Синтез олефинов

Изомеризация олефинов широко используется в процессах нефтепереработки и нефтехимии. Миграцию двойной связи из а-поло-жения в - или Y- осуществляют в процессах получения высокооктановых бензинов и мономеров для синтетических каучуков, при разделении смесей низших олефинов. Регулирование структурной изомеризации позволяет получать необходимые для различных синтезов олефины из спиртов. Не меньшее значение имеет такое регулирование в различных процессах переработки олефинов (сульфирование, алкилирование, гидроформилирование, гидрирование и др.). [c.173]

В настоящее время ведется широкий поиск новых сырьевых источников для производства этилена. Наиболее доступное сырье — метан, однако его дегидрогенизационная димеризация термодинамически становится возможной лишь при температурах выше 800 °С и является более эндо- ермичной, чем дегидрирование этана (222 кДж/моль и 146 кДж/моль). Перспективным представляется синтез этилена на основе угля в процессе производства бензина из метанола. При синтезе олефинов через метанол (при выходе низших олефинов 60%) на 1 кг олефинов расходуется 4,6 кг угля [12]. При этом остальные 40% получаемых продуктов представляют собой ценное химическое сырье. [c.16]

Отсюда следует, что кислород окиси углерода выделяется в виде воды. Формально синтез но Фишеру-Троншу с кобальтовым катализатором является синтезом олефинов, так как можно принять, что образующиеся промежуточные метиленовые группы затем полимеризуются. Так как, однако кобальт в условиях синтеза (200% нормальное или низкое давление) действует как активный катализатор гидрирования, то большая часть олефинов насыщается до парафинов. [c.27]

Внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу Синтез олефина из тозилгидразона по модифицированной реакции Бамфорда - Стивенса Число стадий 5 Общий выход 25% [c.607]

СИНТЕЗ ОЛЕФИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИЙ С ГАЛОИДНЫМ АЛЛИЛОМ [c.408]

Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

Настоящая книга состоит из И глав. В первых двух главах автор рассматривает источники получения олефинов как побочных продуктов (при деструктивной переработке нефтяного сырья, синтезе Фишера-Тропша, коксовании углей) и как целевых продуктов (при дегидрировании парафиновых углеводородов, пиролизе газообразных и жидких парафиновых углеводородов и коксовании тяжелых нефтепродуктов). В этих главах изложены также методы получения этилена гидрированием ацетилена и получения индивидуальных олефинов дегидратацией высших спиртов. В отдельном разделе рассматриваются методы получения индивидуальных изоолефинов полимеризацией соответствующих мономеров, а также синтез олефинов с определенным положением кратной связи в молекуле. [c.5]

СИНТЕЗ ОЛЕФИНОВ ПО БУРДУ [c.411]

К. ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ОЛЕФИНОВ С ТОЧНО ОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОЛОЖЕНИЕМ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ [c.141]

Наиболее активные углеводороды в фотохимическом синтезе — олефины, поэтому в ряде спецификаций их содержание ограничивают 5—10%. При этом легких олефинов, с числом углеродных атомов в молекуле С и С , не должно быть более 1%. [c.348]

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флудом, Хладкп п Эдгар [19] также и на примере синтеза гептена-1 [c.37]

Этот синтез олефинов из карбонильных соединений обладает тем достоинством, что двойная связь в полученном олефине всегда находится на конце цепи и не мигрирует, как это часто наблюдается при других синтезах. [c.209]

Синтез олефинов из парафинов [c.144]

Синтез олефинов двукратной экструзией. [c.89]

Тепло, выделяемое при синтезе насыщенных углеводородов Сд— по уравнению (1А) в интервале температур 200—300 , находится в пределах 42—37 ккал1молъ на углеродный аюм, или 2,8—2,6 ккад/г. Прп синтезе насыщенных углеводородов согласно уравнению (1В) соответствующие значения составляют 51—46 ккал моль на углеродный атом, или 3,4—3,3 ккал г. При получении метана и этана выделяется тепла на 20% больше, чем при синтезе пропана. Тепловые эффекты реакций синтеза олефинов [уравнения (2А) и (2В)] и спиртов уравнение (ЗА) и (ЗВ)] почти одинаковый составляют для олефинов (или спиртов) j— ga 40—47 ккал моль на углеродный атом, или 2,7—3,3 ккал г. [c.520]

Уже давно известно, что при термическом или термокаталитическом разложении первичных спиртов и соответствующих галоидалкилов, а также при разложении последних щелочами или спиртовыми растворами едких щелочей при умеренных температурах обычно получаются смеси, состоящие из олефинов-1 и -2. Поэтому первоначально синтез олефинов-2 проводился посредством реакции алкилмагнийгалоидных соединений с бромистым аллилом, которая протекает при низких температурах [12] (см. гл. XVII). [c.106]

При переходе к пиролизу керссино-газойлевых фракций экономическая эффективность комплексной переработки продуктов пиролиза возрастает. Выход жидких продуктов увеличивается до 40—50 % на сырье по сравнению с 23—28 % при пиролизе бензинов [12, с. 4]. Благодаря полной переработке всех продуктов пиролиза значительно улучшаются технико-экономические показатели этиленовых установок, себестоимость этилена снижается на 20—30 %. Дешевый этилен и пропилен сами становятся сырьем для синтеза олефинов С4—С5, а производство диенов на их основе оказывается рентабельнее, чем из парафиновых углеводородов. [c.33]

Таким образом, приходится примени-Ть другие методы синтеза олефинов, чтобы получить чистый цис- или транс-изомер. Одиако известен один интересный и составлякРЩИй исключение пример кон- [c.92]

В начале 70-х годов с началом топливно-энергетического кризиса и в связи с проблехмами сырья для химической и нефтехимической промышленности в ряде стран вновь начали проводить интенсивные исследования синтеза Фишера-Тропша. Основной задачей этих исследований является разработка более высокоселективных катализаторов, дающих высокий выход углеводородов изостроения и углеводородов с температурой плавления 75-80°С - церезинов. Особое место занимает разработка катализаторов для синтеза олефинов. [c.106]

B(R )X, где X — Hai, OR, SR], а также (3-, y-, S-распад (синтез олефинов, циклопропанов, циклобутанов). Б, с. типа КлВХз-п — к-ты Льюиса (вакантная р-орби- [c.81]

При нагревании 4,4-дифенилоксатиолан-5-онов (66) с трис-(диэтиламино)фосфином образуются соответствующие олефины с хорошими выходами [466]. Реакция служит примером процесса общего типа синтеза олефинов двукратной экструзией X и V из молекулы типа 67. Другими примерами являются фотолиз 1,4-дионов [467] (например, 68) и обработка азосульфида [c.89]

При синтезе олефинов, содержащих у сс-углеродного атома электроиоакцепторные группы, реагирующей частицей часто яиляетсй" - аннон, образующийся из эф Р фосфоновой кислоты, На)гример, [c.291]

Ниже приведены сслыки на работы, в которых рассматривается синтез олефинов. [c.86]

A. . имеют чрезвычайно большое пром. значение. Насыщ. углеводороды-компоненты бензинов, бытового газа, сырье для получения метанола, полимербензинов, СК, моющих ср-в и др. продуктов орг. синтеза. Олефины используют в осн. для получения полимеров, спиртов, ацетона. СК. ацетальдегида и др. На переработке разл. A. . основано произ-во мн. орг. р-рителей (напр,, диэтилового эфира, хлороформа, дихлорэтана), антифризов, душистых в-в и т.п. [c.82]

Одной из наиболее привлекательных особенностей синтеза олефинов путем пиролиза окисей аминов ивляется стабильность получаемого продукта ь условиях реакции. В перг)ых двух при-гюдимьгх ниже примерах пе наблюдалось изомеризации с переходом двойной связи и образования сопряжения с другими непредельными системами молекулы [145]. [c.379]

Недавно Хорнер [42] описал два синтеза олефинов ), аналогичных реакции Виттига. В первом синтезе кипячением алкиЛдифенилфосфинрксида LXX с кетоном и амидом натрия в бензоле были получены натриевая соль дифенилфосфино- [c.107]

Отрыв -H лежит в основе синтеза олефинов из иек-рых органоборатов [c.312]

Основу тактики О. с. составляют различные синтетич. методы, каждый из к-рых представляет собой стандартную совокупность одной нли неск. р-ций и приемов выделения продуктов, к-рые обеспечивают возможность построения или разрыва определенного типа связи (или связей), необходимой для синтеза целевого соединения. Важные характеристики эффективного синтетич. метода-общность (слабая зависимость результата от конкретных особенностей структуры исходных соед.), селективность (участие в осн. р-циях метода лишь определенных функц. групп) и высокие выходы продуктов. Типичным примером эффективного синтетич. метода может служить синтез олефинов по Виттигу (р-ции [c.399]

РАМБЕРГА -БЭКЛУНДА реакция (Рамберга-Бэклун-да перегруппировка), синтез олефинов действием сильных оснований (В " ) на а-галогеисульфоны, содержащие хотя бы один атом И в а-положении к группе SO [c.176]

В самое последнее время большое внимание привлек синтез олефинов с применением карбанионов типа (GjH6) P(0) HR, где R — электроностягивающая группа. Этому вопросу посвящен специальный обзор [18а],— Прим. перев. [c.107]

Этот процесс, представляющий собой особый случай широко распространенного синтеза олефинов по Виттигу может быть осуществлен без выделения промежуточных соединений. Как показали Поммер с сотр. [272], р-ионол XV можно заменить триеном (XVIII), который, следовательно, является промежуточным соединением в указанной цепи реакций. В результате удлинения цепи на один атом углерода из р-С15-спирта (XIX) был получен эфир Р-С1б-енола (XX) [267]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология