Брома атом, реакция с молекулой с молекулой дейтерия

В.— самый распространенный элемент в космосе. Он преобладает на Солнце и на большинстве звезд, составляя до половины их массы. В. имеет три изотопа про-тий ( H), дейтерий (О или Н), радиоактивный тритий (1 или Н). Атом В. имеет один электрон. Молекула состоит из двух атомов, связанных ковалентной связью. В соединениях В. положительно и отрицательно одновалентен. В.— хороший восстановитель. При обычных условиях малоактивен, непосредственно соединяется лишь с наиболее активными неметаллами (с фтором, а на свету и с хлором). При нагревании В. реагирует со многими элементами. С фтором реакция идет со взрывом, с хлором и с бромом при освещении или нагревании, а с иодом лишь при нагревании. Соединяется с азотом в присутствии катализатора, образуя аммиак. Практическое значение имеют реакции В. с оксидом углерода СО, при которых образуются углеводороды, спирты, альдегиды и т. д. В. непосредственно реагирует со щелочными и щелочноземельными металлами, образуя гидриды (Ма, Н, СаНз и др.). В. применяется для синтеза ЫНз, НС1, производства метанола (исходя из СО), используется для сварки и резки металлов, для гидрогенизации твердого и жидкого топлива, жиров и различных органических соединений и др Дейтерий и тритий используют в атомной промышленности. [c.32]

Так, метилбензол (толуол) при —78 °С образует с хлорово-дородом комплекс состава 1 I, причем реакция легко обратима. Тот факт, что не происходит образования связи между атомом углерода кольца и протоном из НС1, подтверждается при проведении этой реакции с D 1. В этом случае также возникает л-комплекс, но его образование и распад не приводят к обмену дейтерия на атом водорода кольца. Это означает, что связь С—D в комплексе не образуется. Ароматические углеводороды образуют л-комплексы также с галогенами и ионами Ag+ хорошо известны комплексы с пикриновой кислотой 2,4,6-(02N)3 6H20H, представляющие собой устойчивые окрашенные кристаллические соединения, температуры плавления которых можно использовать для характеристики углеводородов. Такие аддукты называют комплексами с переносом заряда. Было показано, что в комплексе, который бензол образует с бромом, молекула галогена ориентирована вдоль оси симметрии Се перпендикулярно плоскости бензольного кольца. [c.146]

Подчинение реакций дейтерирования правилам ориентирования в бензольном ядре было доказано тем, что 2, 4, 6-трнхлорфенол в ядре не обменивал водорода [60], 2, 6-диметилфенол обменивал только одии атом [78, 190], а незамещенный фенол - - три атома водорода [59, 60, 61, 191]. Только три атома водорода в ядре обменивают также анилин [46, 47, 48] и диметиланилин [44, 54]. Бы, о показано [192], кроме того, что при бромировании дейтерированных фенола и анилина образуются не содержанше дейтерия 2, 4, б-трибромнроизводные. Следовательно, в феноле и в анилине обмениваются только атомы водорода, находящиеся в о- и в л-положении к функциональной группе. Аналогично в молекуле тирозина на дейтерий замещаются только два атома водорода, занимающие о-положение по отношению к гидроксилу [193]. Последнее было доказано тем, что дибромтирозин, полученный из дейтерированного тирозина, дейтерия не содержал, так как он был из обоих положений ядра вытеснен бромом. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология