Гексапа разложение

Соединение белого цвета, кристаллизуется из петролейного эфирам виде гексагональных кристаллов. Легко растворимо в гексапе, петролейном эфире, этиловом эфире, ацетоне трудно растворимо в хлороформе и спирте [1,2]. Разлагается при нагревании без плавления со слабым взрывом. Растворяется в горячей концентрированней кислоте с разложением и образованием бифенила [2]. Не реагирует с иодом и бензоилхлоридом. Переходит при действии сухого газообразного НС1 на ее раствор в петролейном эфире в (СНз)зР1С1 [1]. [c.87]

Па рис. 1 сопоставлена кинетика разложения ГПЦ в бензоле, цпкло-гексапе п к-декане при 130—170° С. Как видно из графиков, разложение в циклогексане и к-декане хоропю описывается уравнением первого порядка, а при разложении в бензоле скорость распада увеличивается в ходе реакции, достигая пек оторого постоянного значения при степени превращения 7—10%. [c.74]

Тлеющий разряд при высоком напряжении, низком токе и желательно прп низком давлении углеводорода был рассмотрен в некоторых ранних лабораторных исследованиях [5, 8] электрокрекинга с целью получения ацетилена, а также в некоторых недавних работах [58]. В области катодного свечения прп —210° С и силе тока 1 ма степень разложения метана составляет 0,5%. При этом в области катода образуется ацетилен вместе с другими продуктами. Запатентован [60] процесс, в котором используются электрические импульсы напряжением 4 кв, возникающие через интервал времени 50 мсек в метане при 1 мм рт. ст. и 32° С. Выход получаемого С2Н2 по весу равен 65%. Позднее сообщалось [61] о возможности превращения и-гексапа и и-гептана в тлеющем разряде (сила тока 0,17 я, напряженность поля 4 кв/см, время реакции 1. чсек) в газ, содержащпй (в %) [c.372]

Во всех случаях реакцию проводили при комнатной температуре в быстро качающейся утке , чтобы вязкий катализатор мог образовать эмульсию с н-гексаном (растворитель). Адамантан и циклоолефин брали в молярном соотношении 2 1, катализатора брали вдвое меньше, чем адамактана (по весу). Циклоолефин в н-гексане прибавляли очень медленно к смеси адамантана и катализатора в н-гексане (1 мл олефина в 8—10 мл н-гексана в течение 2 час.). По окончании добавления циклоолефина перемешивание продолжалось еще 30 мин., затем к реакционной смеси добавляли холодную воду до полного разложения комплекса. Водный слой экстрагировали н-гексапом, гексановые вытяжки отмывали водой до нейтральной реакции и сушили над поташом. Растворитель отгоняли. Остаток анализировалн vie-тодом ГЖХ на капиллярной колонке длиной 50 м (неподвижная фаза апие-зон L, газ-носитель азот, температура 178° С, детектор пламенно-ионизационный). [c.80]

При нагревании три-н-цронплалюмшшя в гексапе до 220- -225° С наряду с пропаном и метаном обнаруживаются этан, изобутан, изобутилен, 2-метилпентан, 2-метилпентен и водород. Разложение этого соединения протекает во много раз медленнее, чем распад трппзобутилалюминия в сравнимых условиях [125]. [c.223]

Возбужденные молекулы, образующиеся в результате рекомбинации ионов, могут служить источником образования свободных радикалов [И]. С помощью этого механизма удается объяснить радиолнтическое разложение н-гексапа [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология