Потери при выпаривании, предотвращение

Выпаривание и сжигание веществ на мишени обычно производят в том же боксе, где проводят нанесение растворов. Мишени для а-счета переносят в пеналах (рис. 48) для предотвращения потерь нанесенного вещества. [c.120]

Для предотвращения потерь легколетучих элементов выпаривание проб воды проводят при наименьшей возможной температуре, которая позволяет проводить концентрирование не слишком долго. Во избежание потерь из-за разбрызгивания нельзя допускать кипения раствора. Несмотря на отмеченные недостатки метод выпаривания успешно использован для 30-кратного увеличения содержания Сг, Со, Си, Мп, РЬ, Ре и Ва в питьевой воде [352], для концентрирования Со, Ре, Ы, Мп, N1, 51, 5г и 2п в речной воде [353] и др. [c.167]

Полученные промывные воды выпаривают досуха, следя за тем, чтобы при выпаривании был все время избыток карбоната натрия для предотвращения потерь хлора. Ведь хлор связан в смоле и подсмольной воде, кроме щелочных металлов и кальция, еще с водородом, летучими органическими основаниями, алюминием, магнием и железом, хлориды которых при выпаривании и нагревании разлагаются или улетучиваются. Роль карбоната натрия при нагревании заключается в том, что он переводит названные неустойчивые хлориды в хлорид натрия и тем предотвращает от потерь хлора. [c.268]

Навеску металла растворяют в азотной, кислоте и для предотвращения потери мышьяка прибавляют перекись водорода. Затем прибавляют серную кислоту и выпариванием удаляют азотную кислоту. В полученном растворе мыщьяк (V) восстанавливают до мыщьяка(III), а затем до арсина. Арсин отгоняют и поглощают пиридиновым или хлороформным раствором диэтилдитиокарбамата серебра [132, 133]. [c.165]

Потери от разбрызгивания исключаются при использовании колбы Кьельдаля с пробкой из хлопковой ваты [1.61 ], или колбы с гидравлическим затвором, через который выходят газы [1.60, 1.62] (рис. 1.6) Л эффективны также каплеуловители Л- Для работы с фтороводородной кислотой в платиновых тиглях предложены крышки специальной конструкции [1.63] (рис. 1.7).Д Для предотвращения потерь вещества при растворении плава тигель помещают в вакуумный эксикатор, в котором находится стакан с летучей кислотой Д. Значительные потери вещества возможны при резком вскипании при нагревании или выпаривании растворов. Для предотвращения вскипания раствор перемешивают или в него вносят кусочки пористого материала Д (пемзы, битого фарфора, обожженной глины и др.) Д или стеклянные капилляры, запаянные с одного конца. Удобно проводить выпаривание растворов ниже их точки кипения, используя для нагре- [c.23]

И пертехнетата тетрафениларсония разлагался смесью концентрированных серной и хлорной кислот, после чего раствор подвергался электролизу. Выделяющийся при этом черный осадок отделялся от раствора, сушился и переводился в цельностеклянную дистилляционную установку, где он растворялся в смеси, содержащей по 5 мл концентрированных азотной, хлорной и серной кислот. После завершения первоначально бурно развивающейся реакции технеций в виде ТсгО вместе с хлорной кислотой отгонялся и улавливался разбавленным раствором аммиака. Затем аммиачный дистиллат слабо подкислялся соляной кислотой, обрабатывался бромной водой, после чего производилось осаждение сульфида технеция. Свежеобразованный осадок сульфида технеция растворялся в аммиаке в присутствии перекиси водорода. Смесь (N1 4)2804 и NH4T O4, полученная в результате выпаривания раствора, восстанавливалась водородом в платиновой лодочке. Вначале для предотвращения потерь NH4T O4 вследствие сублимации низших окислов технеция восстановление проводилось при низкой температуре. Последующее восстановление низших окислов технеция при 500— 600° приводило к получению очень чистых образцов металлического технеция. [c.456]

Можно ожидать, что при использовании этого реагента будут мешать многие примеси, поэтому авторы рекомендуют предварительно отгонять рутений в виде четырехокиси (см. методику 4). Поскольку в неиерегнанных растворах рутения результаты определения оказались слегка заниженными, стандартные растворы перед добавлением реагента также перегоняли, что требовало дополнительной затраты времени. Тем не -менее для увеличения точности большей части известных методик требуется предварительное отделение рутения отгонкой или экстракцией. Если вместе с рутением в растворе содержится осмий, его отгоняют, окисляя азотной кислотой. Для предотвращения потерь рутения при выпариванни с серной кислотой до паров нужно принимать соответствующие меры предосторожности. [c.147]

Серной кислотой фториды удаляются более гюлно, особенно если они присутствуют в виде фторсиликатов. Другое преимущество серной кислоты заключается в том, что она предотвращает полностью или. частично потери летучих соединений титана, ниобия и тантала, что имеет место прп выпаривании раствора до сухого остатка с одной фтороводородной кислотой. Д Сообщается [Д.1.1 ] о предотвращении потерь и при выпаривании растворов НР, содержащих НСЮ и Н3РО4. Д [c.68]

Фракция 1. Переносят 40 мл метанольного раствора в тарированную центрифужную пробирку емкостью 250 мл и добавляют, перемепгавая раствор, 100 мл абсолютного эфира. Продолжают приливать эфир из бюретки до тех пор, пока жидкость не помутнеет. Первые признаки помутнения, служащие предупреждением, появляются после добавления 125—140 мл эфира. В результате последующего добавления по каплям 6 мл эфира при перемепшвании частички мути начинают блестеть. Накрывают пробирку алюминиевой фольгой для предотвращения выпаривания и дают постоять в течение 3 мин. Центрифугируют содержимое пробирки со скоростью 1500 об1мин на центрифуге (550 G) в течение 3 мин. или дольше, если необходимо, для разделения слоев. Нижний слой содержит высокомолекулярную фракцию. Сливают сифоном всплывший слой в другую пробирку центрифуги, стараясь избегать потерь вязкого нижнего слоя. Производят вакуумную сушку фракции с высоким молекулярным весом при температуре, не превышающей 30° С. Повторно взвешивают пробирку. Если в остатке обнаружится более 15% аликвотной части, выбрасывают твердое вещество и проводят новое осаждение из свежей аликвотной части раствора, пользуясь меньшим количеством эфира. Разбавляют содержимое пробирки соответствующим количеством дистиллированной воды для получения 1%-ного раствора. Если в остатке оказалось менее 15% аликвотной части, а относительная вязкость 1%-ного раствора имеет требуемое значение, то поливинилпирролидон в этом отношении соответствует спецификации. [c.99]

Азотная кислота разлагает руды, шламы и сплавы, переводя селен и теллур в соответствующие производные (см. А). Избыток азотной кислоты удаляют медленным выпариванием на закрытой водяной бане для предотвращения потерь селена от улетучивания стакан снимают с бани немедленно, как только остаток станет сухим. Недопустимо повторное выпаривание с соляной кислотой, даже с добавкой хлорида натрия. Денитрацию с применением ф1)рмалииа, спирта и мочевины см. [43, 54, 64]. (Доп. ред.) [c.275]

Известно несколько методов очистки экстрактов перед ТСХ-разделением. Следует помнить, что больщинство пестицидов летучи и для предотвращения потерь на стадии выпаривания экстрактов следует применять дополнительные меры предосторожности. Для получения правильных результатов при добавлении к исследуемой почве известного количества пестицидов стандартные, холостые и рабочие пробы следует подвергать всем стадиям обработки. Для концентрирования экстрактов можно рекомендовать использование колонки Снайдера или роторный испаритель с пониженным давлением, например испаритель Rin o. Некоторые пестициды можно упаривать на водяной бане при температуре не выше 50 °С в слабом потоке сухого воздуха, если в пробе содержится достаточное количество органических веществ, для предотвращения кристаллизации и испарения пестицидов. С уменьшением содержания в пробе органических веществ на стадии очистки возрастает вероятность потерь определяемого пестицида. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология