грет-бутил крезол как антиоксидант в ТЖХ

Для определения алкилированных крезолов (2,6-ди-грет -бутил- -крезол) и аминных антиоксидантов (Ы-фенил-2-нафтиламин, производные п-фенилендиамина), а также сантофлекса (N,N -8тор-гептилфенил-п-фенилендиамин) в полибутадиене применяли [2020] экстракцию растворителем в сочетании с газовой хроматографией. [c.395]

Расходование антиоксидантов в результате их непосредственного окисления обычно приводит к образованию продуктов хиноидного характера. Например, при последовательном окислении кислородом воздуха при 100° С ионола (2,6-ди-грег-бу-тил-п-крезола) образуются 1,2-бис-(3, 5 -ди-грет -бутил-4 -окси-фенил)-этан (I) и 3,5,3, 5 -тетра-гре7 -бутилстильбен-4,4 -хинон [c.133]

При вальцевании полиэтилена в присутствии антиоксидантов сохраняются его высокие физико-механические и диэлектрические характери-Ьтики. Например, даже при обработке в течение 4 ч при цобавлении 0,2% антиоксиданта (формальдегидно-крезоль-ного полимера, ди-грет-бутил-фенилсульфида и особенно ди- [c.184]

К числу наиболее употребительных антиоксидантов полиэтилена относятся также К, М -ди-2-нафтил-п-фенилендиамин, 2,2-бис- (4 -окситолил) -пропан, 4,4 -тио-бис- (З-метил-6-грет-бу-тилфенол), Ы-стеарил-тг-аминофенол и бутилированный кре-зол . При анализе образцов продажного полиэтилена методом адсорбционной спектроскопии были идентифицированы 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(б-грет-бутил-ж-кре-зол) Ч [c.187]

Сантонокс К [4,4 -тиобис(6 -грет-бутил-л -крезол) ] Фенольные антиоксиданты [c.90]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология