Гидролиз диметилдиоксана

Исходя из задачи получения изопрена, полезно было бы остановить реакцию именно на этой стадии, когда все образовавшиеся продукты обладают готовым углеродным скелетом изопрена, и превращение их в изопрен сводится к хорошо освоенной в производственных масштабах операции — дегидратации. Однако в условиях рассматриваемой реакционной среды и, в первую очередь, вследствие высокой реакционной способности формальдегида, реакция продолжается, приводя к образованию продуктов второго и последующих поколений. Наиболее короткой является цепочка превращений 3-метил-1,3-бутандиола. Присоединяя молекулу формальдегида, диол превращается в весьма важный по выходу и по значению продукт — циклический формаль 4,4-диметил-1,3-диоксан. Кинетика и механизм этой важнейшей реакции в рассматриваемом комплексе превращений изучена целым рядом исследователей [30, 256, 378]. Как прямая, так и обратная реакция гидролиза диметилдиоксана протекают обратимо, довольно быстро достигая состояния равновесия [c.221]

Наличие кинетической модели позволило на количественном уровне подойти к определению совокупности рабочих параметров синтеза диметилдиоксана, оптимальных по селективности, производительности и т. д. Так, с помощью модели были найдены условия, при которых суммарный выход высококипящих побочных продуктов минимален. Из рассмотрения рис. 78 следует, что при 80 °С наименьший выход этих продуктов по отношению к диметил-диоксану составляет 6—7% и может быть достигнут при большом избытке формальдегида. В области эквимольных соотношений реагентов выход побочных продуктов резко возрастает, по-видимому, за счет увеличивающегося вклада семейства последовательных реакций, начинающихся с гидролиза диметилдиоксана. [c.230]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе диметилдиоксана с образованием формальдегида по уравнению [c.218]

Вторая стадия состоит в каталитическом гидролизе и дегидратации 4,4-диметилдиоксана-1,3 в изопрен. Одновременно протекает побочная реакция его разложения на изобутилеи и формальдегид, обратная синтезу диоксана [c.557]

Для иллюстрации методики рассмотрим обратимый гидролиз 4,4-диметилдиоксана-1,3, протекающий с образованием [c.316]

Гидролиз диметилдиоксана с образованием формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [c.92]

Гидролиз диметилдиоксана и колориметрическое определение одного из продуктов гидролиза— диметилпропандиола по реакции с я-диме-тиламинобензальдегидом (ораижево-красная окраска). [c.92]

Вторая стадия состоит в каталитическом гидролизе и дегидратации 4,4-диметилдиоксана-1,3 в изопрен. Одновременно протекает побочная реакция его разложедия на изобутен и [c.540]

Совместное присутствие железа и кобальта затрудняет определение никеля [451]. В этом случае образуется соединение, содержащее железо, кобальт, диметилдиоксим, оно осаждается вместе с диметилдиоксиматом никеля. Вильденбург [1262] приводит формулу Fe o igHieNaOe. Позднее было подтверждено образование соединения близкого состава [2431 соединение легко разлагается, выделяя продукты гидролиза, что говорит о его малой прочности. [c.72]

При оценке влияния органических веществ на водоем и качество воды необходимо учитывать стабильность этих соединений в воде и устойчивость продуцируемых ими запахов. Так, метафос гидролизуется на 50% через 28 дней, в случае изопрена концентрация снижается на 50% через 1 сутки. Запах хлорофоса при исходной концентрации 0,6 мг/л исчезает только на 30-е сутки. Исходная концентрация диметилдиоксана не меняется в течение 20 суток бензол в воде, при начальной концентрации 5 мг1л, не определяется уже через 1 сутки. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология