Бренстеда водородного перенапряжения

Представления электрохимической кинетики были широко использованы в работах по теории пассивности и коррозии. Основоположниками этого направления у нас являются В. А. Кистяковский и Н. А. Изгарышев. Не рассматривая подробно работы более раннего периода, остановимся на истолковании закономерности разложения амальгам щелочных металлов. Бренстед и Кейн нашли, что в буферных растворах скорость разложения амальгам, при которой происходит выделение водорода, пропорциональна корню квадратному из концентрации щелочного металла. Объяснение необычной закономерности с привлечением теории водородного перенапряжения было первым примером трактовки коррозионного [c.16]

Важнейшим вопросом, возникающим при рассмотрении строения двойного электрического слоя, является вопрос о природе частиц, являющихся донором протонов на электроде и, следовательно, составляющих внешнюю обкладку двойного электрического слоя. Согласно экспериментальным фактам этими частицами являются молекулы воды, ионы гидроксония и другие кислоты (по терминологии Бренстеда). В щелочных растворах, как было показано А. Н. Фрумкиным [8], частицами, служащими донорами протонов на электроде, являются молекулы воды. Таким образом, наружную обкладку двойного слоя при катодной поляризации в области водородного перенапряжения будут составлять преимущественно молекулы воды и отчасти ионы гидроксония и другие кислоты Бренстеда. [c.101]