Аллиловые мономеры

Сочетание рассмотренных эффектов приводит к значительному повышению скорости полимеризации и мол. массы аллиловых мономеров (аллилового спирта, аллил-ацетата, аллиламина) при их полимеризации в присутствии КО второй и третьей групп. Механизм этого [c.135]

Одной из возможностей увеличения скорости осаждения является охлаждение подложки. Подробное изучение структуры полимеров, образованных этим способом, показало, что они представляют собой своеобразный класс материалов, отличающихся стехиометрией от полимеров, синтезированных обычными химическими методами. Причем структура и свойства полученного полимера (стабильность, однородность, эластичность и т. д.) зависят от подбора соответствующих мономеров для сополимеризации. Итак, метод тлеющего разряда дает возможность получать очень тонкие, однородные и без пор покрытия [1,3—5,12], обладающие рядом ценных качеств стойкостью по отношению к органическим растворителям [3, 12], повышенной диэлектрической проницаемостью (из аминосиланов) [5], водостойкостью (на основе виниловых, акриловых, аллиловых мономеров) [4] и т. д. Такие пленки могут быть использованы при производстве конденсаторов, для временной защиты стальных изделий от коррозии вмест смазочных материалов, для нанесения защитных покрытий (стирол) на внутренние поверхности консервных банок и упаковочной тары и т. д. В США и Англии покрытия, полученные в поле тлею щего разряда на оцинкованной стали, выполняют роль грунта перед последующей окраской [23]. В США разрабатывается процесс полимеризации в тлеющем разряде для отделки внутренней поверхности емкостей пищевых продуктов. Метод наиболее пригоден для специальных областей, требующих применения тонких равномерных пленок, а также в тех случаях, когда покрытия необходимого качества трудно наносить другими способами (например, фтор-углеродные покрытия) [23]. [c.62]

Свойства нек-ры - аллиловых мономеров (А. м.) приведены в табл. 1. [c.45]

АЛЛИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ Получение. Свойства и применение [c.98]

Таблица 1. Свойства аллиловых мономеров

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и многих виниловых и аллиловых мономерах с образованием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске полиэфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с увеличением содержания мономера и особенно резко при повышении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.355]

РАДИАЦИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЛЛИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ [c.82]

Таблица 25 Зависимость теплостойкости сополимеров ненасыщенных полиэфиров от состава и строения аллиловых мономеров

Таблица 1.35. Физические свойства аллиловых мономеров

Как известно, не каждое низкомолекулярное соединение, обладающее кратной связью или циклом, может быть мономером. И хотя радиационная полимеризация является весьма мощным средством инициирования, так как позволяет получить полимеры из таких мономеров, которые трудно или совсем не полимеризуются при вещественном инициировании (аллиловые мономеры, непредельные симметрично-замещенные и другие), но и для него, согласно результатам опытов, казалось, существуют ограничения. Последние определяются радиационной устойчивостью соединения, рассматриваемого с точки зрения потенциального мономера. [c.116]

Вычислите скорость инициирования полимеризации аллилового мономера, рост цепи которого прекращается вследствие ее передачи на мономер с образованием неактивного радикала, если дано, что Rp = 5 -10 моль л - с" , кр = = 1,1 -10 л моль - с кпер м = 2,8 - 10 л моль" - с [c.70]

Вязкие жидкости (т1 10 -10 Па-с) или твердые обычно аморфные в-ва от бесцветных до окрашенных в темно-коричневый цвет мол.м. 500-3000 плотн. 1,1-1,5 г/см 1,48-1,58 (в зависимости от состава олигомера). Большинство П. и п. прозрачны (светопропускание в видимой части спектра 87-90%). Раств. во мн. виниловых и аллиловых мономерах, а также в кетонах, сложных эфирах, хлорир. углеводородах, а нек-рые из олигомеров-в ароматич. углеводородах. Полиоксиэтиленфумараты и полиоксиэтилен-малеинаты раств. в воде. П. и п. не раств. в уайт-спирите, бензине и гептане. [c.605]

СНг = СНСНг-РХ, получаются только олигомеры [мол. м. (2 —10)-10 ]. Это обусловлено, по-вгвдимому, специфич. передачей цепи, связанной но с отрывом водорода от мономера, а с реакциями фосфорильной группы. Брутто-скорости полимеризации виниловых Ф. м. сравнимы со скоростями полимеризации др. виниловых соединений и подчиняются обычному ур-нию радикальной полимеризации. Ф. м., содержащие аллильную группировку, полимеризуются как аллиловые мономеры, что также приводит к олигомерам (см. Аллиловы соединений полимеры). Полимеризация дивиниловых и диаллило-вых Ф. м. приводит к сшитым полимерам. [c.378]

Полимеризации аллиловых мономеров посвящены также патенты Рентгенографически исследованы полимеры поли-а-аллил-нафталина и поли-9-аллилфлуорена. [c.339]

Настоящая работа посвящена исследованию радиационной полимеризации аллиловых мономеров, другими способами не полимеризующихся. В качестве объекта подробного исследования выбран аллиловый спирт как модельное соединение для всего класса аллиловых мономеров. Кинетика радикальной полимеризации аллиловых мономеров определяется реакцией деградационной передачи цепи, заключающейся в отрыве растущим полимерным радикалом активного водорода в молекуле мономера с образованием аллилового радикала, неспособного вести цепь [1]. [c.82]

Влияние температуры. В соответствии с выведенными формулами общая энергия активации полимеризации Е — Ер — Et. Из данных по радикальному инициированию полимеризации аллиловых мономеров известно, что в некоторых случаях Et Ep[i]. Ввиду этого можно ожидать, что i О или во всяком случае меньше, чем энергия активации радиационной полимеризации виниловых и акриловых мономеров, т. е. 5—8 ккал моль. Велиршна энергии активации в растворе в соответствии с механизмом нолимеризации но схеме, приведенной выше, должна быть такой же, как и в массе. Как видно из рис. 3, величина = =2,7 ккал молъ и одинакова как в массе, так и в растворе с водой. [c.85]

При изучении свойств сополимеров полиэфира ПН-1 с диви-ниладипатом и метилвиниладипатом обнаружена [67] экстремальная зависимость Я и Ои от содержания этих мономеров в исходных растворах. Однако эти показатели даже для сополимеров оптимального состава существенно ниже, чем в случае применения стирола. Из аллиловых мономеров наибольшее применение в качестве сомономера находит диаллилфталат [68, 69], хотя описано применение и других соединений, в том числе диаллилизофталата [69], триаллилцианурата [70]. Исследованы свойства сополимеров исходлых полиэфиров смол ПН-3, ПН-11, и МС-1 с аллиловыми эфирами различных поликар боковых кислот [71]. Установлено, что с увеличением функциональности мономеров возрастает жесткость и хрупкость отвержденных продуктов (табл. 21). [c.158]

Еще в ранних работах [68—70] отмечалось, что при применении аллиловых мономеров удается получить отвержденные продукты высокой теплостойкости. Особенно высокой теплостойкостью характеризуются сополимеры ненасыщенных полиэфиров и триаллилцианурата [70, 71]. Заметное увеличение теплостойкости (на 50—60 °С) наблюдается и при введении в состав малеинатакрилатных смол сравнительно небольших количеств триаллилизоцианурата [72]. Как видно из даиных, приведенных в табл. 25, с увели- [c.170]

Аллиловые мономеры — органические соединения, содержащие в молекуле аллильную группу СНг—СН—СНг—. К ним относят аллиловый спирт, аллилхлорид (и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические (аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения. [c.98]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов полимеризуются в присутствии кислорода реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. Эти продукты нашли применение для получения лаковых покрытий холодной сушки. [c.100]

Широкое распространение получили олигомерные продукты, относящиеся к классу реактопластов ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные олигомеры, аллиловые мономеры, уре-танобразующие олигомеры, олигоэфиракрилаты и др. Методом химического формования получают изделия из термопластов — полиамидов, акриловых смол, полиуретанов, некоторых сополимеров. Использование перечисленных исходных продуктов позволяет формовать изделия высокого качества по различным технологическим схемам. Так, наряду с периодической полимеризацией в стационарных формах, начали широко использовать центробежное и ротационное формование, применять трубчатые (проточные) реакторы, сдвиговые реакторы непрерывного действия. фронтальные режимы проведения процессов полимеризации. [c.8]

Светопрозрачные материалы с разнообразными свойствами получают а основе аллиловых мономеров, содержащих аллиль-ную группу СНг=СН—СНа—. Аллиловые мономеры и их смеси с другими мономерами полимеризуют в присутствии инициаторов радикального типа, которые распадаются на радикалы в результате термолиза или под воздействием ультрафиолетового либо ионизирующего излучения. Из аллиловых мономеров находят применение днэтиленгликольбисаллилкарбонат, диал-лилфталат, триаллилцианурат и др. [c.13]

Возможность полимеризации мономеров, неполимеризую-щихся или полимеризующихся с большим трудом обычными методами. К таким мономерам, в частности, относятся некоторые фторпроизводные, образующие ценные в практическом отношении термостойкие и химически стойкие полимеры [24, 50—52], мономеры с симметрично-замещенной двойной связью [53—55], аллиловые мономеры [56, 65]. Для ряда из них радиационное инициирование до настоящего времени оказалось единственно возможным способом полимеризации. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология