Дибензопирен хинон

НЫЙ метод восстановления Меервейна — Пондорфа [56] и восстановление с помощью циклогексил-п-толуолсульфоната [57]. Антрахинон и некоторые его производные восстанавливаются до соответствующих производных антрацена при длительном кипячении с боргидридом натрия в диглиме. Другой метод, имеющий, однако, некоторые ограничения, состоит в действии боргидрида натрия в присутствии фторида бора или хлористого алюминия [58]. Так, 3,4,9,10-дибензопирен (VI), один из наиболее сильных канцерогенов, может быть легко получен из применяемого в промышленности 5,8-хинона (VII) несколькими методами [59] [c.121]

Красители этой группы представляют ценность для ситцепечатания, так как легко восстанавливаются и снова окисляются. В качестве красителей применяют два типа дибензопиренхинонов, 2,3,7,8-дибензопирен-1,6-хинон и 2,3,6,7-дибензопирен-1,8-хинон, но [c.1093]

Джик провел окислительно-восстановительное титрование систем кубовых красителей и на основании кривых, связывающих потенциал с фракционным окислением хинола, являющегося нормальным компонентом восстановленного куба, доказал образование промежуточных семихинонов, особенно при титровании в присутствии пиридина. В отсутствие пиридина об образовании семихинона свидетельствует изменение цвета, особенно резко выраженное для 2,3,7,8-дибензопирен-1,6-хинона (Индантренового золотисто-желтого ОК), где хинол чисто красного цвета, конечный хинон — золотистожелтый, а промежуточный продукт, семихинон, — синий. Полярографическое исследование антрахинонов показало, что образование семихинона часто обнаруживается отдельными волнами или формой волны. Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы незамещенных карбоциклических хинонов связаны с резонансной энергией хинона и соответствующего гидрохинона. Михаэлис показал, что ионы семихинонов, например I, образующихся на той стадии, когда половина дурохинона восстановлена в дурогидрохинон, могут оказаться довольно устойчивыми. Семихиноны обычно устойчивы только в щелочном растворе, где ион стабилизован резонансом между эквивалентными структурами I и П. [c.997]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология