Температура плавления полиэфиров из оксикислот

Кривая на рис. 73 подтверждает, что температуры плавления не зависят от симметрии молекулы температуры плавления веществ с полярными молекулами (например, ш-оксикислот) располагаются среди температур плавления веществ с молекулами, имеющими центр симметрии. Полиэфиры, полученные из гликолей и дикарбоновых кислот с нечетным числом углеродных атомов, имеют температуру плавления несколько ниже, чем полиэфиры, полученные из веществ с четным числом атомов углерода. [c.287]

Одними из первых волокнообразующих полиэфиров, полученных Карозерсом и Хиллом [83], были полиэфиры, синтезированные из (о-оксикислот — (о-оксидекановой и со-оксипентадекановой кислот—с температурами плавления соответственно 65 и 95°. Вследствие низкой температуры плавления и сравнительно высокой растворимости эти полиэфиры, полученные из алифатических со-оксикислот, не представляют особой ценности для получения химических волокон на их основе. До настоящего времени также не используются из-за малой доступности мономеров полиэфиры на основе ароматических (о-оксикислот, температура плавления которых значительно выше, чем у алифатических полиэфиров ). В табл. 11 приведены некоторые мономеры этого типа, на основе которых за последнее время были получены полиэфиры, а также температуры плавления и размягчения этих полимеров. [c.60]

Эта смола образуется из сока лакового дерева (тропическое растение) при повреждении его коры насекомыми. Состоит главным образом из полиэфиров жирных оксикислот с таннолами. Кроме смоляного вещества (до 85%) в состав смолы входит воск, выполняющий роль пластификатора. Температура плавления шеллака ПО—115°С кислотное число около 60 мг КОН/г, йодное число примерно 15 г Ь/ЮО г. [c.321]

Изучение синтеза полимеров путем поликондеисации, нача тое 25 лет тому назад Карозерсом, привело к освоению в про мышленном масштабе производства многочисленных типов по лимеров, из которых важнейшими являются полиэфиры и поли амиды. Карозерс, установивший на основе глубоких теорети ческих исследований закономерности поведения исходных моно меров, использовал эти данные прежде всего для синтеза али фатических полиэфиров из -оксикислот. Стремясь получить полимеры, пригодные для получения синтетических волокон, Карозерс был разочарован физическими свойствами полиэфиров, в частности их низкой температурой плавления и неустойчивостью по отношению к обычным растворителям, что препятство вало применению полиэфиров в качестве текстильного сырья. Тогда Карозерс решил получить полимеры, по химическому строению сходные с шерстью и шелком, вводя в цепь амидные группы. Он синтезировал линейные полиамиды, промышленное производство которых, так же как и производство синтетического волокна, было осуществлено на заводах фирмы Дюпон. Широкие изыскания, предпринятые затем в США и в Германии, привели к развитию производства полиамидных пленок, красок, обмазок и клеев. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология