Ненасыщенные полиэфиры марки

Ненасыщенные полиэфиры марки ПН-1 420—470 600-1200 910-1890 66 11-15 — [c.255]

Применение пеноматериалов на основе ненасыщенных полиэфиров [156, 157, 174, 178, 222] оправдано низкой стоимостью связующего по сравнению с эпоксидными олигомерами, хотя последние обладают более высокой прочностью, водостойкостью и низкой усадкой при отверждении как при комнатной, так и при повышенных температурах [223]. К достоинствам СП на полиэфирных связующих следует отнести и возможность получения их с низкой кажущейся плотностью. Так, механические характеристики отечественных материалов СПБ на основе полиэфирного связующего и фенольных микросфер марки БВ-01 изменяются в зависимости от кажущейся плотности следующим образом [154] [c.184]

Ненасыщенные полиэфиры после отверждения превращаются в твердые прозрачные или непрозрачные (в зависимости от марки) материалы. Они стойки к органическим и минеральным кислотам, ряду растворителей, разлагаются от действия щелочей. Материалы легко окрашиваются. [c.274]

В табл. 160 представлены некоторые свойства стеклопластиков, полученных на основе ненасыщенных полиэфиров марок ПН и наполнителей— стеклоткани марки Т и стекложгута [П8, 155, 156]. [c.765]

Радиационное отверждение применимо не к любым материалам оно эффективно в случае пленкообразователей, способных к химическим превращениям за счет реакции полимеризации. В настоящее время этот способ применяется для отверждения лакокрасочных материалов па основе ненасыщенных полиэфиров (марки ПЭ-232, ПЭ-246, ПЭ-2106 и др.), полиакрилатов, аллиловых мономеров и олигомеров. В их состав обычно не вводят инициаторы и ускорители, что делает материалы стабильными при хранении. Предпочтительны материалы без растворителей. На радиационное отверждение покрытий влияют многие факторы доза излучения и ее ющнo ть (рис. 8.8), природа подложки, характер окружающей газовой среды и др. [5, с. И ]. [c.273]

Аппаратура. Аппаратурная схема производства ненасыщенных полиэфиров поликонденсацией в расплаве или с азеотропной отгонкой конденсационной воды приведена на рис. 11. Синтез ненасыщенных полиэфиров проводят в реакторах из нержавеющей стали, иногда в эмалированных или плакированных нержавеющей сталью. Чаще используют аппараты из хромоникелетитановой стали (например, марки 1Х19Н9Т), хромомолибденовой или хромомарганцевой [9]. Необходимость применения коррозионностойких [c.50]

Для синтеза ненасыщенных полиэфиров используют аппараты из нержавеющей стали (например, марки IX18H9T) или эмалированные. Реактор снабжают обратным и прямым холодильниками, мешалкой (якорной или пропеллерной), обогреваемой рубашкой и сборником конденсационной воды. [c.8]

Обычно ненасыщенные полиэфиры получают на основе ма-леинового и фталевого ангидридов кроме того, производятся изофталевые и бисфенолфумаровые смолы чаще всего смолы растворяются в мономерном стироле. Обычные марки полиэфиров имеют относительно низкую теплостойкость, что необходимо учитывать при выборе клея. [c.182]

Реактор для приготовления ненасыщенных полиэфиров выполняют из нержавеющей стали (например, из стали марки 1Х18Н9Т) или покрывают эмалью. Снаружи его изолируют с целью предотвращения потери тепла. [c.750]

Ненасыщенные сложные полиэфиры малеиновой кислоты и гликолей. Модифицируются, например, фталевыми кислотами. Отверждаются (сшиваются) различными мономерами, например стиролом. П. марки ПН-1 —продукт взаимодействия диэтиленгликоля с малеиновым и фталевым ангидридами и стиролом, ПНМ-2 — только с упомянутыми ангидридами. В обоих случаях Н = = —СН2ОСН2—, Р = о-СбН4. Используется как связующее в стеклопластиках и пресс-материалах. [c.11]