Этиленхлоргидрин Хлор этиловый спирт

Хлор в этиленхлоргидрине очень подвижен, благодаря чему при реакциях обменного разложения получаются всевозможные производные этилового спирта, например [c.488]

Другим интересным хлорпроизводным этилового спирта является этиленхлоргидрин, получающийся при пропускании этилена в анодное отделение электролизной ячейки, где выделяется хлор за счет электролиза водного раствора соляной кислоты или [c.154]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Разработаны также процессы, которые являются видоизменением синтеза этиленхлоргидрина. Некоторые из них уже применяют в промышленном масштабе. Например, при пропускании этилена и хлора в этиловый спирт образуется /9-хлорэтилэтиловый эфир [36] по реакции [c.186]

Простые эфиры (кривая VIII) являются самыми легкими из всех органических кислородных соединений. Спирты жирного ряда (кривая IX) обладают большим удельным весом, чем эфиры, но являются более легкими, чем вода. Удельные веса спиртов становятся больше 1,0, если ввести или атом хлора (этиленхлоргидрин), или второй гидроксил (этиленгликоль), или ароматическое ядро (бензиловый спирт). Падение на кривой IX вызвано тем, что метиловый спирт сильнее ассоциирован, чем этиловый. Амины (кривая Z) обладают меньшей плотностью, чем спирты, и слабее ассоциированы. Ассоциацией обусловлено то, что удельные веса муравьиной и уксусной кислот больше единицы высшие жидкие кислоты легче воды (кривая XI). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология