диокись

Рис. 22. Зависимость средней равновесной степени полимеризации Р 1,3-диок -солана от температуры.

Реагент ЗМ ( зеленое масло )—соединение 4,4-диметил — 1,3-диок-сана (кубовый остаток того же производства). По свойствам во многом сходен с реагентом Т-66. [c.238]

Префиксом для —О— служит окси- , для —00-- диок- [c.131]

Окисление диок- Ванадиевый сида серы [c.238]

Известно, что при взаимодействии олефинов с формальдегидом в присутствии катализаторов кислотного типа наряду с диок-санами-1,3 образуются диолы-1,3 [1—3]. [c.138]

Если жидкие компоненты растворяются один в другом, то их смесь будет находиться в состоянии молекулярного раствора. Для оценки е таких растворов применяют уравнения ( .390) и ( .393), поскольку более строгой теории еще нет. Величина е для смеси диок- [c.404]

Диметил-1,3-Диок-сан, водн. р-р [c.96]

В качестве примера рассмотрим загрязнение атмосферы диок-оидок серы. 3 1964 году в атмосферу земного шара было выброшено 146 млн.тонн диокоида серы, как было отмечено на втором Международном конгрессе по борьб ) о загрязнениями атиооферы, состо- [c.22]

Рис. 38. Растворимость N лг-диок-сибензола (резорцина) при 30°С в различных растворителях в зависимости от их диэлектрической проницаемости е

Поликарбонаты не имеют четкой точки плавления, интервал перехода в пластическое состояние составляет 10—20°С. Наиболее высокую температуру плавления имеют полимеры на основе 4,4-диок-сидифенилметана (300 °С). [c.78]

Диокись-1,2-бис(фенилтио)этана(ХЬУ). К раствору 5,2 г (XLI) в 30 мл этанола при энергичном перемешивании и температуре 75° прибавляют по каплям фенилмеркаптид натрия, полученный обработкой 2,8 г тиофенола 1,2 г NaOH в 25 мл спирта и 4 мл воды. Смесь кипятят в течение 1,5 ч до отрицательной пробы на меркаптан [17]. Затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты объединяют, сушат MgS04, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 4,6 г (85%) диокиси (XLV), Rf 0,50 (растворитель — бензол). [c.68]

Диокись-1,5-бис (нонантио) диэтилсульфида (LI1). К раствору 4 г (XLIV) в 30 мл этанола добавляют при температуре 75° по каплям при перемешивании свежеприготовленный раствор [c.68]

Окислением соединения I 27% иерекисью водорода в уксусной кислоте получены 5-окись-1, 5., Ю-диокись-1 и 5, 5, 10, 10-тетра-юкись - I (111). [c.215]

Окись-1 и 5, Ю-диокись-1. К охлажденному льдом раствору 5,44 г (0,02 моля) I в смеси ледяной уксусной кислоты и ее ангидрида (4 1) добавляли по каплям при перемешивании 3,2 мл (0,04 моля) 28% Н2О2. Убрав охлаждение, смесь перемешивали [c.216]

В больщинстве развитых стран длительное время осуществляются мероприятия по предотвращению зафязнения. Сюда следует отнести организацию квалифицированного сбора ОСМ, разработку эффективных методов удаления из них экологоопасных соединений, очистку почвы и вод. Усиление роли природоохранных мер уже дает конкретные результаты. В Канаде (провинция Онтарио) с 1973 г. не обнаруживается дальнейшего 1акопления диок- [c.91]

Экспресс-анализатор испытывался на ус1хэйчивость к вибрациям, климатическим и механическим воздействиям на ударном стенде типа СУ-1. Кроме того, анализатор с индикаторными трубками и защитными патронами (упакованными в футляры) выдерживался при температурах—50°С и +50°С в течение 16 часов. После пребывания не менее 2 часов в условиях нормальной температуры прибор был пригоден для из.мерения концентраций диок- [c.159]

Оксистирол получают пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диок-сана при 400—450° по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил-,6-оксистярола (см. стр. 179) [327]. [c.77]

Диоксиацетофенон получают гидролизом 7-окси-8-аце-тил-4-метилкумарина, нагревая его на водяной бане с 12%-ным раствором едкого натра в атмосфере азота выход составляет 89% от теорет. 2,6-Диок-сиацетофенон плавится при 155—156° [196]. [c.162]

Важная роль 1,3-диоксанов и родственных 1,3,2-гетероциклов в тонком органическом синтезе является одной из причин неослабевающего интереса к особенностям строения и вопросам конформацион-ного анализа гетероаналогов циклогексана. В этой связи нами с помощью эмпирического расчетного метода ММ+ изучены пути инверсии цикла и определены значения АЕ молекул 1,3-диоксана (I), 1,3-диок-са-2-силациклогексаиа (II), циклического карбоната (Ш) и 1,3,2-диок-саборинана (ГУ). [c.60]

При мольном соотношении галоидалканов и первичных аминов 2 1 образуются соответствующие третичные амины. содержащие два диок- сола-новых кольца [c.123]

Получена четвертичная соль взаимодействием 4 метилен-1,3- диок-соланилморфолина с бензилом хлористым /12,13/ [c.164]

Williams J. W. Диэлектрическая проницаемость бинарных смесей. Ч. X. Дипольный момент простых производных циклогексана и диок-сана. J. Ат. hem. So ., 1930, 52, № 5, 1831—1837. [c.448]

Ej — нтрометан 0,55 фенол 0,62 ацетонитрил 0,75 диок-сан 0,94 ацетон 0,98 тетрагидрофуран 1,04 диметил-формамид 1,17 трибутилфоофат 1,24 диметилсуль-фоксид 1,27 пиридин 1, 53 триэтиламин 1,70. [c.13]

Определить координаты тройной точки Р и Т) для 1,4-диок-сана С4Н8О2, теплоту возгонки, испарения и плавления в этой точке, если [c.139]

Раствор ацетилирующей смеси. В мер- с,-ную колбу емкостью 50 мл отбирают пипет- кой 1,5 мл ацетилирующей смеси, приливают I 10 мл 10%-ного раствора анилина в диок- сане, тщательно перемешивают и выдерживают 10 мин, иосле чего доводят объем в колбе до метки метиловым спиртом. Длнна ленты, т [c.455]

Поставьте опыт, в котором равновесие сместится в сторону диок-сованадий-ионов. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология