Пентацен, поглощение

Максимумы поглощения бензола, нафталина, антрацена, тстрацепа и пентацена находятся в области 255, 314, 380, 480 и 580 нм. Объясните, почему наблюдается углубление цвета. [c.31]

Пентацен представляет собой углеводород темного сине-фиолетового цвета, обладающий высокой реакционной способностью. Он умеренно растворим, возгоняется в вакууме и разлагается при температурах выше 300° С с образованием дигидропентацена и обугленного остатка. Раствор пентацена в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетовый цвет. Спектр поглощения пентацена приведен на рис. 76. [c.406]

Желательно обсудить хотя бы вкратце расчеты 2 Склара и Ферстера для того, чтобы сделать яснее те ограничения, которым они подвержены. Обе трактовки учитывают только чисто ковалентные структуры, а все структуры, содержащие ионные связи, игнорируют. Поэтому расчеты не foгyт дать сведений о всех возбужденных состояниях. Следовательно, как и в случае бутадиена (см. выше), нет уверенности, что расчеты действительно относятся к первым полосам поглощения, а для ряда веществ установлено даже, что это именно не так . Это делает несколько сомнительным совпадение между вычисленны.ми и наблюдаемыми длинами волн. Однако кажется вполне допустимо предположить, что (поскольку такие вычисления, во всяком случае, могут передать, если не первую, то вторую, третью или какую-либо следующую полосу поглощения) поглощение должно начинаться при длинах волн по крайней мере столь же больших, как и вычисленные. Поэтому существенно, что вычисления, например, для азулена и пентацена указывают на неизбежность глубокой окраски этих веществ. [c.232]

Применяя метод молекулярных орбит к ультрафиолетовым спектрам поглощения для полиаценов от нафталина до пентацена, Ко-ульсон нашел, что самые длинные волны связаны с переходом подвижных электронов симметричных уровней Aig—>Вгц и поляризации вдоль высоты молекулы. Вторая полоса связана с переходом Aig—>-Bin и поляризацией по длинной части молекулы. Согласно теории Люиса — Кальвина, осцилляция с меньшей энергией должна распространяться по длине молекулы как видно из изложенного ранее, это хорошо согласуется с цветностью полиенов, но оказывается неверным для полиаценов. Метод валентных связей, в котором основное состояние и наинизшие возбужденные состояния рассматриваются как комбинация структур Кекуле, не может быть использован для оценки перехода в -направлении. Однако если в этом методе учесть ионные структуры (например А, В и С для антрацена), как широко представленные в возбужденном состоянии, выводы, получающиеся по методам валентных связей и молекулярных орбит, совпадают. Структуры типа А важны для /-поляризации В — главным образом для л-поляризации и С — для обеих. В то же время структура А содержит два бензоидные кольца, С — только одно и В — ни одного это указывает на относительно низкую энергию структуры А, вследствие чего /-переход имеет тенденцию к смещению в длинноволновую область. [c.419]

Спектр поглощения 1,2,8,9-дибензпентацена в метил-нафталине напоминает спектры пентацена и бензпента-цена расположен в более коротковолновой области по сравнению со спектрами двух последних соединений. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология