Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окись хиноксалина

    Дву-М-окись хиноксалина дает двухэлектронную волну при значениях pH до 7 12 = —0,089 в при рН = 0). При pH более 9 получается только [c.494]

    Ди-М-окись 2,3-бис(оксиметил)хиноксалина  [c.201]

    Ди-Ы-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина  [c.202]

    Ди- -окись 2,3-бис(бромметил)хиноксалина (V). [c.204]

    Окись и двуокись хиноксалина [c.40]

    Под действием света моно-Х"-окись хиноксалина (Ь1У) в воде превращается в 2-оксихиноксалин (ЬУ) в этих же З словиях дву-Х -окись хиноксалина (ЬУ1) превращается в 4-Н-окись 2-оксихиноксалина (ЬУП) [73]. [c.40]


    Окислением о-нитроанилина (II) гипохлоритом кальция получают бензофуроксан (III), из которого реакцией с метилэтилкетоном в присутствии триэтиламина синтезируют 1,4-ди-N-окись 2,3-диметилхиноксалина (IV) [310. Последнюю бромируют диоксандибромидом до l,4-ди- -окиси 2,3-бис (бромметил) хиноксалина (V), которую действием уксусной кислоты в присутствии триэтиламина превращают в I. [c.203]

    Ди-N-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина (хиноксидин) (I). К смеси 848 мл ацетона и 108 мл уксусной кислоты при 20— С постепенно приливают 123 мл триэтиламина. К полученному раствору прибавляют 99 г V, кипятят 3 ч, охлаждают до 15—18°С, перемешивают iVa ч и фильтруют. Осадок I промывают ацетоном, затем водой, сушат при 70—75°С, кристаллизуют из 30 объемов 80% изопропанола и сушат при 70—75 °С в вакууме 300— [c.204]

    Ди-М-окись 2,3-бис(бромметил)хиноксалина (V). К 375 мл безводного диоксана постепенно прибавляют 145 г брома, 57 г IV и нагревают при перемешивании 3 ч при 80—85 °С. Выпавший по охлаждении гиДробромид V отфильтровывают, прибавляют его к 25 мл насыщенного раствора NaH Oa, осадок фильтруют, промывают водой и сушат, выход 83 г (80%). [c.204]

    То, что Ы-ОКИСИ некоторых Производных хиноксалина обладают сильным терапевтическим действием против амёбиоза у крыс, способствовало более основательному изучению химии этих соединений [79]. Тщательно контролируя окисление хиноксалина надкислотами, можно получить или 1-окись, или 1,4-диокись. Замещенные в положении 5 хиноксалины дают, очевидно, [c.386]


Смотреть страницы где упоминается термин Окись хиноксалина: [c.495]    [c.133]    [c.154]    [c.655]    [c.386]    [c.387]    [c.386]    [c.387]    [c.655]    [c.50]    [c.181]    [c.305]    [c.179]    [c.179]    [c.194]    [c.179]    [c.181]    [c.492]    [c.50]    [c.437]    [c.629]    [c.78]   
Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.44 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хиноксалин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте