Метил-бутил-уксусная кислота

Промышленное применение нашло окисление гомологов метана. Так, из бутана получают уксусную кислоту [c.214]

В ТО время как процесс получения уксусной кислоты из метана является многостадийным (метан -> ацетилен уксусный альдегид -> уксусная кислота), ее получение окислением бутана сокращает число стадий, что дает большой экономический эффект. [c.328]

В то время как получение уксусной кислоты из метана является многостадийным (метан->ацетилен->-уксусный аль-дегид- -уксусная кислота), то окисление бутана в уксусную кислоту сокращает эту стадийность, что дает большой эко комический эффект при производстве многотоннажных веществ. [c.391]

При более высоких температурах можно окислять алканы в газовой фаза в смесь кислородсодержащих продуктов — альдегидов, кетонов, кислот. Реакцию инициируют добавлением радикалоподобных молекул с неспаренным электроном, например N0. Из бутана таким способом можно получить уксусную кислоту СНзСООН, из метана — формальдегид НСНО. [c.70]

Образующиеся при упаривании сульфитно-дрожжевой бражки конденсаты соковых паров загрязнены различными веществами. Кроме показанных в табл. 9.1, в них присутствует в незначительном количестве ацетон, этанол, метил- и бутил-формиат, диизопропиловый эфир и др. Объективным показателем загрязненности конденсатов служит величина ХПК, учитывающая не только летучие соединения, но также попадающие в соковые пары при перебросе пены трудноокисляемые нелетучие соединения — лигносульфонаты и продукты биосинтеза. ХПК конденсатов, как видно из рис. 9.3, линейно снижается при повышении pH сульфитно-дрожжевой бражки с 3 до 5. Это обусловлено переводом в солевую форму основной массы уксусной кислоты и уменьшением переброса пены. Минимальной величине ХПК соответствует узкая зона pH 5—5.5. При дальнейшем увеличении pH усиливается переброс пены и ХПК конденсата вновь возрастает. Во всех случаях конденсат от упаривания раствора лигносульфоната аммония наиболее сильно загрязнен. [c.287]

Дихлор- этан Пиридин уксусная кислота Морфолин 95%-ный танол н-Бутило-вый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.313]

Ди- хлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфо- лнн 95%-ный этанол н-Бут иловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.315]

Дихлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфолин 95%-ный этанол -Бутиловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12"Л этанола) м-Бутил- ацетат [c.311]

Дихлор- этан Пиридин Уксусная кислота Морфолин 95%-ный этанол к-Бутило-вый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) К-Бутил- ацетат [c.313]

Сырьем служит н-бутан, окисляемый в виде раствора в продукте реакции — уксусной кислоте, содержащей 0,3% ацетата кобальта или марганца, при 60 ат и 165—170 °С. В реакционную колонну, в которой находится этот раствор, непрерывно подают жидкий н-бутан и воздух (4,5 вес. ч. воздуха на 1 вес. ч. н-бутана). Объемная скорость подачи жидкого бутана составляет около 0,2 Главными продуктами реакции являются уксусная кислота, метилэтилкетон и этилацетат. Выходящую з колонны смесь охлаждают и дросселируют при этом она разделяется на два слоя — непрореагировавший н-бутан (который возвращают на окисление) и раствор, содержащий воду, уксусную кислоту, метилэтилкетон, этилацетат и другие побочные продукты. Метилэтилкетон и эфир частично остаются в углеводородном слое, и их можно возвращать на доокисление вместе с н-бутаном, что повышает выход уксусной кислоты. Ректификацией кислотного слоя выделяют техническую уксусную кислоту, метилэтилкетон, метил-и этилацетат. Из 100 кг н-бутана получают 80—100 кг уксусной кислоты, 5—7 кг метилэтилкетона и 10—20 кг сложных эфиров. [c.528]

В промышленности часто является допустимым образование смеси веществ так, например, при окислении бутана кислородом с ацетатом кобальта в качестве катализатора при 165 °С под давлением получают смесь продуктов с примерным соотношением метилэтилкетон уксусная кислота метил- и этилацетаты 1 16 3. Промышленное окисление циклогексана в присутствии ацетата кобальта приводит к смеси циклогексанола и циклогексанона (см. табл. 84). [c.10]

Основным продуктом жидкофазного окисления н-бу-тана является уксусная кислота, что позволило в последние годы организовать ее промышленное производство по новому методу, более экономичному, чем синтез через ацетальдегид или этанол. Вслед за американскими промышленниками жидкофазное окисление н-бутана освоили западногерманская и английская фирмы (последняя использует в качестве сырья широкую фракцию углеводородов С4— g). Работы по созданию таких установок ведутся и в СССР. Все эти производства, несмотря на их обособленное развитие, не имеют сколько-нибудь принципиальных различий в технологическом оформлении или в режиме ведения процесса, особенно на стадии окисления. Окисление проводят при температуре 175—200 °С и давлении 45—60 ат. Кроме уксусной кислоты в этих процессах получают метилэтилкетон, этилацетат, метил-ацетат, ацетон, и.да-бутанол и др. [c.127]

Основным продуктом жидкофазного окисления н-бутана при 150—170 °С и 50—80 кгс/см (4,9—7,9 МН/м ) является уксусная кислота. Кроме уксусной кислоты образуются метилэтилкетон, метил- и этилацетат, ацетальдегид, муравьиная кислота и др. [c.230]

Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

Вместо того чтобы вводить обе этильные группы в малоновый эфир в одной операции, можно, конечно, вводить их последовательно. Возможность ввести два одинаковых алкильных остатка одной операцией ограничивается, повидимому, одним малоновым эфиром. Ацетоуксусный эфир и В-дикетоны могут замещаться лишь ступенчато. Этот метод оказался исторически очень важным, так как Килиани [1118] удалось путем последовательного введения метильной и нормальной бутильной групп в ацетоуксусный эфир и последующего расщепления синтезировать метил-к-бутил-уксусную кислоту, оказавшуюся идентичной с полученным из циангидрина фруктозы гомологом уксусной кислоты. Двухступенчатое введение двух алкильных групп методически не представляет ничего нового. [c.394]

Первые сообщения о неростовом окислении н-алканов касаются газообразных углеводородов. В опытах культура Pseudomonas methani a интенсивно росла на метане и не развивалась на других газообразных углеводородах [46]. Но при наличии в среде метана и этана в. культуральной жидкости накапливается уксусная кислота, этанол и ацетальдегид, на смеси метана и пропана, пропанол, пропионовая кислота и ацетон, метана и бутана- н-масляная кислота и бутанок. [c.107]

Поскольку реакция присоединения иода является равновесным процессом, не только выходы дииадзамещенных соединений из простых олефинов малы, но и получаемые продукты нестабильны. Так, например, равновесные соотношения для реакций 0,25 М олефина и 0,02 М иода в уксусной кислоте при 25 °С, выраженные количеством поглощенного иода, оказались следующими [43] для 2-метил- бутена-1 39%, для циклогексена 85%, для циклопентена 51%, для [c.410]

Процессы газофазного гетерогеннокаталитического окисления парафиновых углеводородов только начинают выходить из стадии лабораторных и опытно-промышленных установок, да и то успехи достигнуты только в окисленпи бутана и высших парафинов. При окислении метана получаются весьма скудные выходы формальдегида, а из пропана — уксусной кислоты. Отставание этих процессов объясняется тем, что пока неясны принципиаль ные пути превращения этих углеводородов на твердых катализаторах. [c.300]

Метиловый спирт, изобутилен Уксусная кислота, этанол Метил-тре/п-бути-ловый эфир Зам Этилацетат РезРМоА (34,5%) —SIO2 (65,5%) 14 бар, 120° С. Конверсия 52 мол.%, избирательность 96,9% [756] ещение Фосфаты железа псевдоожиженный слой, 150— 350° С [757] [c.43]

Бутиленгликоль — н-бутилацетат, бути-лендиацетат, н-бутиловый спирт или метил-винилкарбинолацетат Вутилкарбитолацетат — уксусная кислота -Бутиллактат — уксусная кислота втор-Бутиловый спирт — бензол [c.107]

Это затруднение успешно может быть преодолено при использовании в качестве гидроборирующего агента быс-(3-метил-2-бутил)борана продукт моногидроборирования в этом случае может быть получен с высоким выходом. При обработке продуктов реакции уксусной кислотой с выходом 90% получается гексен-1, а при окислении образовавшегося борорганического соединения образуется н-гексаналь с выходом 88%. Эти результаты ясно указывают на то, что атом бора присоединяется к концевому атому углерода, соединенному с соседним тройной связью. [c.205]

ОДСтва акриловой кислоты окислением пропилена. При окислении н-бутенов в присутствии водного раствора РёСЬ получается метилэтилкетон, а в среде уксусной кислоты через бутилацетат — уксусная кислота. Окислением бутена-2 в присутствии У/гОъ на силикагеле получают малеиновый ангидрид, единственным методом производства которого совсем недавно было окисление бензола. Окислением 2-метилпропена (изобутилена) может быть получена мета-криловая кислота. Окислительный аммонолиз олефинов становится наиболее эффективным методом получения нитрилов. Особенно большое значение приобрел окислительный аммонолиз пропилена для получения акрилонитрила и окислительный аммонолиз 2-метилпропена для получения метакрилонитрила. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил-бутил-уксусная кислота: [c.147] [c.534] [c.102] [c.179] [c.16] [c.325] [c.71] [c.57] [c.194] [c.221] [c.64] [c.325] [c.1279] [c.390] [c.437] [c.661] [c.170] [c.518] [c.325] [c.50] [c.235] [c.320] [c.206] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология