октагидро

Медь (II) боровольфрамовокислая, 36-водная Медь (II) октагидро-24-вольфрамо-2-борат Си,,На [В (Ш20,)б12-36Н,.0 [c.298]

Медь (II) октагидро-24-вольфрамо-2-борат см. Медь [c.300]

К,4аК,6К,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-триметил-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро- [c.668]

Октагидр 0 антр ацен 485-490 100 МоЗг Окислением фракций 130—150 и 150—180 С получены бензойная, изофталевая и терефтале-вая кислоты 75 [c.248]

При новышении давления водорода реакция гидрирования ароматических активизируется. Механизм этой реакции, очевидно, сложен. Гидрирование полициклических ароматических углеводородов представляет особый практический интерес, так как подобные компоненты содержатся в тяжелом нефтяном сырье. Гидрирование конденсированных ароматических углеводородов (нафталина, антрацена и др.) происходит в несколько ступеней, последовательно. Так, антрацен переходит последовательно в дегидро-, те трагидро-, октагидро- и, наконец, в пергидроаитрацен. Установлено, что конденсированные полициклические ароматические углеводороды гидри- [c.266]

Антрацен образует бесцветные пластинки, которые плавятся при 216° и обладают фиолетовой флуоресценцией слабо флуоресцируют и растворы антрацена (например, спиртовые). Окислители (хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона (стр. 717 и сл.). Восстановление антрацена также вполне осуществимо амальгама натрия восстанавливает его до 9,10-дигид-роаитрацена, а при каталитическом гидрировании последовательно образуются тетрагидро-, октагидро-, декагидроантрацен и, наконец, пергидроантрацен С14Н24. [c.508]

Как показано выше, отп епление серы обычно сопровождается насыщением двойных связей кольца. Однако кратные связи в примыкающей к бензольной системе боковой цепи почти всегда сохраняются. Одним из исключений является тиафлуорен (СХЬУ), который был восстановлен в октагидро-1-фенилфенан-трен, имеющий, вероятно, строение СХТ.У [53]. Ограниченные [c.416]

Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре дважды эфиром порциями по 50 мл. Фильтрат высушивают безводным сернокислым натрием и отгоняют 2/3 объема растворителя. При этом выпадают белые кристаллы, которые ог-фильтравывают и перекристаллизовывают нз Ъ мл метилового спирта. Выход 5,0—5,2 г (76,5—79,5%) т. пл. 154—155,5 цис-4а,-13с-5-Оксо-1,4,4а,5,7,8,13в,13с-октагидро-13Н-бенз ig )индоло/2,3-а/индолизин. В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником помещают 4,4 г (0,015 моля) Ы-/р-(3-индолил)этил/-, За,4,7,7а-тетрагидро-1-оксифталимида в 150 мл этилового спирта и затем прибавляют 1,2 мл 2н соляной кислоты (прим. 4). Смесь кипятят в течение 24 ч., отгоняют прИхМ-мерно половину растворителя и охлаждают. Из охлажденного раствора выпадают светлые кристаллы, которые отфильтровывают и перекристаллизовывают нз 50 мл этилового спирта. [c.61]

Фенил-5,6,7,7а,8,9,10,11-октагидро-14Я-бензо[5, 6 ]акридино[10, 4а 1,2]-имидазо[4,5-д]феиазии (5) [2]. К раствору 0.4 г (1 ммоль) соединения 4 [1] в 20 мл уксусной кислоты прибавляют 0.13 г (1.2 ммоль) о-фенилендиамина и 0.05 г (0.3 ммоль) и-толуолсульфокислоты. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 ч до исчезновения в реакционной смеси исходного соединения 4 (контроль - ТСХ). Реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой в 2 раза и нейтрализуют насыщенным раствором Ма СОз. Выпавший темный осадок (0.45 г) промывают водой, сушат и кристаллизуют из смеси гексан-метиленхлорид (3 1). Получают 0.32 г желтого кристаллического продукта 5. Выход 66%, Гпл 225-227°С. [c.517]

О-Этилоксимы 3,3-диметил-9,10-диметокси-2,3,4,6,7,11A,12,13-октагидро-1/Г-изохино[2,1-а]хинолин-1,13-диона и 3,3-диметил-9,10-диметокси-2,3,4,6,7,13-гексагидро-1/ -изохино[2,1-а]хинолин-1,13-диона [c.523]

Значительную физиологическую активность проявляют гидрированные производные 5,6-бензохинолина Так, 1,2,3,4-тетрагидро-5,6-бензохинолин и его производные и октагидро-5,6-бензохинолин обладают больше физ юло-гической активностью по сравнению с негидрированными аналогами [241—242]. [c.99]

П-Зв. (4К,4аК,6К,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-триме-тил-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-2,3-бензопирон [27] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология