Уксусная кислота, действие

Как следует из полученных данных, конечные вещества (СО, СОа, Н2О) почти не влияют на длительность периода индукции. Кислоты сокращают период индукции, причем уксусная кислота действует сильнее, чем муравьиная. Окись этилена не изменяет периода индукции. Из альдегидов акролеин очень мало уменьшает период индукции, формальдегид сокращает его вдвое. Как и нужно было ожидать, резкое сокращение [c.385]

Кремневольфрамовая кислота была приготовлена гидролизом смеси вольфрамата натрия и силиката натрия. Эта реакция идет до конца только в присутствии кислоты. Серная, уксусная и азотная кислоты [1, 2, 3] не дают вполне удовлетворительных результатов. Серная кислота не способна улетучиваться и может вызвать разложение кремневольфрамовой кислоты. Кроме того, она имеет тенденцию осаждать вольфрамовую кислоту. Уксусная кислота действует на кремневольфрамовую кислоту как восстановитель, а азотная кислота дает нежелательное увеличение плотности раствора. [c.126]

Нитрование азотной кислотой в смеси с уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Уксусная кислота применялась в некоторых случаях в качестве растворителя при реакции нитрации. Повидимому, здесь уксусная кислота действует не специфическим [c.18]

Уксусная кислота действует местно слабее, чем неорганические, сильно диссоциированные кислоты, но резко проявляется се резорбтивное действие (некрозы, геморрагии в печени, гемолиз). [c.107]

Физиологическое действие. Пары уксусной кислоты действуют раздражающим образом на слизистые оболочки и кожу. [c.61]

Конденсация ацетилена с уксусной кислотой Сульфат ртути, приготовленный из окиси ртути в уксусной кислоте действием серной кислоты с 50% серного ангидрида 1 Кислая японская глина (не ускоряет реакции, но утраивает выход) 273 [c.469]

Уксусная или азотная кислоты ведут себя как кислоты по отношению к более слабым кислотам. Например, при взаимодействии уксусной кислоты с безводной азотной уксусная кислота действует как основание [c.12]

Прежде чем перейти к следующему разделу, отметим открытие Меншуткиным того факта, что иногда продукты реакции влияют ускоряющим образом на протекание реакции. Такова, например, изученная Меншуткиным (1882) реакция омыления трет-амил-ацетата, при которой образующаяся уксусная кислота действует [c.146]

Единственной кислотой, известной в древности, был уксус, или водный раствор уксусной кислоты. Действием уксуса на щелочи были впервые получены искусственные соли. Первыми реактивами были настой чернильных орешков и сок плодов граната. Древние народы знали также примитивный способ перегонки и применяли его для получения скипидара галлы и германцы знали способы варки мыла. Уже доисторическим народам было известно брожение виноградного сока в Египте, Галлии и Германии умели варить пиво, а славянские народы, используя брожение, издавна приготовляли спиртной напиток из меда. [c.11]

О получении фталимида в среде кипящей уксусной кислоты действием карбоната аммония по В. М Родионову и А. М. Федоровой см. о . [c.667]

Первой известной кислотой был уксус, или водный раствор уксусной кислоты. Действием уксуса на щелочи были впервые получены соли. Древним народам было известно брожение виноградного сока, они знали примитивный способ перегонки и применяли его для получения скипидара галлы и германцы знали способы варки мыла в Египте, Галлии и Германии умели варить пиво, а славянские народы, используя брожение, издавна приготовляли хмельной напиток из меда. [c.6]

А. М. Бутлеров впервые синтезировал триметил-уксусную кислоту, действуя на иодистый трет-бутил цианидом калия, с последующим гидролизом образовавшегося нитрила. Напишите уравнения реакций синтеза этой кислоты. Объясните механизм реакций гидролиза нитрила в щелочной и в кислой средах. [c.58]

Serullas — проба Серулла для различения муравьиной и уксусной кислот— действие муравьиной и уксусной кислот на окись ртути НСООН восстанавливает HgO до Hg, СНдСООН растворяет HgO [c.508]

Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не Еыделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. Если все же для каких-либо целей требуется приготовить су) ую соль, то тогда на раствор амина в спирте или в ледяной уксусной кислоте действуют зфиром азотистой кислоты (амилнитритом, этилнитритом). Диазосоединения плохо растворимы в этих растворителях и вьшадают в осадок (иногда, правда, только после добавления эфира). [c.586]

Бромциан может быть получен из водного раствора цианистого калия и брома при 0° действием брома на цианистый калий или натрий в присутствии четыреххлористого углерода и уксусной кислоты действием брол1а на аиажную цианистую ртуть В работе Слотта приведены подробные указания по получению бромциана из брома и водного раствора цианистого калия [c.124]

Благодаря способности превращаться в устойчивые анион-радикалы-семихиноны (III) Б. образуют с донорами электронов прочные комплексы с переносом заряда, напр. 1,4-Б.-с бензолом, толуолом, нафталином, антраценом в соотношении I I, с фенолом-1 1 и I 2 (фенохинон), гидрохиноном-1 I (хингидрон). Последний-темно-фиоле-товые кристаллы с металлич. блеском т. пл. 171 °С ц 6,68 10 Кл м (диоксаи 20°С) е 4,12 (17°С) окислит.-восстановит. потенциал 0,699 В (вода 25°С) р-римость в воде 0,35% (20°С), 1,035% (50°С) распадается на компоненты в растворе уксусной кислоты. Действием порошка 2п в уксусном ангидриде Б. превращ. в диацетокси-бензолы. [c.278]

О-Н и повыщение ее полярности, а следовательно, способности к отщеплению Н. Поляризация связи 0-Н, Ы-Н, 8-Н называется ее протонизацией и приводит к увеличеншо кислотной диссоциации (росту — константы кислотной диссоциации). Аналогично действуют все заместители — электронные акцепторы. Все электронные доноры, замещающие Н-атом в метильной группе уксусной кислоты, действуют противоположно, понижая Действие электроноакгивных заместителей (доноров и акцепторов, т. е. функциональных [c.84]

Ксантгидриловые эфиры и ксантгидриламины также реагируют с водными кислотами этим можно воспользоваться для определения положения ксантгидрильной группы в продуктах реакции с ароматическими аминами [258], если реакция проводилась в водном растворе. Хлористый водород в уксусной кислоте действует иначе и вызывает перегруппировку (VI —IV, К = ЫНз) [259]. [c.350]

Для получения защитных облицовок широко используют кислотостойкие плитки из керамики и плавленого диабаза, укладываемые на кислотоупорных замазках. Кислотоупорный бетон устойчив к растворам уксусной кислоты, однако он отличается заметной проницаемостью и как покрытие служит значительно дольше в комбинации с каким-либо непроницаемым подслоем, например с листовым полиизобутиленом марки ПСГ. Полной непроницаемостью обладают защитные покрытия из кислотостойких силикатных эмалей, из числа которых лучшими свойствами обладает эмаль 105. Уксусная кислота действует на эмали менее интенсивно, чем муравьиная, щавелевая и некоторые другие кислоты. При этом уксусная кислота средней концентрации выщелачивает кислотоупорные эмали сильнее, чем концентрированная. Так, например, коррозионная проницаемость эмалевого покрытия при температуре кипения составляет для 5%-ной кислоты 0,012, а для 100%-ной 0,002 мм1год. [c.26]

Использование в производстве синтетической уксусной кислоты неметаллических материалов на органической основе ограничивается двумя обстоятельствами. Во-первых, при высоких концентрациях и повышенных температурах уксусная кислота действует на многие термопластичные материалы (полйизобу-тилен, полихлорвиниловый пластикат и др.) как растворитель, вызывающий набухание. Во-вторых, из многих термореактивных пластмасс (фаолит, асбовинил и др.) горячая уксусная кислота при длительном воздействии экстрагирует некоторые посторонние вещества, что может явиться препятствием к использованию этих пластмасс в производстве уксусной кислоты, употребляемой для фармацевтических, пищевых и других целей. [c.52]

Меншуткин впервые высказал положение о химической природе влияния индифферентного растворителя на скорости органических реакций. Уже в 1882 г. он обнаружил, что увеличение количества анилина понижает скорость образования ацетанили-да, а увеличение количества уксусной кислоты действует в обратном направлении (реагент, взятый в избытке, автор рассматривал как растворитель) [197]. Через шесть лет Мейер отметил аналогичное влияние реагентов при нитровании бензола и показал, что такое влияние нелья объяснить исходя нз механических представлений о влиянии объема растворителя на число столкновений молекул реагентов. [c.50]

Это в высшей степени необычная реакция, в которой уксусная кислота действует как ацилирующий агент. Подобное течение реакции можно объяснить тем, что образовавшийся вначале ами-ноборан реагирует с карбоновой кислотой (см. гл. 14.7), давая амид. [c.285]

Нитрозирование наиболее часто проводят действием нитрита натрия в кислых водных, а также спиртовых растворах и в уксусной кислоте, действием гидросульфата нитрозония в концентрированных кислотах или алкилнитритов в органических растворителях. Атакующей частицей служит катион нитрозония КО" , катион нитрозацидия Н гЫ02+ или молекула Х1Ч0, где X 7 нуклеофугная группа (СГ, Вг, N02, ОАс, 5СН, 0А1к, КгМ и др.). [c.160]

Вопреки прежним представлениям (см. Бёзекен и Шнейдер [307]), при работе с индиферентными растворителями надуксусная и надбензойная кислоты действуют одинаково. Наоборот, растворы надуксусной кислоты в ледяной уксусной кислоте действуют иначе, а именно они приводят к образованию ацетильных производных 1,2-диолов, которые получаются в результате гидролиза окисей. [c.137]

Интфешо отметить, что растворы лимонной и уксусной кислот действуют на эмаль значительно сильнее, чем пищевые продукты, содержащие эти кислоты в тех же концентрациях. Так, например, при воздействии на эмаль 5% раствора лимонной кислоты вес выщелоченного осадка составлял 549 — 740 мг на [c.97]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Природа ацила оказывается не безразличной в отношении направляюш,его и активирующего влияния образованной с его участием функциональной группы NHA . Так, было установлено, что при нитровании анилидов различных кислот получается смесь орто- и пара-изомеров нитроанилидов, образующихся в различных соотношениях. Нитрование производилось при —20 в среде ледяной уксусной кислоты действием 80%-ной HNO3, в среде концентрированной серной кислоты действием 97%-ной HNO3 и в азотной кислоте. Результаты этих исследований (соотношение изомеров в %) приводятся в следующей таблице [c.582]

В гл. V было уже отмечено (см. стр. 115), что характерной особенностью 8-лактамной группировки, имеющейся в молекулах, пенициллинов, является ее способность чрезвычайно легко раскрываться в присутствии пенициллиназы , воды, первичных спиртов, первичных аминов, а также цистеина и уксусной кислоты. Действие воды на пенициллины приводит к образованию пенициллоиновых кислот (173),, тогда как действие первичных спиртов и аминов ведет к соответствующим а-моноэфирам и замещенным а-моноамидам этих кислот. [c.319]

Вода в уксусной кислоте действует как основание и, следовательно, уменьшает протонирующую способность кислых катализаторов. Наблюдаемые структурные эффекты сложны, поскольку электронные требования в предравновесном протонировании, очевидно, противоположны тем же требованиям при последующей нуклеофильной атаке галогеном. При варьировании К и К в соединениях с общей формулой ЙСН=СНСОК выявляется [21] уравновешивание электронных требований на этих двух стадиях, важных для определения скорости реакции, отвечающей этому механизму. [c.153]

Олово, которым хорошо восстанавливаются нитротела в растворе уксусной кислоты, действует таким же образом и на хлоробензил, растворенный в той же кислоте. [c.114]

Хромовая кислота на раствор оксизолепидена в уксусной кислоте действует лишь с трудом даже при температуре кипения. Реакция никогда не протекает бурно, и я лишь в редких случаях обнаруживал следы бензила в полученных продуктах. 10 частей оксизолепидена мне часто давали более 6 часте11 чистого бензофенона, к которым всегда примешивалось значительное количество бензойной кислоты. [c.151]