Точка также Температура плавления

Наряду с термодинамической применяется также международная практическая (стоградусная) температурная шкала. Она определяется посредством ряда реперных точек, расположенных в разных областях температуры (тройная точка воды, температуры плавления серебра, золота, нормальные температуры кипения кислорода, воды, серы и др.). Величина градуса в ней принимается равной /юо интервала температуры между точками плавления льда (0°С) и кипения воды (100° С), причем обе точки определяются при нормальном давлении и для воды нормального изотопного состава. Величина градуса этой шкалы практически совпадает с величиной градуса термодинамической шкалы. [c.214]

При производстве композиций большое внимание уделяется качеству исходного базового парафина [70]. Одним из важных показателей качества парафина, входящего в композицию, является содержание в нем масла. При наличии масла более 0,5 вес.% прочность материала, на который нанесено покрытие, по сравнению с материалом, пропитанным глубокообезмасленным парафином, значительно ниже. Большое значение имеет также температура плавления, твердость, цвет и водоотталкивающие свойства парафина. Если парафиновой композицией пропитывают изделия из темных промышленных бумаг или картона, то цвет парафина не имеет большого значения. Однако если пропитываемое изделие отбелено или имеет печатные украшения, предпочтительно использовать парафин с высоким цветом. При парафинировании мате- [c.16]

Получение толуолмоносульфокислот. Сульфированию подвергались многие моноалкилбензолы, но подробно эта реакция изучена только для толуола, Яворский [41] первый получил сульфированием толуола смесь сульфокислот, из которой впоследствии были выделены оба изомера [42], строение которых определено путем сплавления со щелочью [43]. В старых работах [44] большие разногласия вызывал вопрос о содержании в продуктах сульфирования. д<.-толуолсульфокислоты. Более поздние работы указывают на то, что обычно этот изомер образуется в небольшом количестве. Его присутствие доказано выделением 2,5-дисульфокислоты из смеси дисульфокислот, полученной сульфированием толуола [45], а также температурой плавления смесей сульфохлоридов [46], синтезированных из моносульфокислот. Сама л -сульфокислота из продуктов реакций фактически выделена не была. Мета-изомер образуется, повидимому, непосредственно из толуола, а не в результате пере- [c.14]

Идентифицировать сополимеры обычно еще сложнее, чем гомополимеры. При определении сополимера метилметакрилата со стиролом нашли бы в таблице химических свойств данные совершенно искажающие действительную картину. Для первого из мономеров, входящих в сополимер, число омыления выше 200, а для второго оно практически равно нулю. Очевидно, будет найдено какое-то промежуточное значение, которое характерно для совершенно другого вида полимера. Пластмасса на основе полистирола характеризуется при деструкции специфическим запахом мономера, а также температурой плавления бромпроизводного продукта пиролиза. Однако в случае сополимера с метилметакрилатом этими показателями воспользоваться нельзя, так как запах стирола смешивается с запахом метилметакрилата, который преобладает, а при бромировании образуется смесь бромпроизводных с неопределенной температурой плавления. Полярографическим методом указанный сополимер довольно легко идентифицируется (см. [c.220]

В отношении использования кислорода все указанные реакции энергетически равноценны, но в отнощении использования железа как энергетической примеси получение магнетита (а также окиси железа) является существенно более выгодным, чем окисление до закиси железа (реакция 158). Однако решающее значение имеет то, что температура плавления окислов железа соответственно 137 1538 и 1770°С. [c.164]

Аномалии, обусловленные ассоциацией молекул воды, проявляются в ряде ее свойств. Так, для воды характерна наименьшая летучесть (несмотря на то, что у соединений водорода с элементами подгруппы кислорода она возрастает при переходе от тяжелых элементов к легким), максимальная плотность при температуре 3,98° С, аномально высокие теплота плавления и удельная теплоемкость, а также температуры плавления и кипения по сравнению с аналогичными водородными соединениями элементов подгруппы кислорода. [c.16]

Если переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее хорошо выражены на термомеханической кривой (деформация в температурных интервалах переходов быстро возрастает), точки переходов Те я легко определить. Однако часто по термомеханической кривой, такой как показана, например, на рис. 11.18, невозможно определить температуру стеклования, поскольку переход оказывается сильно размытым . Поэтому следует использовать другие методы. Переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее, а также температуру плавления кристаллических полимеров можно определять дилатометрическим, калориметрическим, оптическим, а также динамическими методами. Для оценки температуры стеклования можно воспользоваться релаксационным методом (см. с. 71). Какой бы ни была форма термомеханической кривой, температура стеклования, определенная этим методом, всегда выражена очень четко и может быть однозначно охарактеризована. [c.85]

Если линейный полимер находится в кристаллическом состоянии, то ниже температуры плавления — температуры кристаллизации Гк он находится в твердом состоянии, но может различаться жесткостью ниже и выше температуры стеклования (кривая б). Это связано с тем, что аморфная часть полимера также может находиться в разных физических (релаксационных) состояниях. В тех случаях, когда полимер слабо закристаллизован, то выше Гс он [c.103]

Эти продукты также резко различаются по кристаллической структуре, показанной на микрофотографиях рис. 1—4. Высокоплавкий парафин содержит 89% углеводородов, образующих комплексное соединение с карбамидом. Однако эти углеводороды имеют повышенную рефракцию в сравнении с нормальными парафиновыми углеводородами той же температуры плавления 14]. [c.72]

На одноатомность инертных газов указывает отношение величины теплоемкости при постоянном давлении к величине теплоемкости при постоянном объеме ср/с . Это отношение у инертных газов равно / =1,666..., т. е. величине, даваемой кинетической теорией газов для одноатомных газов. При низких температурах инертные газы сжижаются, а при дальнейшем, довольно незначительном понижении температуры затвердевают. Однако низкие температуры кипения указывают на то, что и вторичные валентные силы , или вандерваальсовы силы, действуюш ие между свободными-атомам инертных газов, очень слабы. Это особенно относится к гелию температура кипения которого ниже температуры кипения водорода, так что гелий в атомарном состоянии более насыщен, чем водород в состоянии двухатомной молекулы. Температура кипения, а также температура плавления инертного газа тем ниже, чем меньше его атомный вес или= соответственно его порядковый номер. [c.127]

Подобная диаграмма для системы никель — медь представлена на рис. 86. Верхняя кривая (называемая также кривой ликвидуса) начинается в точке, соответствующей температуре плавления чистого никеля (1452° С), и по мере увеличения содержания в жидкой фазе меди постепенно снижается и заканчивается в точке, соответствующей температуре плавления чистой меди (1083° С). Нижняя кривая (называемая также кривой солидуса) начинается в той же точке, что и верхняя кривая, и по мере увеличения содержания меди в твердой фазе так же сни.жается и заканчивается в той же точке, что и верхняя кривая. Составы находящихся в равновесии твердой и жидкой фаз при каждой температуре (между 1063 и 1452° С) соответствуют точкам пересечения кривых солидуса и ликвидуса с горизонтальными линиями (ординатами), соответствующими определенной температуре. Из диаграммы видно, что содержание никеля в твердой фазе всегда больше, чем в жидкой. [c.267]

Эвтектическая точка соответствует температуре плавления (или кристаллизации) эвтектики, т. е. смеси, имеющей постоянный состав в твердом и жидком состояниях. В данном случае смесь содержит 60% вещества А и 40% В. Здесь двухкомпонентная трехфазная система также не имеет степеней свободы с = 2 + 1—3 = О, т. е. нельзя изменять ни температуру, ни состав независимо друг от друга без нарушения количества фаз. Область й — однофазный жидкий раствор веществ А и В (В и А), для которого с = 2 Н- 1—1 =2, т. е. можно менять и температуру и концентрацию компонентов, не вызывая появления новой фазы. Линия аеЬ — появление или исчезновение твердой фазы. Участок ае — начало кристаллизации (или окончание плавления) вещества А участок еЬ — начало кристаллизации или окончание плавления для [c.77]

Эвтектическая точка соответствует температуре плавления (или кристаллизации) эвтектики, т. е. смеси, имеющей постоянный состав в. твердом и жидком состояниях. Двухкомпонентная трехфазная система также не имеет степеней свободы нельзя изменять ни температуры, ни состава без нарушения числа фаз. [c.178]

Покрытия сплавом свинец — олово получили довольно широкое промышленное применение для антифрикционных целей, для облегчения пайки деталей, а также в целях защиты от коррозии. Свинцовооловянные покрытия менее пористы, чем свинцовые или оловянные, что позволяет применять их для защиты деталей от действия морской воды и других агрессивных сред. Для антикоррозионной защиты применяются сплавы, содержащие около 5% олова. Для антифрикционных целей используются свинцовооловянные сплавы, содержащие 5—11% олова. Для пайки деталей употребляют покрытия сплавами, содержащими 18—60% олова. Покрытия чистым оловом, нанесенные гальваническим способом, со временем пассивируются вследствие образования на их поверхности пленки окислов. Пленка эта затрудняет пайку деталей. Свинцовооловянные сплавы не пассивируются, поэтому способность их к пайке после длительного хранения почти не изменяется. Следует учесть и то, что температура плавления сплавов, содержащих 40—60% олова, значительно ниже температуры плавления чистого олова. [c.359]

Ко второму типу относятся такие диаграммы, когда компоненты А и В образуют растворы во всей области составов как в жидком, так и твердом состоянии. К этому типу относятся системы Со—Ni, Bi— Sb, Ag—Au, Fe—Ni и др. На рис. 119 показана диаграмма системы такого типа. Здесь кривые верхняя — зависимость температуры плавления от состава жидкого раствора, нижняя — зависимость также температуры плавления от состава твердого раствора. Обратим внимание на сходство диаграммы этого типа с рассмотренными в гл. VII (см. рис. 108) зависимостями давления пара или температуры кипения жидких растворов от состава. Если исходить из фигуративной точки а, т. е. расплава состава N, и отнимать теплоту, то в точке а расплав будет предельно насыщен относительно твердого раствора (точка Ь) [c.321]

Условия существования той или иной фазы любой гетерогенной системы можно определить по так называемой диаграмме состояния (рис. 45). Диаграммы состояния строят на основе данных зависимости давления пара твердой и жидкой фаз от температуры, а также температуры плавления твердой фазы от давления. [c.138]

Определение. Определяют вес небольшой чистой сухой пробирки (8 X 50 мм), вносят в нее около 50 мг вещества и точно взвешивают. Затем прибавляют около 0,5 г камфоры и пробирку вновь взвешивают. На очень небольшом пламени содержимое пробирки быстро сплавляют в прозрачную жидкость. Содержимое нельзя нагревать слишком долго. После охлаждения пробирки вещество переносят на чистое часовое стекло. Вещество измельчают и определяют его температуру плавления в капиллярной трубке. В этой трубке столбик вещества должен быть высотой не более 1 мм, и его нужно уплотнить с помощью тонкой палочки соответствующего диаметра. За температуру плавления принимается температура, при которой раствор становится совершенно свободным от твердых частиц. Определяется также температура плавления исходной камфоры. Разность между этими температурами плавления представляет понижение температуры плавления камфоры, вызванное растворенным соединением. Молекулярный вес вычисляется по формуле [c.53]

Существование молекулярных соединений обычно констатируют по максимумам на кривых затвердевания бинарных смесей, определяя при этом также температуру плавления соединения и его состав. Реже производят химический анализ соединения, так как проведение его нередко бывает очень сложным. Если соединение обладает заметной упругостью диссоциации, то определяют ее при различных температурах. Лишь в отдельных случаях были проведены кристаллографические определения. [c.195]

Если линейный полимер находится в кристаллическом состоянии, то ниже температуры плавления — кристаллизации 7к он находится в твердом состоянии, но обладает различной жесткостью ниже и выше температуры стеклования Тс (кривая типа 2). Это связано с тем, что аморфная часть полимера в силу принципа автономности элементов суперсетки (см. 3) также мол<ет находиться в разных релаксационных состояниях. Однако наличие кристаллической фазы смещает границы релаксационных состояний и вообще существенно изменяет структуру аморфньгх участков по сравнению со свободной аморфной фазой. В тех случаях, когда полимер слабо закристаллизован, то выше Тс он деформируется практически как некристаллический полимер. Типичный пример— Обычные марки поливинилхлорида. [c.70]

Вообще говоря, концентрация гетерогенных зародышей кристаллизации также зависит от температуры кристаллизации. Однако если температуры предварительного плавления являются одинаковыми для всех опытов, что обычно имеет место на практике, то вблизи температуры плавления этой зависимостью можно пренебречь по сравнению с очень сильной зависимостью скорости роста зародышей. Если исследования прово- [c.110]

ЮЙ кривой (деформация в температурных интервалах переходов быстро возрастает), точки переходов TgiiTj легко определить. Однако часто термомеханическая кривая имеет вид, показанный на рис.29. С помощью таюй терлю-механической кривой невозможно определить температуру стеклования переход сильно размыт . Поэтому следует использовать другие методы. Переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высоко-эласпгчесюго в вязкотекучее, а также температуру плавления полимеров можно определять такими методами, как дилатометрический, калориметрический, оптический целесообразно пользоваться также динамическими методами исследования и т.д. (см. ниже). [c.107]

Для суждения о чистоте данного кремнийорганического соединения определяют также температуру плавления сравниваемых фракций или смешанной пробы испытуемого и чистого вещества. Смеси одинаковых соединений не вызывают депрессии точки их плавления. [c.154]

Если линейный полимер находится в кристаллическом состоянии, то ниже температур плавления Т .п и кристаллизации Гк он находится в твердом состоянии, но может различаться жесткостью ниже и выше температуры стеклования 7с (рис, 7.5,6). Это связано с тем, что аморфная часть полимера также может находиться в разных физических (релаксационных) состояниях. В тех случаях, когда полимер не полностью закристаллизован, то выше Тс он деформируется практически как некристаллический полимер (например, поливииил.члорид). [c.146]

Поскольку с этим термином весьма свободно обращаются в литературе, он не всегда отражает истинную точку плавления полимера. Когда известно, что данный полимер кристаллический, то приведенная температура плавления — это истинная темпера- тура плавления кристаллитов. Указан также метод определения температуры плавления. Применяются следующие сокращения Чл разл. — разложение, ТГА — динамический термогравиметриче- [c.17]

Если же кристаллический слабовулканизованный каучук положить в ампулу и прогреть при температуре 60° в высоком вакууме, то также происходит плавление кристаллической фазы и превраш,ение ее в аморфную фазу. Действительно, такие образцы при растяжении ведут себя как образцы аморфного полимера (рис. 3, кривая 3) . [c.306]

При одной и той же температуре плавления церезины по сравнению с парафинами имеют более высокий молекулярный и удельный вес, более высокие показатели преломления, вязкость (почти в 2 раза), а также ни-тробензольные точки. [c.160]

Температуры плавления сополимеров с различными основными цепями, но с одинаковыми боковыми цепями совпадают между собой. Сополимеры с одной и той же основной цепью, но с различающимися боковыми цепями характеризуются линейной зависимостью температуры плавления, в которой исходными точками являются температуры плавления гомополимеров. На рис. 10.26 температуры плавления сополиме-р . приведены вместе с фазовой диа граммой соответствующей мономерной пары. Шибаеву и др. [ 129] удалось также показать, что температуры плавления изотактических полигексадецилметакрилата и поли-к-гекса-децилакрилата не сильно отличаются от температур плавления атактических изомеров. Добавление 10 — 20% метанола, являющегося растворителем основной цепи и нерастворителем боковых цепей, обуславлива- [c.444]

В газах наблюдается обратное соотношение кинетическая энергия настолько велика по сравнению со средней энергией взаимодействия между частицами, что частицы газа могут удерживаться в некотором объеме только благодаря наличию внешних непроницаемых для частиц стенок распределение частиц в объеме газа близко к хаотическому. При не очень высоких давлениях газообразному состоянию соответствует малая плотность системы. В жидкостях средняя потенциальная и средняя кинетическая энергии частицы близки по величине. Для жидкости характерна плотность того же порядка, что и для кристаллов, а следовательно, того же порядка энергия межмолекулярных взаимодействий. Но у жидкостей, в отличие от кристаллов, отсутствует правильная периодическая структура. Средняя потенциальная энергия вещества в жидком состоянии (соответственно внутренняя энергия) выше, чем в твердом при той же температуре плавление сопровождается возрастанием внутренней энергии (и энтальпии) А(/пл >0, > 0. Энтропия жидкости также больше, чем энтропия кристалла при той же температуре (А5пл > 0)- Если в кристаллах движение молекул сводится практически к колебаниям около положений равновесия, то в жидкостях существенную роль играет трансляционное движение молекул. Молекулы жидкости удерживаются вместе благодаря силам притяжения, но в то же время они очень подвижны. Этим объясняется характерное свойство жидкости сохранять свой объем, но не форму (текучесть). [c.393]

Те является также температурой плавления рацемического конгломерата Тг- Для любой другой смеси энантиомеров температура таяния (т. е. температура, соответствующая кривой солиду-са) также Гг,- а температура плавления Т этой смеси (т. е. температура, соответствующая кривой ликвидуса) всегда выше Тг независимо от состава смеси (т. е. от оптической чистоты соединения). Напротив, на бинарной фазовой диаграмме рацемического соединения (рацемата) имеются две эвтектические точки. Температура плавления рацемата Тг всегда выше эвтектической температуры Те, НО она может быть либо выше, либо ниже температуры плавления чистых энантиомеров. Характер рацемической формы (т. е. является ли она конгломератом или рацематом) может быть установлен по ее фазовой диаграмме, а также сравнением инфракрасных спектров или рентгенограмм порошка рацемической формы и чистых энантиомеров. [c.311]

Температура плавления 290—300°, т. е. значительно выше, чем у обычного ацетапного волокна (235"). Триацетатное волокно также плавится с разложением. Как и ацетатное, триацетатное волокно при глажении размягчается и сплавляется при сравнительно невысокой температуре триацетатное волокно, однако, имеет в этом отношении некоторое преимущество перед обычным ацетатным. Заслуживающим внимания фактом является то, что температура плавления триацетатного волокна [c.193]

Я стр. 358). Во французском тексте этот раздсзл, начиная со слов растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная , сформулирован несколько иначе очевидно, именно триметилуксусная кислота вступила в соединение со щелочью, тогда как твердая кизлота, как менее сильная, стала более чистой, чем раньше. Твердую кислоту удалось выделить из указанной смеси также путем растворения ее в щелочи и осаждения epi. окислым магнием магниевая соль твердой кислоты, как мало растворимая в воде, оказалась в осадке, и при разложении последнего твердая жирная кислота получилась в своем характерном виде. Одновременно была приготовлена искусственная смесь твердой кислоты и триметилуксусной кислоты, и с удивлением можно было наблюдать, чтз эта смесь при обыкновенной температуре оставалась жидкой, несмотря на то, что температура плавления одной иа кислот, входящих в состав этой смеси, лежит выше 6 3°, а другая кислота остается твердой при обыкновенной температуре . [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология