Азосульфид

При нагревании 4,4-дифенилоксатиолан-5-онов (66) с трис-(диэтиламино)фосфином образуются соответствующие олефины с хорошими выходами [466]. Реакция служит примером процесса общего типа синтеза олефинов двукратной экструзией X и V из молекулы типа 67. Другими примерами являются фотолиз 1,4-дионов [467] (например, 68) и обработка азосульфида [c.89]

За рубежом выпускался препарат мильбекс — смесь азосульфида (24) и бис (4-хлорфенил) метанола — в виде смачивающегося порошка с 50 %-ным суммарным содержанием акарицидов. В СССР предложена в качестве акарицидного препарата смесь этого азосульфида с кельтаном [80, 81]. [c.375]

Еще один аналогичный азосульфид — 4-бром-2,5-дихлорфе-нилазо(4-хлор)фенилсульфид (т, пл. 116—118°С) предложен для борьбы с клещами, устойчивыми к фосфорорганическим пестицидам [82]. [c.375]

Гидрид олова может присоединяться также по" связи Ы=М образуя АгКНМ(5пНз) ЗОгАг Азосульфиды термически неустойчивы уже при 50°С и медленно разлагаются в разбавленных растворах (<0,25 М) [c.238]

В более концентрированных растворах скорость разложения повышается, по-видимому, вследствие того, что 8н2-процессы инициируются арильными или арилтиильными радикалами. В разбавленных растворах скорость разложения сульфидов увеличивается при добавлении арилмеркаптана, иода или гидрида олова. Возможно, что в этих случаях разложение представляет собой также цепной процесс, т, е. арильные радикалы реагируют с добавками, образуя радикал (Аг5 или 1-), который затем участвует в 8н2-реакции у атома серы азосульфида и, таким образом, вновь генерирует арильный радикал. В случае гидридов олова состав продуктов подтверждает этот механизм, однако механизм разложения с,Добавками меркаптана и иода не установлен. / [c.238]

В состав препаратов мильбекса входит 5-(4-хлорфе-нил)-N-(2,4,5-трихлорфенил) азосульфид, который можно обнаружить, используя его свойство при нагревании с цинком и соляной кислотой расщепляться до ароматического амина — трихлоранилина. Трихлоранилин конденсируется с л-диметиламинобензальдегидом с образованием окрашенных хиноидных катионов — шиф-фовых оснований. [c.49]

Мильбекс — акарицид контактного действия, эффективный против всех стадий растительноядных клещей. Особенно рекомендуется для борьбы с клещами, устойчивыми к фосфорорганическим препаратам. Отличается высокой продолжительно-, стью действия (до 35—40 дней), что связано с овицидным действием второго компонента — азосульфида. Малотоксичен для полезных насекомых и пчел. Как и другие специфические акарициды этой группы, не обладает способностью распространяться по сосудистой системе растений поэтому важно, чтобы частицы препарата попадали на нижнюю сторону листьев, где обитают клещи. [c.76]

Азофол — оригинальный отечественный комбинированный акарицид, содержащий подобно мильбексу два компонента — очищенный высокопроцентный кельтан (специфический акарицид) и овицид-азосульфид (-4-хлорфенил-2,4,5-трихлорфениазо-сульфид) в соотношении 1 1. Препарат изготовляют в форме 30%-ного смачивающегося порошка. [c.77]

Токсичность для теплокровных низкая ЛД50 для крыс при приеме через рот —700—950 мг/кг обладает некоторым раздражающим действием при нанесении на кожу и конъюнктиву глаз. Высокоэффективен против различных видов растительноядных клещей и действует в течение 35—40 дней, что значительно превосходит продолжительность действия кельтана. Такой эффект его достигается за счет второго овицидного компонента. Азосульфид обладает очень слабой активностью против подвижных стадий клещей, но действие его против яиц очень высокое, он также стерилизующе действует на самок клещей. Интересной особенностью этого компонента является, то, что овицидная активность его практически одинакова против яиц паутинного клеща как чувствительной, так и устойчивой к кельтану расы (табл. 10). Однако этот факт не дает оснований [c.77]

Смесевой препарат, состоящий (1 1) из 4-хлорфенил (2,4,5-трихлорфенил) азосульфида I и 1,1-ди(4-хлорфенил)этанола П [c.175]

Активными акарицидами являются ароматические азосульфиды [3]. [c.441]

Ароматические азосульфиды также эффективно уничтожают клещей...... [c.304]

Для технической смеси азосульфида, содержащей один определяемый компонент, была выбрана аналитическая полоса Vmax = 1336 см . Параллельно с этой полосой расчет был произведен для полосы Vmax=1077 M . Для каждого спектрального интервала, как и в случае дикрезила, для расчета было взято по пять точек. [c.272]

Результаты анализа технических смесей дикрезила и азосульфида приведены в табл. У1П.4 и УП1.5. Для технической смеси дикрезилов приведены данные, полученные ранее по ГЖХ и МЛП. [c.273]

В случае технической смеси азосульфида и дикрезила переход от МНК к линейной базисной линии показывает статистически значимое изменение величины 5 . При переходе от линейной к квадратичной базисной линии значимого изменения дисперсии пропускания не наблюдается. Таким образом, для обеих технических смесей наилучшие результаты дает линейная базисная линия. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология