последующей дистилляцией с паром и определением аммиака реактивом Несслера. Ион двухвалентной ртути восстанавливают до ртути добавлением цинковой пыли перед дистилляцией при этом разрушается ртутно-аммонийный комплекс и освобождается весь аммиак. [c.109]

Несмотря на то что обычные методы определения аммиака основаны на реакции Несслера или на отгонке и титровании кислотой, в случае низких его концентраций можно использовать также некоторые цветные реакции. Так, в растворах гидроокиси натрия аммиак реагирует с хлоридом нитробензолдиазония (раствор Риглера), образуя красное соединение 02НСбН4Ы = Н0МН4,которое представляет собой аммонийную соль м-нитрофенилнитроз-амина. [c.300]

При визуальном колориметрическом анализе в настоящее время применяют метод стандартных серий, например при определении аммиака реактивом Несслера метод уравнения в колориметре Дюбоска метод сравнения с окрашенными красными, желтыми или синими стеклами, например в тинтометре Ловибонда метод сравнения цветных пятен на индикаторных бумажках. [c.583]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Образование синей окраски при взаимодействии аммиака с фенолом и гипохлоритом натрия было впервые отмечено Бертело в 1859 г. реакция время от времени исследовалась в течение последних 50 лет [171]. Преимуществом фенол-гипохлоритной реакции является образование истинного раствора окрашенного соединения. Чувствительность этой реакции близка к чувствительности реакции Несслера. Прямое фотометрическое определенде аммиака без дистилляции или аэрации невозможно [32, 149]. Ионы железа, хрома и двухвалентного марганца катализируют реакцию, в то время как ионы меди [149] и окислители, как, например, персульфат [32], подавляют развитие окраски. Некоторые аминокислоты [125, 149] и никотин [61] также влияют на чувствительность реагента. Температура влияет на воспроизводимость окраски [61]. Метод применяли для определения аммиака в водах кок-со-бензольного производства [60] и биологических объектах [32, 48, 116, 125, 126, 149, 171, 178]. Аналогичная реакция с применением тимола и гипобромита натрия с последующей эфирной или ксилольной экстракцией была предложена для фотометрического определения азота [c.93]

Метод определения аммиака и ионов основан на том, что реактив Несслера K2[Hg J4] + КОН дает с аммиаком, в зависимости от концентрации последнего, окраску от светложелтой до бурой при большом содержании аммиака" выпадает красно-бурый осадок [c.122]

Одно из ранних применений основных обменников в лабораторной практике относится к 1917 г., когда Фолин [15] разработал метод определения аммиака в моче. В качестве адсорбента использовался натриевый пермутит, позднее названный декальсо Фолина. После промывания адсорбент обрабатывали раствором едкого натра и реактивом Несслера алгмиачный азот определяли колориметрически. [c.289]

Для определения очень малых количеств аммиака или нитратов, как, например, в питьевой воде, применяют колориметрические методы метод Несслера для определения аммиака и фенолдисульфоновый метод для определения нитратов. [c.796]

Аммиак можно рассматривать как газообразное загрязняющее вещество в воде, для его обнаружения могут использоваться многие методы [108, ПО, 118]. К автоматическим методам определения аммиака относятся метод, использующий, в качестве катализатора нитропруссйд натрия [119] фенолгипохлоридный метод (применим к морской воде) [120] метод с использованием реактива Несслера [121] и спектрофотометрический метод с кулонометрическим выделением гипобромита [122]. [c.621]

Бесспорно, для определения аммиака наиболее широко применяется реактив Несслера. Иногда делаются попытки снова исследовать возможности применения в специальных случаях фотометрических методов с применением фенол-гипохлоритного реагента и реагента Hg l2—ЫаС1. [c.93]

Известно еще несколько методов определения урана, основанных на различных принципах. Например, Секерка и Ворличек определяют уран следующим образом осаждают уран аммиаком в виде диураната аммония (NH4)2U207, осадок на фильтре тщательно отмывают спиртом (этиловым) от ионов аммония (до отрицательной реакции промывных вод с реактивом Несслера). Промытый осадок растворяют в насыщенном растворе бикарбоната натрия и прибавляют 0,5 г бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция Са(0С1)г с платиновым вращающимся электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). Реакция основана на окислении иона аммония (до азота), происходящем при участии трех электронов. Поэтому эквивалентный вес урана, связанного с аммонием в отношении 1 1, равен при этой реакции /з молекулярного веса мл 0,1 н. (или 0,05 М) раствора Са(0С1)г соответствует 7,937 мг урана. По данным авторов этого метода, он позволяет определять от 1,5 до 135 мг урана с ошибкой, не превышающей 6%. Кривая титрования имеет форму б. [c.325]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны на реакции Несслера. Нитриты обычно определяют путем диазотирования ароматического амина, например сульфаниловой кислоты, и сочетания с другим ароматическим амином, таким, как 1-нафтиламин. Нитрат обычно определяют при помощи фенолдисульфокислоты или бруцина. Органически связанный азот переводят в аммониевую соль нагреванием с кислотой и определяют реактивом Несслера [184]. [c.69]

Более точный (и соответственно более трудоемкий) метод определения белка основан на количественном определении белкового азота. Среднее содержание азота в разных белках составляет приблизительно 16%. Анализ включает перевод белкового азота в аммиак (путем кипячения с 1<онцентри-рованной серной кислотой в присутствии сульфата меди, сульфата ртути или другого катализатора), отгонку с паром образовавшегося аммиака из реакционной смеси и его количественное определение титрованием или колориметрированием при помощи реактива Несслера (щелочной раствор меркурииодида калия). [c.56]

Азот определяют методом дистилляции после растворения металла (сплава) в НдРа и Н2304. Азот, находящийся в металле в виде нитрида или твердого раствора, отгоняется в виде аммиака из щелочного раствора водяным паром и поглощается раствором серной кислоты в приемнике. Далее, в зависимости от содержания азота, определение заканчивают ацидиметрическим или фотй метрическим (реактивом Несслера) методами [94]. [c.211]

Принцип метода. Метод основан на расщеплении динитрила адипиновой кислоты концентрированным раствором едкой щелочи и улавливании образующегося аммиака раствором уксусной кислоты. При наличии (наряду с акрклонитрилом) в пробе аммиака последний предварительно отгоняют током воздуха из слабощелочного раствора. Определение аммиака в обоих случаях производится колориметрически с реактивом Несслера по ряду стандартов или на фотоэлектроколориметре. [c.187]

Поглотителем аммиака служит раствор борной кислоты, когда определение заканчивают титрованием или фотометрическим методом с реактивом Несслера. При применении фенол-гипохло- ритного, метода отогнанный аммиак поглощают раствором серной кислоты. Отгонку проводят из круглодонной колбы вместимостью от 800 до 2000 мл с вертикальным холодильником, конец которого (или форштосс) надо погрузить в раствор кислоты, находящейся в приемнике. [c.166]

Сущ шсть метода. Метод основан на омылении акрилонитрила до аммиака при наг] евании со щелочью и последующем определении аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.574]

Выделившийся аммиак определяют колориметрически с реактивом Несслера или по индотимоловой реакции (см. групповой метод определения нитрилов). [c.184]

Определение остаточного азота слагается из следующих операций удаление из исследуемого материала белков, минерализация небелковых веществ при нагревании с серной кислотой и определение аммиака в полученном минера-лизате. Для определения аммиака можно воспользоваться уже знакомыми нам методами Кьельдаля или Конвея или же провести фотометрическое определение. Фотометрический метод определения остаточного азота был предложен Асселем и получил название метода Асселя. Он основан на колориметрировании желтой окраски, возникающей при добавлении реактива Несслера к содержащему аммиак ми-нерализату. Напомним, что в состав реактива Несслера входит иодистая ртуть, образующая с аммиаком комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. [c.235]

Метод основан на омылении акрилонитрила щелочью с образованием аммиака, который определяют колориметрически с реактивом Несслера. Метод малоспецифичен, так как по этой реакции определяются все нитрилы. Определению мешают аммиак, сероводород и формальдегид [194, с. 184 202, с. 541]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология