Диаллиловые эфиры двухосновных кислот, полимеризация

Полимеризацию диаллиловых эфиров двухосновных кислот в присутствии инициаторов, например перекиси бензоила, рекомендуется вести при 70°, постепенно повышая температуру до 115°. [c.318]

В настоящее время образование такой структуры доказано [68]. Холт и Симпсон [69] обратили внимание на то, что такая циклизация в случае свободно-радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот сопровождается как образованием линейных звеньев, так и сшиванием. [c.111]

Гелеобразованию предшествует золь-период, в течение которого разветвленность растворимых макромолекул растет и достигает критического значения. Процесс образования трехмерной структуры завершается последующим их сшиванием. Стадия образования растворимых разветвленных продуктов также предшествует формированию трехмерной структуры при радикальной полимеризации диаллиловых эфиров двухосновных кислот, а также диметакриловых и смешанных аллилме-такриловых эфиров гликолей. В случае соединений, содержащих метакриловые группы, изучение растворимых полимеров по ходу полимеризации крайне затруднено из-за их низкой стационарной концентрации. Это обусловлено значительно большей реакционной способностью метакрилатов в реакциях роста цепи и образованием вследствие этого разветвленных продуктов с высокими критическими молекулярными массами, функциональностью и способностью к сшиванию по сравнению с аллильными соединениями. Было установлено, что при неингибиро-ванной полимеризации диметакриловых мономеров и олигоэфиракрилатов средняя длина первичных неразветвленных полимерных цепей, образующихся на начальных стадиях процесса при степени конверсии к моменту гелеобразования 0,5-Г,,, соответствует содержанию [c.80]

Холт и Симпсон [1106] исследовали кинетику полимеризации диаллилтерефталата, о-фталата, сукцината и диаллиловых эфиров других двухосновных кислот. Они нашли, что при полимеризации диаллилтерефталата происходит образование многократных поперечных связей между цепями, во всех остальных случаях преобладает реакция циклизации, причем склонность к циклизации уменьшается по мере увеличения расстояния между аллиль-ными группами. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология