Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициенты скорости кристаллизации

    Здесь коэффициент скорости кристаллизации  [c.334]

    Здесь Ркр — коэффициент скорости кристаллизации. [c.153]

    Высокую чувствительность скорости кристаллизации к температуре вблизи Гпл хорошо иллюстрируют изотермы, приведенные на рис. 70. При 129°С возникновение кристалличности невозможно определить по крайней мере в течение 400 мин. Однако понижение температуры кристаллизации всего на 1 град приводит к тому, что при той же чувствительности метода регистрации кристалличность определима уже через 6 мин, т. е. скорость кристаллизации возрастает более чем в 60 раз. Это показывает, что температурный коэффициент скорости кристаллизации действительно очень велик. [c.218]


    Ка — общий коэффициент скорости-кристаллизации основного вещества. [c.127]

    К а — коэффициент скорости кристаллизации основного вещества из внутренней границы диффузионной пленки  [c.128]

    К — коэффициент скорости кристаллизации, м/мин t — время кристаллизации, мин. [c.144]

    Ири таком понимании величины оо разность (а — Ио) представляет собой движущую силу выде. 1ения микрокомпонента в твердую фазу, а коэффициент Ка — общий коэффициент скорости кристаллизации микрокомпонеита. [c.105]

    На основании этих общих положений может быть развита формальная теория кинетики кристаллизации полимерных систем. Наблюдаемая на опыте возможность совмещения изотерм простым сдвигом и вытекающее из нее постоянство температурного коэффициента скорости кристаллизации дает возможность полагать, что процессы нуклеации и роста зародышей происходят параллельно. В свою очередь, обычно наблюдаемое линейное увеличение радиуса растущего сферолита позволяет заключить, что рост контролируется диффузионными процессами, протекающими на границе раздела сферолит — расплав. Подобные же результаты, при введении этих допущений, вытекают также и из анализов Джонсона, Мела [20] и Аврами [21]. Однако в теории для мономерных веществ содержится необходимое предположение о том, что фазовое превращение происходит до конца. В полимерах абсолютная кристалличность если и достижима, то очень редко. Поэтому необходимо при теоретическом рассмотрении учитывать факторы, мешающие возникновению и развитию кристалличности. Это обстоятельство во многих [c.227]

    Высокая чувствительность скорости нуклеации к степени переохлаждения или пересыщения в многокомпонентных системах хорошо установлена на мономерных веществах. Например, Торнбалл [48] показал, что образец ртути может быть выдержан в течение 1 ч при переохлаждении в 43 град без каких-либо фазовых изменений, однако дальнейшее охлаждение всего на 3 град приводит к отвердеванию образца в течение 1 мин. Подобная же зависимость скорости кристаллизации от температуры наблюдается, как уже отмечалось, и для полимерных систем. Поэтому вполне уместно предположить, что теория нуклеации может быть использована для объяснения наблюдаемых температурных коэффициентов скорости кристаллизации полимеров. [c.243]


Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициенты скорости кристаллизации: [c.213]    [c.105]    [c.106]    [c.498]    [c.237]    [c.85]    [c.278]   
Кристаллизация из растворов в химической промышленности (1968) -- [ c.85 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент скорости



© 2024 chem21.info Реклама на сайте