Кислородные производные органических соединений

При синтезах под давлением (стр. 695, 708, 715) обычно получаются конденсаты, состоящие из углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с преобладанием спиртов нормального или изостроения. Так, например, при синтезах над нитридными железными катализаторами получаемый конденсат состоит на 60% из различных органических кислородных производных из них 34% приходится на нормальные первичные спирты, среди которых превалирует этанол. [c.689]

Не касаясь всех существующих видов органических перекисных соединений, мы рассмотрим здесь гидроперекиси и перекиси с радикалами, содержащими углерод, водород, а также кислород, как Представляющие наибольший интерес с точки зрения возможности их образования в процессе автоокисления углеводородов и их кислородных производных. [c.52]

Из приведенных в этой главе данных об органических перекисях, содержащие С, И и О, и путях их получения следует, что многие из этих соединений образуются в качестве первоначальных или последующих промежуточных продуктов автоокисления углеводородов и их кислородных производных. [c.73]

Кислородные органические соединения представлены в нефтях кислотами, фенолами, кетонами и эфирами, а также лактонами, ангидридами и гетероциклическими фурановыми производными. Общее содержание кислородных соединений в нефти обычно не превышает 2—2,5%, причем большая часть приходится на кислоты. [c.76]

Широким фронтом развернулись работы по исследованию превращений диборана под влиянием различных неорганических и органических реагентов и всестороннему и углубленному изучению образующихся при этом соединений — азотистых, фосфорных, кислородных, сернистых, галоидных и других производных диборана и борана. Значительные успехи были достигнуты в изучении реакции присоединения диборана к непредельным органическим соединениям, олефиновым, диеновым и ацетиленовым углеводородам и к функциональным производным, а такн<е к стероидам и терпенам. [c.13]

Когда температура нашей планеты упала настолько, что явилась возможность для образования капельножидкой воды, из атмосферы на земную поверхность хлынули горячие ливни, затопившие ее и образовавшие первородный кипящий океан. Находившиеся в атмосфере кислородные и азотные производные углеводородов были увлечены этими ливнями, и таким образом, в момент возникновения первичных горячих морей и океанов в них уже были растворены простейшие органические соединения. В этой новой водной среде взаимодействие углеводородных производных и их дальнейшие превращения не прекратились. Спирты, альдегиды, кислоты, амиды и т. д. продолжали и здесь реагировать между собой, а также с другими продуктами, образуя колоссальное число разнообразных еще более сложных органических соединений 1). [c.269]

Одновременно с этой гипотезой была высказана другая [И], допускавшая синтез углеводородов через промежуточное образование кислородных органических соединений, например спиртов, и в частности метилового спирта. Эти кислородные соединения далее переходят при дегидратации в непредельные углеводороды. Данная гипотеза основывалась на присутствии в продуктах реакции незначительных количеств кислородных соединений. Обе указанные выше гипотезы были мало обоснованы экспериментально. Сама идея о возможности существования метиленовых радикалов принадлежит великому русскому химику А. М. Бутлерову. Он впервые показал, что при действии металла на двугалоидные производные метана действительно образуются метиленовые радикалы, но, обладая свободными единицами сродства, ассоциируются между собой и дают непредельный. [c.242]

Добавим к этому, что все кислородные, азотсодержащие и другие органические соединения могут рассматриваться как вещества, родственные каждому определенному углеводороду. Можно представить себе, что они происходят из соответствующего углеводорода путем замещения одного или нескольких его водородных атомов на группировки, содержащие атомы кислорода, азота и т. д. Это обстоятельство позволило Шорлеммеру дать определение органической химии как химии углеводородов и их производных. [c.13]

Классификация органических соединений, принятая в справочнике Бейльштейна, отражала современное ей состояние органической химии. Она создавалась в ту пору, когда были известны главным образом соединения, содержащие в своем составе (кроме углерода и водорода) галоиды, кислород, азот и серу. При этом главную роль играли кислородсодержащие органические соединения это и выразилось в том, что именно кислородные функции составили основу системы Бейльштейна. Сернистые соединения рассматриваются как аналоги кислородных. Азотистые функции лишь частично образуют самостоятельные классы (впрочем, в справочнике весьма многочисленные), частично же снова рассматриваются как аналоги или как производные соответствующих кислородных соединений. [c.23]

Реакция электрохимического восстановления кислорода на угольных, металлических и других неорганических материалах является объектом обширных экспериментальных исследований, проводимых в настоящее время. Вместе с тем существенный интерес представляет изучение электрокаталитических свойств органических соединений — металлфталоцианинов, которые являются катализаторами окисления ряда органических веществ [1] и могут быть использованы в качестве активаторов кислородного электрода топливных элементов. Возможность использования металлфталоцианинов в топливных элементах с пористыми гидрофобными электродами в кислых и щелочных электролитах отмечена в литературе [2—4]. Однако вопрос об электрокаталитических свойствах металлических производных фталоцианинов и особенности восстановления кислорода на органических катализаторах пока еще мало изучен и слабо отражен в литературе. [c.27]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки синтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление органических сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом серный ангидрид) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окиси железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород, необходимый для окисления органических сернистых соединений, подводят путем добавки небольших количеств воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно низким содержанием органической серы, при котором предотвращалось отравление катализаторов синтеза. [c.205]

Органические соединения фтора находят применение в производстве пластмасс (фторопласты). Например, тетрафторэтилен Ср2=Ср2 — мономер синтетической смолы тефлона. Фторохлористые производные предельных углеводородов применяются в качестве рабочего вещества в холодильных установках (фреоны). Один из наиболее распространенных среди них—дифтордихлорметан Fj la ( —30°). Находят применение и кислородные соединения фтора. [c.522]

Отдельные диаграммы свойство — свойство предлагались для целей качественного органического анализа разными авторами, но особенно рекомендовал такой способ исследования органических соединений М. М. Самыгин [30]. Для качественного анализа углеводородов и кислородных производных в литературе имеются довольно подробно разработанные классификационные диаграммы показатель преломления — плотность [31, 32]. [c.110]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Ископаемые угли представляют собой в основном смеси высокомолекулярных органических веществ, которые являются или сложными полициклическими углеводородами, или их кислородными производными. Под действием высоких температур (400—500° С) может идти расщепление этих соединений—крекинг. Если крекинг вести в присутствии водорода и подходящих катализаторов, то продукты крекинга, содержащие непредельные и ароматические углеводороды, подвергаются гидрированию с образованием жидких насыщенных углеводородов. Процесс называется деструктивной гидрогенизацией, а иногда, по имени автора первой технологической разработки (Бергиус),—бергенизацией. [c.176]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Весьма важным фактором, способствующим прочному удержанию отложений на стенках двигателя, является углеродистый компонент отложений. Нагрев остатков топлива и масла в камере сгорания при умеренно высоких температурах приводит в результате их окисления к образованию реакционноспособных карбоксильных и гидроксильных групп и взаимодействию этих групп с окисной металлической пленкой на стенках камеры сгорания. Установлено, что наиболее прочно удерживаются отложения, содержащие углеродистый материал с относительно большой концентрацией кислородных продуктов, но сравнительно малым кол11чеством не изменившегося смазочного масла. Отложения, образующиеся при низких температурах, обычно удерживаются менее прочно, так как в этом случае непосредственно с металлом соприкасается пленка сравнительно не окисленного и не прореагировавшего масла. Помимо химического соединения со стенкой камеры сгорания углеродистый материал может взаимодействовать с окисью свинца, образуя свинцово-органические соединения. Такое взаимодействие удалось воспроизвести реакцией смол, экстрагированных из отложений в камере сгорания, с окисью свинца в результате реакции образовалось твердое, нрочно прилипающее отложение, которое по данным инфракрасного спектрального анализа содержало свинец, химически связанный с органическим материалом. Таким образом, окисленная молекула углеводорода может играть роль химически связывающего вещества одна реактивная группа такой молекулы соединяется со стенкой камеры сгорания, а вторая может соединиться с производным свинца. [c.391]

Сульфиды явл.яются стабильными веществами и легко могут быть получены с помощью общих методов, аналогичных методам получения просты.>1. эфиров. Однако в ряду органических соединений серы гораздо более доступны производные, содержащие серу в более высоком валентном состоянии, н поэтому возможно получение сульфидов из производных формально четырех- и ше-стнковалентной серы. Подобные подходы к синтезу простых эфиров в принципе невозможны. Поведение сульфидов часто напоминает поведение простых эфиров, однако между ними имеются и заметные различия. Так, например, а-сульфенилкарбанионы - + + -—СН—илиды —СН—ЗКг и сульфониевые соли НзЗ Y более устойчивы, чем пх кислородные аналоги. Подобные свойства соединений серы, а также легкость превращения сульфидной группы в другие функциональные группы явились основой для разработки многих путей использования органических соединений серы в синтезе. [c.163]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидопроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и [c.97]

Наши терм-индексы были разработаны с учетом высказанных требований. При более внимательном рассмотрении интуитивная система групп веществ , созданная химиками, не представляет единой картины. Гетероатомы , появляющиеся в органических соединениях (все элементы, кроме углерода и водорода), мысленно распределяются на две группы и различно обрабатываются. В случае тривиальных гетероатомов , т. е. азота, кислорода, серы, галогенов, тип связи с углеродом обычно устанавливается по числу гетеросвязей, которые относятся к рассматриваемому углеродному атому. Так, например, рассматривают определенные карбоновые кислоты и их производные, а не кислородные соединения, азотные соединения и т. д. В случае характерных гетероатомов , таких, как мышьяк, кремний, напротив, обычно рассматривают вид гетероатомов, а не степень гетероориентации (мышьякорганические, кремнийорга-нические соединения). Эти два различных способа рассмотрения используются полностью в наших терм-индексах. Наконец, в случае характерных гетероатомов проводится еще объединение обоих принципов. Так, например, кремнийорганические соединения, с одной стороны, могут запрашиваться как тип соединений, образованных углеродом и кремнием, а с другой стороны, в них же постоянно измеряют степень гетероориентации углеродных атомов. [c.373]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

С того времени программа практикума органической химии на химическом факультете Московского университета претерпела ряд существенных изл1енений при этом, естественно, изменилась и программа курса Синтетические методы органической химии , читаемого студентам при прохождении ими практикума. В связи с этим главы Восстановление (проф. Р. Я. Левина) и Окисление (проф. Ю. С. Шабаров) выпуска IV построены по новой программе. В ннх o нoвнQe внимание уделяется тем реакциям восстановления и окисления, в процессе которых действию восстановителя или окислителя подвергается углеродный скелет молекул веществ, относящихся к важнейшим классам органических соединений (углеводороды и их кислородные производные — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты). Такой выбор позволяет на простейших примерах дать представление о синтетических возможностях каждого метода. [c.3]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Я хотел бы сказать еще несколько слов о некоторых путях использования сера-органических веи еств. Здесь ничего не говорилось о цветной металлургии, которая применяет для флотации сульфидов в основном меркаптаны и целый ряд других производных. Меркаптанов не хватает, поэтому их приходится заменять всякого рода кислородными производными. Следовательно, задача выделения меркаптанов, с целью их последуюн его использования в цветной металлургии, является актуальной. Кроме того, там применяются вспениватели и целый ряд других продуктов различного происхождения (например, сосновое масло в качестве вспенивателя), которые также могут быть заменены сера-органическими соединениями, обладающими такими же свойствами. Подобная замена была бы замечательна в том отношении, что в дальнейшем, нри выжиге сернистых соединений, будет получаться ценный сернистый газ, т. е. ис- [c.217]

В истории изучения кислородсодержащих органических веществ в XIX в. наиболее важной полосой являются 1858—1870 гг., когда плеяда русских химиков во главе с А. М. Бутлеровым синтезировала и исследовала большое число спиртов, кислот, альдегидов, кетонов и других кислородных производных углеводородов. В процессе исследования этих соединений выкристаллизовывались и обосновывались идеи химического строения веществ, были подтверждены многие прогнозы этой теории, она была распространена на весь материал органической химии, были разработаны оригинальные синтетические методы получения целых классов веществ и вскрыты закономерности поведения ряда типов кислородных органических соединений в зависимости от их молекулярного строепия. [c.176]

В органических соединениях двуатомных элементов углерод, ча-стию сродства соединенный с двуатомным элементом, другой частию сродства обыкновенно бывает соединен с элементами одноатомными, преимущественно — с водородом, иногда же с водородом и галоидом. Согласно этому, соответственно каждому порядку углеродных соединений, заключающих двуатомный элемент и водород, могут существовать е1це, так же как для углеводородов, галоидные производные, к которым примкнут производные нитрованные, содержащие группу (N03). — Затем, углеродистые соединения двуатомных элементов, по натуре этих последних, распадаются на кислородные и сернистые Как те, так и другие могут быть подвергнуты дальнейшему делению по количеству паев двуатомного элемента, по химическому строению и проч. Например, в кислородных соединениях кислород действует на углерод или половиною своего сродства, между тем как другая насыщена водородом, или всем сродством своим. В соединениях перводо рода (в гидратных телах) будет, следовательно, заключаться водяной остаток (Н О " ). В то же время простой радикал, т. е. группа,состоящая из соединенных между собою паев угля, с прямо к ним присоединенными паями других элементов, может состоять или только из угля и водорода, или из угля, водорода и кислорода, соединенного с углем обеими единицами своего сродства.— Таким образом, гид-ратные соединения распадутся на тела с углеводородными простыми радикалами, или алкоголи, и тела с окси-углеводородными (содержащими кислород) простыми радикалами, или кислоты. Количество водяных остатков, или, что все равно, атомность простых радикалов, с которыми эти водяные остатки соединены, придает телам, с своей стороны, определенные свойства и ведет к делению алкоголей и кислот на одноатомные, двуатомные, трехатомные и т. д. Наконец, количество кислорода, присоединенного к углю обеими единицами сродства (находящегося в простом радикале), послужит основанием дальнейпшго подразделения груины кислот. [c.70]

Тиоэфиры, сульфоксиды, сульфоны, тиофены дезактивируют катализаторы этих реакций по нескольким причинам. Под влиянием продуктов распада сернистых соединений по С—5 связям, который неизбелсен при высокотемпературном катализе, может произойти изменение состава катализатора. Известно, что ЗОг, НгЗ действительно изменяют активность металлов или их окислов [327, 328, 330, 341], хотя последние, вероятно, более серастойки, чем металлы [41]. Неразрушенные органические соединения серы также представляют собой яд для указанных катализаторов, так как имеют склонность к координации с соединениями металлов. Являясь более сильными комплексообразователями, чем несернистые субстраты, они образуют прочную хемосорбционную связь с атомом металла активного центра. Активность катализаторов в отношении несернистого субстрата при этом снижается за счет уменьшения числа активных центров, а также изменения электронного состояния центрального иона, нарушения его начальной координации и пр. С другой стороны, в результате комплексообразования возрастает реакционная способность самого сернистого соединения. Основной реакцией тиоэфира и его кислородных производных в условиях дегидрогенизационно-го катализа должен быть их крекинг, но не исключено протекание иных реакций, например конденсации, циклизации и др. Алкилтиофены, кроме того, могут подвергаться дегидрированию. Металлы и их окислы неустойчивы в этих процессах, так как легко осерняются, по крайней мере с поверхности сульфиды металлов устойчивы к действию НгЗ [380] и, возможно, ЗОг, поэтому их можно использовать для указанных выше реакций превращения сернистых соединений. [c.84]

Кислородные кислоты фосфора нашли широкое применение для определения и разделения различных элементов что же касается органических соединений фосфора, то они как реагенты в аналитической химии используются еще очень мало. Между тем можно предполагать, что органические производные фосфорных кислот обладают ценными аналитическими свойствами. Например, Банк и Деви [1] предложили для определения тория фенилфосфиновую кислоту, которая аналогично фениларсоновой кислоте образует малорастворимое соединение Т1г(СвНв-РОз)о. ЗН. О. Исследования Бека [2, 3] показали, что инозитнирофосфорная кислота [c.114]

Одна из модификаций процесса очистки газа гидроксидом железа - процесс тонкой очистки природного газа железосодовой массой, приготовленной на основе активного оксида железа с добавлением 30% соды. В основе его лежит окисление органических соединений в кислородные производные серы. [c.121]

В автомобильных бензинах присутствуют неуглеводородные соединения кислородные (органические кислоты и фенолы), азотистые (производные пиридина и других азотистых оснований) и сернистые. Сернистые соединения отрицательно влияют на многие эксплуатационные свойства автомобильных бензинов на приемистость бензинов к ТЭС, стабильность, способность к нага-рообразованию и коррозионную агрессивность. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология