Гексап

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

Молекула и-гексапа содержит 4 метиленовых группы, атомы подорода которых более подвижны, чем атомы водорода метиль-ных групп. [c.54]

Наблюдая образование сульфохлорида, они установили, что при сульфохлорировании н-гексапа на свету происходит сначала увеличение содержания 502С1 групп, которое опять уменьшается при дальнейшем пропускании 50г и хлора. [c.365]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Для осуществления реакции пропана с пропиленом требуется более высокое давление [32]. При давлении 440 ат, температуре 505° и молярном отношении 6,5 был получен жидкий продукт (с выходом 160% вес. на исходный олефин теоретический выход гексанов 205% вес. на пропилен), который содержал 17,7% 2-метилпентан а и 5,4% к-гексапа. Присутствовало также около 18,0% 2,3-диметилбутана, образование которого не предполагалось. Образование этого углеводорода можно, вероятно, объяснить взаимодействием двух извпропильпых радикалов или же конденсаций изопропильного радикала с пропиленом — присос- [c.306]

Высококачественной пластмассой является полипропилен — продукт полимеризации пропилена. Процесс ведут в растворе н-гексапа при 60° и давлении 2—3 ати с использованием в качестве катализатора тетраэтилалюминия. [c.583]

Значения теплот изомеризации невеликн. Теплота дегидроцмклиза-ции парафинов очень большая так, теплота превращен.1я н-гексапа в бензол составляет —766 ккал/кг, а н-гептана в толуол равна —618 ккал/кг-, однако удельный вес этой реакции в процессе сравнительно невелик, и величина суммарной затраты тепла на реакцию В основном определяется содержанием в сырье нафтеновых углеводородов. Для технических расчетов теплоту реакции удобнее относить к I кг исходного сырья. Н табл. 33 нриведены средние значения теплот реакцни каталитического риформинга для различ- [c.228]

Уравнение (19) было проверено по экспериментальным данным для бензола, н-пентана, и-гексапа и н-гептапа, а также по данным для ряда других органических жидкостей. В табл. 1 приведены величины констант уравнения (19), а также указаны интервалы изучавшихся давлений и среднее отклонение (в %) экспериментальной величины от вычисленной величины. Для вычисления констант уравнения (19) использованы, в частности, экспериментальные данные по и-пентану, полученные Денфорсом [70]. [c.402]

Авдусь [11 проведены исследования скорости звука в к-гексане, -гептане, -октане и бензоле от температур, близкпх к затвердеванию веществ, до комнатных оптическим методом (точность метода 1—1,5%), а Ноздревым [241 —в изопентане,. к-гексапе, и-октане, н-гентане, бензоле и метилбеи.чо.пе от комнатных температур до критииеских оптическим методом (точность метода 1 — 1,5% нри низких температурах и 3 — 5% вблизи критической области). [c.463]

Данные но зависимости скорости ультразвука от температуры и да-влешш при постоянной плотпости с1 = 0,0138, 0,0231 и 0,1040 в /г-гексапе (для н-гептана скорость ультразвука порохретых паров исс.ледовалась вблизи критической области [241). [c.469]

Леднева [176] проводила исследования с 2-метилбута ком, и-гексапом, -гептаном, к-октаном и метилбензолом. Возможная ош1 бка при изл.ерепии а оптическим методом до 10%. Средняя квадратичная ошибка в определении а не превышает в основном 5%. Точность измерения температуры 0,5°. [c.475]

Наряду с эталонным гептаном аналогичным методом были получены II другие индивидуальные парафиновые углеводороды нормального строения пентан, гексап, октан, нопан и декан. Хс рактернстика полученных продуктов приведена в табл. 8. [c.141]

В 1928 г. Мардлес [24] исследовал медленное окисление гексапо-воз-душных смесей в струе при температурах 300, 350 и 500 С. Горячие газы, выходящие из реакционной трубки, пропускались через слабо подкисленный раствор К1, выделяющийся иод титровался гипосульфитом. Оказалось, что при временах контакта, меньших одной минуты, в выходящих газах были обнаружены перекиси. Прп временах контакта больше минуты соединения с активным кислородом в продуктах реакции отсутствуют. А-втор допускает, не доказывая этого экспериментально, что обнаруженные нерекиси частично являются перекисью водорода, образующейся при распаде органических перекисей. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология