Бислойные липидные мембраны БЛМ

Рис. 1. Определение толщины бислойной липидной мембраны посредством двух гиббсовских разделяющих поверхностей 2(0-

Рис. 89. Бислойная липидная мембрана.

Рис. 2.13. Бислойная липидная мембрана с липидными порами

Рис. 3. Приготовление бислойной липидной мембраны из соответствующего монослоя согласно методу Такаги и др. 114].

Рис. 92. Получение бислойной липидной мембраны (по X. Ти Тьену).

Берестовский Г. Я. Зависимость двойного лучепреломления бислойной липидной мембраны от ионной силы среды.— Биофизика , 1975, т. 20, с. 633—637. [c.175]

Для частично закрытой бислойной липидной мембраны (1) также получено фундаментальное уравнение, подобное фундаментальному уравнению для твердых поверхностей, выведенному автором ранее. Это уравнение базируется на работе образования бислойной мембраны о" из насыщенного водой ламеллярного липидного жидкого кристалла, выбранного в качестве стандартного состояния. [c.317]

В зависимости от окружающей температуры и экспериментальных особенностей, определяющих возможности массопереноса, бислойная липидная мембрана является фактически либо частично закрытой, либо открытой термодинамической системой. Как отмечалось Гиббсом [9] и показано явно для твердых поверхностей [10, 12, 13] и нерастворимых поверхностных пленок [И], термодинамику закрытых или частично закрытых поверхностных систем следует развивать в направлении, отличном от обычно используемого для полностью открытых поверхностных систем. Результирующие фундаментальные уравнения также обладают отличной природой. По существу —это следствие необходимости явного учета изменений состояния, обусловленных изменениями поверхностной деформации. [c.318]

БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ [c.338]

В общем, описанное выше термодинамическое состояние бислойной липидной мембраны является закрытым по отношению к липидному компоненту 2 и определяется тремя степенями свободы. В качестве независимых переменных состояния мы можем выбрать температуру и химические потенциалы липидного компонента в бислойной мембране и растворенного в воде вещества [Хд. Вместо (л. за независимую переменную можно принять площадь мембраны Л" (мембранная деформация е 1 или мембранное натяжение у . [c.321]

Мы исходим из того факта, что бислойная липидная мембрана может находиться в состоянии механического натяжения (ср. [1 стр. 40]). Следовательно, в любой плоскости, перпенди- [c.322]

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ ЧАСТИЧНО ЗАКРЫТОЙ БИСЛОЙНОЙ ЛИПИДНОЙ МЕМБРАНЫ [c.326]

Дифференциальное уравнение для свободной энергии бислойной липидной мембраны, которая закрыта по отношению к липидному компоненту 2 и погружена в водный раствор компонента 3, имеет вид [c.326]

Для бислойной липидной мембраны и для стандартной объемной фазы S — 1 5 являются, очевидно, аналогичными свойствами. [c.328]

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ. БИСЛОЙНОЙ ЛИПИДНОЙ МЕМБРАНЫ, ОТКРЫТОЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К МОНОСЛОЙНОЙ ПЛЕНКЕ [c.331]

При таком подходе клеточные рецепторы до некоторой степени уподобляются ферментам, а лиганды — субстратам, поскольку их соединение влечет за собой определенную реакцию, т. е. отклик (Волькенштейн, 1981). Для случая, когда кооперативность отсутствует, т.е. и = 1, и взаимодействие лиганда осуществляется с единичными рецепторами, это уравнение идентично уравнению Михаэлиса—Ментен для ферментной кинетики. В случае положительной кооперативности взаимодействия (л > 1) результирующий отклик системы на сигнал возрастает. Принято считать, что это происходит из-за взаимодействия мембранных рецепторов друг с другом. Примером могут служить высокочувствительные хеморецепторы ракообразных, различающие запахи аминокислот и пептидов (Belli, Re hnitz, 1989). Эти рецепторы расположены на окончаниях дендритов нервных клеток. Чувствительность хеморецепторов голубого краба к запаху аминокислот обнаруживается при концентрации 10 М и определяет дальнейшее поведение краба. Предполагается, что после взаимодействия хотя бы одного рецептора с единичным лигандом кооперативный отклик всех рецепторов вызывает локальную деполяризацию мембраны нервной клетки и соответствующий потенциал действия. Чувствительность мембранного рецептора к изменению состояния соседа определяется интефирующими свойствами бислойной липидной мембраны, в которой располагаются гидрофобные части рецепторов при этом значения показателя степени п могут достигать нескольких единиц. [c.131]

АСИММЕТРИЧНЫЕ БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ [c.336]

Пока еще ничего определенного нельзя сказать об относительных величинах (а" —7 )-членов в уравнении (61). Однако ожидаемый порядок (д 1п A /дT) J, составляет 10" град- по оценкам для чистой воды. К тому же из наших предыдущих рассуждений в подразделе, посвященном равновесному образованию бислойной липидной мембраны, следует, что разность от — " 1 должна быть мала, скажем, порядка 1 эрг-см . Поэтому мы можем сделать оценку [c.338]

Красители Бислойные липидные мембраны Красители Адсорбция Циклич. ВА [c.815]

Кро.ме пористых ионообменных мембран существует множество других типов искусственных мембран, среди которых. можно выделить толстые сплошные мембраны и очень тонкие бислойные липидные мембраны, состоящие из двух. мономолекулярных слоев. [c.193]

Бислойная липидная мембрана [c.216]

В настоящее время наиболее перспективна модель биологических мембран — бислойная липидная мембрана (БЛМ) [21, 22]. [c.216]

Свойство Биомембраны Бислойные липидные мембраны [c.17]

Бислойные липидные мембраны [c.103]

Основные закономерности транспорта ионов через мембраны изучены в опытах с различными моделями, из которых самой близкой к биомембранам оказалась бислойная липидная мембрана (БЛМ) (см. 2 гл. XV). [c.103]

Рис. 1.12. Образование плоской бислойной липидной мембраны

Липидные поры в отличие от белковых ионных каналов не обладают выраженной избирательностью, что коррелирует с их сравнительно большими исходными размерами (см. табл. 2.2). Ясно, однако, что в процессе затекания липидные поры могут достигать сколь угодно малых размеров, в том числе сравнимых с размерами белковых ионных каналов, что может приводить к перераспределению ионных токов в мембране, например, при возбуждении. Известно далее, что после выключения стрессового воздействия бислойная липидная мембрана может вернуться в состояние с низкой проводимостью, что подразумевает достижение порами размера, недостаточного для прохождения гидратированных ионов. Таким образом, гидрофильные липидные поры универсальны в том отношении, что могут быть использованы клеткой для транспорта высокомолекулярных веществ, ионов и молекул воды. [c.62]

Механизмы слияния клеточных и модельных (искусственных) мембран включают в себя одни и те же стадии, что указывает на универсальный механизм взаимодействия мембран. Эти же механизмы распространяются и на слияние мембран внутриклеточных органелл, везикул с плазмалеммой, где важно учитывать специфические подготовительные стадии, ведущие к слиянию. Так, механизмы слияния в системах клетка — клетка, клетка— везикула (чаще всего, секреторные гранулы), везикула — везикула, везикула — плазмалемма, везикула — плоские бислойные липидные мембраны (БЛМ), БЛМ—БЛМ. Слияние, вероятно, происходит только в специфических участках липидного бислоя мембран. При сближении мембран возникающий скачок потенциала может инициировать образование промежуточных структур (дестабилизация мембраны), необходимых для процесса слияния. Основной эндогенный фактор слияния — ионы Са — резко снижает гидратационный барьер при слиянии мембран. Кроме того, ионы Са снижают (или нейтрализуют) отрицательный поверхностный заряд, непосредственно модифицируют структуру липидного бислоя, вызывают разделение фаз липидов в бислоях, дестабилизируя их создают кальциевые мостики между двумя контактирующими мембранами, индуцируя слияние. [c.84]

Образование бислойной липидной мембраны (БЛМ). А — ячейка для получения БЛМ и изучения ее электрических свойств Б — этапы форимирования БЛМ (I — толстая мембрана, II — выпуклая линзоподобная мембрана, III — БЛМ) [c.15]

Плоские бислойные липидные мембраны. Липиды, спонтанно образующие ламеллярные слои, обычно способны формировать бислойные структуры (БЛМ или черные пленки) на небольших отверстиях в тонких гидрофобных материалах. Это явление впервые было описано О. Мюллером и соавторами (1962), которые получили БЛМ из фосфолипидов мозга на небольших отверстиях (0,5-5,0мм ) в тефлоновой перегородке, разделяющей две водные фазы. Доказав бислойность сформированных мембран, авторы с помощью простой электроизмерительной техники охарактеризовали важнейшие электрические параметры этих мембран. Относительная простота получения БЛМ, широкий спектр применения разнообразных электроизмерительных методов исследования, возможность изменять в широких пределах липидный состав БЛМ и состав омывающих растворов, включать в БЛМ разнообразные модификаторы барьерных свойств мембран, функционально активные элементы биологических мембран — все это быстро обеспечило этим искусственным мембранным системам центральное место в современной экспериментальной мембранологии. [c.15]

Изучение физико-химических свойств мембран удобно проводить на моделях монослоев, которые получаются при нанесении липидов на поверхность воды. Повышение давления и уплотнение монослоя приводят к тому, что подвижность углеводородных цепочек уменьшается, их взаимодействие друг с другом растет, а полярные головки фиксируются на поверхности раздела фаз. В пределе происходит такое уплотнение монослоя, где плошадь поперечного сечения молекулы липида не зависит от длины углеводородной цепи. Монослой представляет собой лишь половину липидного бислоя мембраны, и более удобной моделью служат различные искусственные бислойные липидные мембраны (БЛМ). Плоские ламеллярные структуры, могут сливаться, образуя замкнутые везикулярные частицы (липосомы), в которых липидные бислои отделяют внутреннюю водную фазу от наружного раствора. В везикулярные частицы можно встраивать белковые молекулы и другие компоненты биологических мембран для изучения механизмов их функционирования в биомембранах. Плоские БЛМ используются для изучения барьерных функций, электромеханических характеристик, а также межмолекулярных взаимодействий в мембранах. Электростатические взаимодействия осуществляются между заряженными группами либо в пределах одного полуслоя (латеральные), либо между разными слоями (трансмембранные). Дисперсионные вандерваальсовы взаимодействия между поверхностями мембран обнаруживаются на расстояниях до 1000 А. Это значительно превышает расстояния, где проявляется [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология