Рианодин

Нек-рое применение находят ротенон, содержащийся в экстракте корней дерриса, алкалоиды (-)-никотин, анабазин и рианодин, обладающие контактной и кишечной активностью. [c.238]

РЗЭ, сн. Редкоземельные элементы Рианодин 2/468 Рибит-5-фосфат 3/615, 616 Рибоза 1/42, 484 3/173, 174, 200, 263, 269,470,525,585,586,595,597, 598 5/37, 957 [c.701]

Рианию (активное начало рианодин) выделяют из южно-американского кустарника Ryania spe iosa и используют для борьбы с точильщиком сахарного тростника однако в последнее время эндрин энергично вытесняет рианию. [c.575]

СВЯЗИ между возбуждением и сокращением в мыщцах. Алкалоид рианодин в концентрации 5-50 нМ увеличивает вероятность открытого состояния KaHaqa выброса Са ", а в микромолярных концентрациях блокирует канал (Bull et al., 1989). [c.87]

Использование рианодина позволило выделить канал выброса Са из скелетных и сердечных мышц (Lai et al., 1988). Показано, что рианодиновый рецептор, реконструированный в бислойную липидную мембрану, функционирует как канал выброса Са " с характеристиками, сходными с таковыми Са -каналов из мембран СР. Данные электронной микроскопии свидетельствуют о том, что рианодиновый рецептор образует гомотетрамерный комплекс (Lai et al., 1988). Трехмерная структура рецептора напоминает четырехлепестковый лист клевера, сходный с описанными ранее структурами типа "ножка", связывающих в мыщце цистерны Т-системы и терминальные цистерны. [c.89]

Кроме lPi-чувствительных депо, невозбудимые клетки содержат также рианодин-чувствительные депо и депо, чувствительные к новому внутриклеточному мессенджеру сфингозин-1-фосфату (Mattie et al., 1994). Активация связана, по-видимому, с опустошением IP3- [c.137]

Инсектицидные составные части Moiyi экстрагироваться водой, метиловым спиртом или хлороформом (Rogers Е. F. et al.. J. Am. hem. So ., 1948. 70. 3086). Выделено соединение рианодин , плохо растворимое в бензоле и нерастворимое в петролейном эфире. [c.205]

Химические свойства. Рианодин, имеющий предположительно формулу С зН.,дК 0,, (или С2, Н. ] 0п), нейтрален и в отличие от большинства алкалоидов не образует солей. Макси- мальное поглощение ультрафиолетовых лучей наблюдается при 268,5 ммк в спиртовом растворе. [c.205]

Не дожидаясь выяснения природы основного фактора, обеспечивающего выброс Са + из саркоплазматического ретикулума, исследователи делают попытки выделить канал кальциевого выброса. Один из подходов связан с изучением белков, связывающих агенты, которые модифицируют функцию кальциевого канала. В их числе алкалоид рианодин, специфически связывающийся с рецептором, который локализован в мембранах терминальных цистерн и влияет на механизм высвобождения Са +, индуцированный Са +. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология